FROVATRIPTAN MY 6 COMPRESSE RIVESTITE 2,5MG
Produttore: MYLAN SpA
Ricetta medica ripetibile

Codice:042611020

Codice ATC:902994

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA NERVOSO
  • ANALGESICI
  • ANTIEMICRANICI
  • AGONISTI SELETTIVI DEI RECETTORI 5HT1
  • FROVATRIPTAN
Forma farmaceutica:

COMPRESSE RIVESTITE

Confezionamento:

BLISTER

DENOMINAZIONE

FROVATRIPTAN MYLAN 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Analgesici, antiemicranici; agonisti selettivi dei recettori 5-HT 1.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di frovatriptan comefrovatriptan succinato monoidrato. Eccipienti con effetto noto: ognicompressa rivestita con film contiene 107,09 mg di lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Nucleo della compressa: lattosio anidro; cellulosa microcristallina; sodio amido glicolato (tipo A); magnesio stearato; silice colloidale anidra. Rivestimento della compressa: ipromellosa; titanio diossido (E171); macrogol 8000; macrogol 400.

INDICAZIONI

Trattamento acuto della fase di cefalea dell'attacco di emicrania cono senza aura. Frovatriptan e' indicato negli adulti.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; pazienti con anamnesi di infarto miocardico, cardiopatia ischemica, vasospasmo coronarico (per es. angina di Prinzmetal), malattie vascolari periferiche, pazienti con sintomi o segni suggestivi di car...

POSOLOGIA

Posologia. Frovatriptan deve essere assunto il prima possibile dopo l'inizio dell'attacco di emicrania ma e' efficace anche quando assunto ad uno stadio avanzato. Frovatriptan non deve essere usato come profilassi. Se il paziente non ottiene beneficio dopo la prima dose di frovatriptan, per lo stess...

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

Il frovatriptan deve essere usato solo quando sia stata stabilita unaprecisa diagnosi di emicrania. Il frovatriptan non e' indicato per iltrattamento dell'emicrania emiplegica, basilare od oftalmoplegica. Analogamente ad altri trattamenti per gli attacchi di emicrania e' necessario escludere altre c...

INTERAZIONI

Associazioni controindicate. Ergotamina e derivati dell'ergotamina (incluso metisergide) ed altri 5 HT1 agonisti: rischi di ipertensione, spasmo delle arterie coronariche dovuti all'effetto vasospastico additivo, quando utilizzati contemporaneamente per lo stesso attacco di emicrania (vedere paragra...

EFFETTI INDESIDERATI

Frovatriptan e' stato somministrato a piu' di 2700 pazienti alla doseraccomandata di 2.5 mg e gli effetti collaterali piu' comuni (<10%) includono capogiri, astenia, parestesia, cefalea e vampate di calore. Gli effetti indesiderati riportati nei protocolli clinici con frovatriptan sono stati transit...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: non ci sono o sono presenti in quantita' limitata, dati relativi all'uso di frovatriptan nelle donne in gravidanza. Studi su animali hanno dimostrato tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).Il rischio potenziale per l'uomo non e' noto. Frovatriptan non e' raccomandato durante la g...