FINASTERIDE EG STADA 1 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

Inibitori della 5alfa-reduttasi del testosterone.

Principio attivo: finasteride; una compressa rivestita con film contiene 1 mg di finasteride. Eccipiente con effetto noto: ogni compressa contiene 95,55 mg di lattosio monoidrato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Nucleo della compressa: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, macrogolgliceridi laurici, carbossimetilamido sodico (Tipo A), magnesio stearato (E572). Rivestimento: ipromellosa, titanio diossido (E171), ferro ossido giallo (E172), ferro ossido rosso (E172), macrogol 6000.

Stati precoci di alopecia androgenetica negli uomini. FINASTERIDE EG STADA stabilizza il processo di alopecia androgenetica negli uomini dieta' compresa tra i 18 e i 41 anni. Non e' stata stabilita l'efficacianella recessione bi-temporale e nello stadio terminale della perditadei capelli.

Ipersensibilita' alla finasteride o ad uno qualsiasi degli eccipientielencati al paragrafo 6.1; controindicato nelle donne (vedere paragrafi 4.6, 5.1 e 6.6); non deve essere assunto da uomini in terapia con finasteride 5 mg compresse o qualsiasi altro inibitore della 5alfa-reduttasi per il trattamento dell'iperplasia prostatica benigna o di qualsiasi altra condizione.

Esclusivamente per uso orale. La dose raccomandata e' di 1 compressa (1 mg) al giorno. FINASTERIDE EG STADA puo' essere assunto con o senzacibo. Non c'e' evidenza che un aumento del dosaggio determini un aumento dell'efficacia. L'efficacia e la durata del trattamento devono essere continuamente valutate dal medico curante. Generalmente prima che ci si possa attendere un riscontro di stabilizzazione della perdita deicapelli, sono richiesti da tre a sei mesi di trattamento in monosomministrazione giornaliera. Per mantenere il beneficio e' raccomandato l'uso continuato. Se il trattamento viene sospeso, gli effetti beneficiiniziano a regredire in 6 mesi e ritornano al livello di base in 9-12mesi. Nei pazienti con insufficienza renale non e' necessario alcun aggiustamento del dosaggio. Posologia in presenza di insufficienza epatica: non sono disponibili dati relativamente a pazienti con insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.4).

Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.

La finasteride non deve essere usata nei bambini. Non ci sono dati disponibili che dimostrano l'efficacia e la sicurezza di finasteride neibambini inferiori a 18 anni di eta'. Cancro al seno negli uomini: nelperiodo post-marketing e' stato segnalato cancro al seno in uomini cheassumevano finasteride 1 mg. I medici devono istruire i pazienti a segnalare tempestivamente le eventuali modifiche dei tessuti del seno, come grumi, dolore, ginecomastia o secrezione dal capezzolo. Negli studi clinici con finasteride su uomini di eta' compresa tra 18 e 41 anni,il valore medio dell'antigene prostatico specifico (PSA) sierico e' diminuito da 0,7 ng/ml, valore basale, a 0,5 ng/ml, al 12. mese. Primadi valutare il risultato di questa analisi, negli uomini in terapia con finasteride, si deve tener presente di raddoppiare i valori del PSA.Mancano dati a lungo termine sulla fertilita' nell'uomo e non sono stati condotti studi specifici negli uomini ipofertili. I pazienti di sesso maschile intenzionati a concepire un figlio sono stati inizialmente esclusi dagli studi clinici. Anche se negli studi sugli animali nonsono stati osservati significativi effetti negativi sulla fertilita' vi sono state segnalazioni spontanee di infertilita' e/o scarsa qualita' seminale dopo la commercializzazione del farmaco. Alcune di queste segnalazioni provenivano da pazienti con altri fattori di rischio che potrebbero aver contribuito all'infertilita'. La qualita' seminale si e' normalizzata o e' migliorata alla sospensione della finasteride. I pazienti maschi che pensano di concepire un figlio dovrebbero considerare di interrompere il trattamento. Non vi e' esperienza con l'uso delprodotto in pazienti con insufficienza epatica. E' richiesta cautela in pazienti con compromissione della funzione epatica poiche' in questipazienti e' possibile un aumento dei livelli plasmatici della finasteride. Alterazioni dell'umore, inclusi umore depresso, depressione e, meno frequentemente, ideazione suicidaria sono stati riportati nei pazienti trattati con finasteride 1 mg. I pazienti devono essere monitorati per la comparsa di sintomi psichiatrici e, se questi si dovessero verificare, il trattamento con finasteride deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato di richiedere il consiglio del medico. Eccipienti: questo medicinale contiene lattosio monoidrato. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.

La finasteride e' metabolizzata essenzialmente tramite il sistema delcitocromo P450 3A4, senza pero' interferire sull'attivita' di quest'ultimo. Sebbene sia stato stimato un basso rischio che la finasteride modifichi la farmacocinetica di altri medicinali, e' probabile che gli inibitori e gli induttori del citocromo P450 3A4 influenzino le concentrazioni plasmatiche della finasteride. Comunque, sulla base di marginidi sicurezza stabiliti, e' improbabile che un qualsiasi incremento dovuto all'uso concomitante di tali inibitori sia di rilevanza clinica.A causa della mancanza di dati relativi all'uso concomitante della finasteride e del minoxidil per uso topico nei casi di perdita di capellidi tipo maschile, l'associazione non e' raccomandata.

Nella tabella sottostante sono elencate le reazioni avverse osservatedurante studi clinici e/o dopo la commercializzazione del farmaco. Lafrequenza delle reazioni avverse viene determinata come segue: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Lafrequenza delle reazioni avverse segnalate durante l'esperienza successiva alla commercializzazione del farmaco non puo' essere determinatadato che le segnalazioni sono state fornite spontaneamente. Disturbidel sistema immunitario. Non nota: reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, prurito, orticaria e angioedema inclusi gonfiore di labbra, lingua, gola e viso. Patologie cardiache. Non nota: palpitazioni. Disturbi psichiatrici. Non comune*: diminuzione della libido; non comune: depressione†; non nota: ansia. Patologie epatobiliari. Non nota:aumento degli enzimi epatici. Patologie dell'apparato riproduttivo edella mammella. Non comune*: disfunzione erettile, disturbi dell'eiaculazione (inclusa la diminuzione del volume dell'eiaculato); non nota:ingrossamento e dolorabilità alla mammella, dolore testicolare, infertilità**. ** vedere il paragrafo 4.4. * Incidenze presentate quali differenze dal placebo negli studi clinici al dodicesimo mese. † Questa reazione avversa e' stata identificata tramite monitoraggio post-marketing, tuttavia l'incidenza negli studi clinici randomizzati e controllati di fase III (Protocolli 087, 089 e 092) non e' risultata differentetra finasteride e placebo. Effetti indesiderati inerenti la sfera sessuale sono stati piu' comuni fra gli uomini trattati con la finasterideche tra quelli trattati con placebo, con frequenze di 3,8% vs 2,1% rispettivamente durante i primi 12 mesi. L'incidenza di questi effetti e' diminuita a 0,6% nel gruppo degli uomini trattati con la finasteridenei successivi 4 anni. Approssimativamente l'1% degli uomini in ognigruppo di trattamento ha sospeso il farmaco nei primi 12 mesi a causadi esperienze negative inerenti la sfera sessuale, con riduzione dell'incidenza nel periodo successivo. In aggiunta, e' stato riportato il seguente effetto indesiderato negli studi clinici e durante l'uso post-marketing: disfunzione sessuale persistente (diminuzione della libido,disfunzione erettile e problemi di eiaculazione) dopo la sospensionedel trattamento con finasteride; cancro al seno negli uomini (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza: l'uso della finasteride e' controindicato nelle donne a causa del rischio durante la gravidanza (vedere paragrafo 4.3). Data lacapacita' della finasteride di inibire la conversione del testosteronein diidrotestosterone (DHT) la finasteride quando somministrata ad una gestante puo' provocare malformazioni dei genitali esterni del feto,nel caso sia di sesso maschile (vedere paragrafi 5.3 e 6.6). Esposizione alla finasteride: rischio per feti di sesso maschile. Le donne incinte o che potrebbero diventarlo non devono maneggiare le compresse abase di finasteride, soprattutto se frantumate o rotte, a causa dellapossibilita' che la finasteride venga assorbita, rappresentando quindiun rischio potenziale per il feto di sesso maschile (vedere paragrafo6.6). Le compresse di finasteride sono rivestite con un film che previene il contatto con la sostanza attiva, fatto salvo che le compressenon siano rotte o frantumate. Piccole quantita' di finasteride sono state ritrovate nello sperma di soggetti in trattamento con 5 mg/die difinasteride. Non e' noto se un feto di sesso maschile possa risentiredel fatto che la propria madre venga in contatto con lo sperma di un paziente in trattamento con la finasteride. Se la partner del pazientee' incinta o vi sono possibilita' che lo sia, si raccomanda al paziente di rendere minima la possibilita' che la propria partner si espongaal suo sperma (ad es. facendo uso del preservativo). Allattamento: l'uso della finasteride e' controindicato nelle donne. Non e' noto se lafinasteride viene escreta nel latte materno umano.