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CODICE ATC
010000
FORMA FARMACEUTICA
CREMA DERMATOLOGICA
CONFEZIONAMENTO
TUBETTO
CONSERVAZIONE
INFERIORE A +25 GRADI
SCADENZA
36 mesi
Proprietà
DERMATOLOGICIANTIBIOTICI E CHEMIOTERAPICI PER USO DERMATOLOGICOANTIBIOTICI PER USO TOPICOALTRI ANTIBIOTICI PER USO TOPICOACIDO FUSIDICO
FUCIDIN 20 MG/G
1 g di crema contiene il principio attivo: acido fusidico mg 20. Eccipienti con effetti noti: alcool cetilico, butilidrossianisolo, potassiosorbato. 1 g di unguento contiene il principio attivo: sodio fusidatomg 20 (pari a mg 19,18 di acido fusidico). Eccipienti con effetti noti: alcool cetilico, lanolina, idrossitoluene butilato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Trattamento delle infezioni cutanee causate da batteri sensibili all'acido fusidico.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Adulti e bambini: applicare FUCIDIN 2 o 3 volte al di'. In caso di bendaggio occlusivo si consigliano applicazioni meno frequenti.
Fucidin 20 mg/g crema: conservare a temperatura inferiore a 25.C. Fucidin 20 mg/g unguento: questo medicinale non richiede alcuna condizioneparticolare di conservazione.
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, sotto il diretto controllo del medico. E' stata riscontrata resistenza batterica perStafilococco aureus con l'uso topico di acido fusidico. Come per tuttigli antibiotici, l'uso prolungato o ricorrente di Fucidin, puo' aumentare il rischio di sviluppare resistenza agli antibiotici. CREMA: Fucidin crema contiene butilidrossianisolo, alcool cetilico e potassio sorbato. Questi eccipienti possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto). Il butilidrossianisolo puo' anche causare irritazione agli occhi e alle mucose. Fucidin crema deve essere quindi usata con cautela quando applicata in prossimita' degli occhi. UNGUENTO: Fucidin unguento contiene alcool cetilico e lanolina. Questi eccipienti possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto). Fucidin unguento contiene idrossitoluene butilato (E 321) che puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. Quando Fucidin unguento e' utilizzato sul viso, bisogna fare attenzione ad evitare gli occhi, in quantogli eccipienti contenuti nell'unguento potrebbero causare irritazionecongiuntivale.
Non sono stati effettuati studi di interazione. Interazioni con prodotti medicinali somministrati per via sistemica sono considerate minimein quanto l'assorbimento sistemico di Fucidin topico e' trascurabile.
La stima della frequenza degli effetti indesiderati si basa su un'analisi combinata dei dati provenienti da studi clinici e segnalazioni spontanee. Le reazioni avverse piu' frequentemente riportate durante il trattamento sono reazioni cutanee varie quali prurito e rash, seguiti da varie condizioni del sito di applicazione, quali il dolore e l'irritazione, che si sono verificati in meno dell'1% dei pazienti. Sono stati segnalati ipersensibilita' e angioedema. Gli effetti indesiderati sono classificati utilizzando la classificazione per sistemi e organi (SOC) secondo MedDRA ed i singoli effetti indesiderati sono elencati a partire da quelli piu' frequentemente riportati. All'interno di ciascunraggruppamento di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravita'. Molto comune: 1/10; Comune: 1/100, < 1/10; non comune: 1/1.000, < 1/100; raro: 1/10.000, < 1/1.000; molto raro: < 1/10.000; non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili) <table> <tr> <td> Disturbi del sistema immunitario </td> </tr> <tr> <td>Raro: (>=1/10.000, <1/1.000)</td> <td>Ipersensibilita'</td> </tr> <tr> <td> Patologie dell'occhio </td> </tr> <tr> <td>Raro: (>=1/10.000, <1/1.000)</td> <td>Congiuntivite</td> </tr><tr> <td> Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo </td> </tr><tr> <td>Non comune: (>=1/1.000, <1/100)</td> <td>Dermatite (incl. dermatite da contatto, eczema)</td> </tr> <tr> <td>Eruzione cutanea*</td></tr> <tr> <td>Prurito</td> </tr> <tr> <td>Eritema</td> </tr> <tr> <td>*Sono stati riportati vari tipi di eruzioni cutanee quali eruzioni eritematose, pustolari, vescicolari, maculopapulari e papulari. Si sonoverificati anche casi di eruzione cutanea generalizzata.</td> </tr> <tr> <td>Raro: (>=1/10.000, <1/1.000)</td> <td>Angioedema</td> </tr> <tr> <td>Orticaria</td> </tr> <tr> <td>Vescicole</td> </tr> <tr> <td> Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione</td> </tr> <tr> <td>Non comune: (>=1/1.000, <1/100)</td> <td>Doloreal sito di applicazione (incl. sensazione di bruciore della cute)</td></tr> <tr> <td>Irritazione al sito di applicazione</td> </tr> </table> Popolazione pediatrica Si ritiene che frequenza, tipo e gravita' delle reazioni avverse nei bambini siano le stesse degli adulti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinalee' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistemanazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come_segnalare_una_sosp etta_reazione_avversa.
Non si ritiene che Fucidin possa causare effetti durante la gravidanza, dal momento che l'esposizione sistemica a seguito di applicazione topica di Fucidin e' trascurabile. Fucidin topico puo' essere utilizzatodurante la gravidanza. Allattamento Non si ritiene che Fucidin possacausare effetti sull'allattamento, in quanto l'esposizione sistemica di donne che allattano a seguito di applicazione topica di Fucidin e' trascurabile. Fucidin topico puo' essere utilizzato durante l'allattamento ma si raccomanda di evitare di applicare Fucidin topico sul seno.Fertilita' Non sono stati condotti studi clinici con Fucidin topico per quanto riguarda la fertilita'. Non e' previsto nessun effetto nelledonne in eta' fertile, in quanto l'esposizione sistemica a seguito diapplicazione topica di Fucidin e' trascurabile.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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FUCIDIN CREMA 15G 20MG/G
ANTIBIOTICI PER USO TOPICO | Crema dermatologica
MINSAN 034266027 | LEO PHARMA A/S
FUCIDIN CREMA 15G 20MG/G
Produttore: LEO PHARMA A/S - MINSAN 034266027
Ricetta medica ripetibile
Senza glutineSenza lattosio
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CODICE ATC
010000
FORMA FARMACEUTICA
CREMA DERMATOLOGICA
CONFEZIONAMENTO
TUBETTO
CONSERVAZIONE
INFERIORE A +25 GRADI
SCADENZA
36 mesi
Proprietà
DERMATOLOGICIANTIBIOTICI E CHEMIOTERAPICI PER USO DERMATOLOGICOANTIBIOTICI PER USO TOPICOALTRI ANTIBIOTICI PER USO TOPICOACIDO FUSIDICO
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
FUCIDIN 20 MG/G
PRINCIPI ATTIVI
1 g di crema contiene il principio attivo: acido fusidico mg 20. Eccipienti con effetti noti: alcool cetilico, butilidrossianisolo, potassiosorbato. 1 g di unguento contiene il principio attivo: sodio fusidatomg 20 (pari a mg 19,18 di acido fusidico). Eccipienti con effetti noti: alcool cetilico, lanolina, idrossitoluene butilato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Trattamento delle infezioni cutanee causate da batteri sensibili all'acido fusidico.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Adulti e bambini: applicare FUCIDIN 2 o 3 volte al di'. In caso di bendaggio occlusivo si consigliano applicazioni meno frequenti.
CONSERVAZIONE
Fucidin 20 mg/g crema: conservare a temperatura inferiore a 25.C. Fucidin 20 mg/g unguento: questo medicinale non richiede alcuna condizioneparticolare di conservazione.
AVVERTENZE
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, sotto il diretto controllo del medico. E' stata riscontrata resistenza batterica perStafilococco aureus con l'uso topico di acido fusidico. Come per tuttigli antibiotici, l'uso prolungato o ricorrente di Fucidin, puo' aumentare il rischio di sviluppare resistenza agli antibiotici. CREMA: Fucidin crema contiene butilidrossianisolo, alcool cetilico e potassio sorbato. Questi eccipienti possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto). Il butilidrossianisolo puo' anche causare irritazione agli occhi e alle mucose. Fucidin crema deve essere quindi usata con cautela quando applicata in prossimita' degli occhi. UNGUENTO: Fucidin unguento contiene alcool cetilico e lanolina. Questi eccipienti possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto). Fucidin unguento contiene idrossitoluene butilato (E 321) che puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. Quando Fucidin unguento e' utilizzato sul viso, bisogna fare attenzione ad evitare gli occhi, in quantogli eccipienti contenuti nell'unguento potrebbero causare irritazionecongiuntivale.
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi di interazione. Interazioni con prodotti medicinali somministrati per via sistemica sono considerate minimein quanto l'assorbimento sistemico di Fucidin topico e' trascurabile.
EFFETTI INDESIDERATI
La stima della frequenza degli effetti indesiderati si basa su un'analisi combinata dei dati provenienti da studi clinici e segnalazioni spontanee. Le reazioni avverse piu' frequentemente riportate durante il trattamento sono reazioni cutanee varie quali prurito e rash, seguiti da varie condizioni del sito di applicazione, quali il dolore e l'irritazione, che si sono verificati in meno dell'1% dei pazienti. Sono stati segnalati ipersensibilita' e angioedema. Gli effetti indesiderati sono classificati utilizzando la classificazione per sistemi e organi (SOC) secondo MedDRA ed i singoli effetti indesiderati sono elencati a partire da quelli piu' frequentemente riportati. All'interno di ciascunraggruppamento di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravita'. Molto comune: 1/10; Comune: 1/100, < 1/10; non comune: 1/1.000, < 1/100; raro: 1/10.000, < 1/1.000; molto raro: < 1/10.000; non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili) <table> <tr> <td> Disturbi del sistema immunitario </td> </tr> <tr> <td>Raro: (>=1/10.000, <1/1.000)</td> <td>Ipersensibilita'</td> </tr> <tr> <td> Patologie dell'occhio </td> </tr> <tr> <td>Raro: (>=1/10.000, <1/1.000)</td> <td>Congiuntivite</td> </tr><tr> <td> Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo </td> </tr><tr> <td>Non comune: (>=1/1.000, <1/100)</td> <td>Dermatite (incl. dermatite da contatto, eczema)</td> </tr> <tr> <td>Eruzione cutanea*</td></tr> <tr> <td>Prurito</td> </tr> <tr> <td>Eritema</td> </tr> <tr> <td>*Sono stati riportati vari tipi di eruzioni cutanee quali eruzioni eritematose, pustolari, vescicolari, maculopapulari e papulari. Si sonoverificati anche casi di eruzione cutanea generalizzata.</td> </tr> <tr> <td>Raro: (>=1/10.000, <1/1.000)</td> <td>Angioedema</td> </tr> <tr> <td>Orticaria</td> </tr> <tr> <td>Vescicole</td> </tr> <tr> <td> Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione</td> </tr> <tr> <td>Non comune: (>=1/1.000, <1/100)</td> <td>Doloreal sito di applicazione (incl. sensazione di bruciore della cute)</td></tr> <tr> <td>Irritazione al sito di applicazione</td> </tr> </table> Popolazione pediatrica Si ritiene che frequenza, tipo e gravita' delle reazioni avverse nei bambini siano le stesse degli adulti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinalee' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistemanazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come_segnalare_una_sosp etta_reazione_avversa.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non si ritiene che Fucidin possa causare effetti durante la gravidanza, dal momento che l'esposizione sistemica a seguito di applicazione topica di Fucidin e' trascurabile. Fucidin topico puo' essere utilizzatodurante la gravidanza. Allattamento Non si ritiene che Fucidin possacausare effetti sull'allattamento, in quanto l'esposizione sistemica di donne che allattano a seguito di applicazione topica di Fucidin e' trascurabile. Fucidin topico puo' essere utilizzato durante l'allattamento ma si raccomanda di evitare di applicare Fucidin topico sul seno.Fertilita' Non sono stati condotti studi clinici con Fucidin topico per quanto riguarda la fertilita'. Non e' previsto nessun effetto nelledonne in eta' fertile, in quanto l'esposizione sistemica a seguito diapplicazione topica di Fucidin e' trascurabile.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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