Codice:026420048
Codice ATC:488400
NON SUPERIORE A +25 GRADI
24 Mesi
- SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICI
- ALTRI AGENTI EMATOLOGICI
- ALTRI AGENTI EMATOLOGICI
- ENZIMI
COMPRESSE GASTRORESISTENTI
BLISTER
DENOMINAZIONE
FLAMINASE 30 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Enzima.
PRINCIPI ATTIVI
Una compressa contiene: seaprose S 30 mg. Eccipiente con effetti noti:0,15 mg di sodio per compressa. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Maltosio, calcio carbossimetilcellulosa, magnesio stearato, acido metacrilico - etile acrilato copolimero (1:1), talco, trietilcitrato, sodio idrossido.
INDICAZIONI
Pneumologia: come coadiuvante, quale secretolitico, nelle affezioni respiratorie acute e croniche. Nelle infiammazioni, tumefazioni ed edemiin piu' settori terapeutici e precisamente: Traumatologia - Ortopedia- Chirurgia: fratture, edemi ed ematomi post-operatori. Odontoiatria:processi periapicali, ...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. soggetti con emofilia e con diatesi emorragiche, epatopatie e nefropatie gravi, ulcera peptica.
POSOLOGIA
Posologia: 30-90 mg/die suddivisi in 2 o piu' somministrazioni nell'arco delle 24 ore. Popolazione pediatrica: 0,5-2 mg/Kg/die suddivisi in2 o piu' somministrazioni, secondo prescrizione medica. Modo di somministrazione: le compresse gastroresistenti di Flaminase devono essere assunte intere, senza ...
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.
AVVERTENZE
Questo medicinale contiene meno di 1 mmole di sodio (23 mg) per compressa, cioe' essenzialmente "senza sodio".
INTERAZIONI
Non sono note interazioni significative di tipo farmacocinetico.
EFFETTI INDESIDERATI
Flaminase e' generalmente ben tollerato. sono stati segnalati lievi disturbi gastrointestinali quali: anoressia, gastralgia, pirosi gastrica, nausea, vomito e diarrea ed in soggetti predisposti reazioni cutaneedi natura allergica. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. Lasegnalazione delle re...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo medico.