FLUMEXIL INTRAMUSCOLO SOS...

FLUMEXIL INTRAMUSCOLO SOSPENSIONE FLACONI/FIALOIDI 100ML 5%

ATI Srl (AZIENDA TERAP.ITAL.) - MINSAN 101840104

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CODICE ATC

167100

FORMA FARMACEUTICA

SOSPENSIONE INIETTABILE

CONFEZIONAMENTO

FLACONE

CONSERVAZIONE

PROTEGGERE DA LUCE E CALORE

SCADENZA

36 mesi

Proprietà

ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICOANTIBATTERICI PER USO SISTEMICOANTIBATTERICI CHINOLONICIALTRI CHINOLONICIFLUMEQUINA
FLUMEXIL 50 MG/ML SOSPENSIONE INIETTABILE PER BOVINI E BUFALINI, EQUINI, OVINI, CAPRINI, SUINI, CONIGLI, CANI, GATTI, POLLI
Antibatterici per uso sistemico. Chinoloni.
Flumechina 50 mg/ml.
Polisorbato 80 (E433), sodio cloruro, povidone (E1201), sodio metile paraidrossibenzoato (E219), sodio propile paraidrossibenzoato (E217), acqua per preparazioni iniettabili.
E' indicato nella terapia di: infezioni gastro-intestinali; infezionisetticemiche; infezioni neonatali; infezioni respiratorie; infezioni urinarie. In particolare, e' indicato nelle infezioni sostenute da patogeni sensibili alla flumechina: E. coli, Salmonella sp., Pasteurella sp. nei bovini, bufalini, equini, ovini, caprini, suini, conigli, polli, cani e gatti; Bordetella sp. nei suini, conigli, cani e gatti; Proteus sp., Klebsiella sp., Enterobacter sp. in tutte le specie sopramenzionate.
Non usare in animali con nota ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Intramuscolare profonda.
Va somministrato per via intramuscolare profonda. La posologia iniziale, espressa in mg di flumechina/Kg p.v., e' di 6 mg/Kg p.v. in bovini,bufalini ed equini adulti (12 mg/Kg p.v. nei giovani), 12 mg/Kg p.v.negli ovini, caprini e polli, 15 mg/Kg p.v. nei suini, cani e gatti, 15-30 mg/Kg p.v. nei conigli, seguita da dosi di mantenimento dimezzate. Bovini, bufalini, equini adulti. Adulti: dose di attacco 12 ml/100 kg p.v.; giovani: dose di attacco 12 ml/50 kg p.v. Ovini, caprini: dosedi attacco 6 ml/25 kg p.v. Suini: dose di attacco 30 ml/100 kg p.v. Suinetti: dose di attacco 3 ml/10 kg p.v. Conigli: dose di attacco 0,6-1,2 ml/2 kg p.v. Polli: dose di attacco 0,24 ml/kg p.v. Cani, gatti: dose di attacco 1,5 ml/5 kg p.v. La dose di attacco va seguita dalle dosi di mantenimento, somministrate a cadenza di 12 ore. Si deve osservare la remissione dei sintomi entro 36-48 ore dall'inizio della terapia. La terapia va sospesa 12-24 ore dopo la completa remissione dei sintomi. Se non si osserva remissione dei sintomi entro il periodo di tempo sopra indicato vanno riesaminate la diagnosi e la terapia. Per evitare un sovra-sottodosaggio, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile.
Conservare al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore. Dopo laprima apertura del condizionamento primario conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Periodo di validita' dopo la prima aperturadel condizionamento primario: 28 giorni.
Uso non consentito in equidi e ovini che producono latte per il consumo umano. Uso non consentito in animali che producono uova per il consumo umano. Usare il prodotto con cautela nei cani con gravi insufficienze renali ed epatiche. L'uso del prodotto (flumechina) nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e allenormative nazionali di recepimento. E' necessario adottare le normaliprecauzioni per prodotti sterili. Quando si utilizza il prodotto si dovrebbe tenere conto delle locali politiche antimicrobiche ufficiali.Quando possibile l'utilizzazione del prodotto dovrebbe essere basata solo su test di sensibilita'. Usare il prodotto in modo non conforme aquanto indicato nelle istruzioni puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti ai chinoloni e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altri chinoloni, per potenziale resistenza incrociata. Il prodotto non deve essere usato per la profilassi: l'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante disinfezione. Non superare le dosi raccomandate. Precauzioni speciali per chisomministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai chinoloni devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Il prodotto non deve essere somministrato da donne in gravidanza.In caso di auto iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad unmedico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: non superare le dosi indicate. Ad un dosaggio superiore ai 15 mg/Kg, negli animali nella fase di accrescimento, i chinolonici possonoprovocare alterazioni alle cartilagini articolari. Incompatibilita':non miscelare con altri medicinali veterinari.
Carne, visceri. Bovini, bufalini, caprini, ovini, equini, suini: 8 giorni. Polli, conigli: 6 giorni. Latte. Bovini, bufalini: 48 ore (4 mungiture). Caprini: 144 ore (12 mungiture). Uso non consentito in equidie ovini che producono latte per il consumo umano. Uso non consentito in animali che producono uova per il consumo umano.
Bovini, bufalini, equini, ovini, caprini, suini, conigli, cani, gatti,polli.
Non somministrare in associazione con sulfamidici e trimethoprim.
Nessuno segnalato.
Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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