GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART

Immunologici per uccelli. Vaccini virali inattivati.

Ogni dose di vaccino da 0,3 ml contiene: virus della pseudopeste, ceppo Ulster 2C inattivato, con titolo non inferiore a 50 DP 50 (dose minima protettiva secondo la monografia 0870 della Farmacopea Europea); virus della bronchite infettiva, ceppo Mass41 inattivato, con titolo noninferiore a 18 UIEA; virus della sindrome del calo di deposizione (EDS'76), ceppo V127 inattivato, con titolo non inferiore a 180 UIEA; virus della rinotracheite (sindrome della testa gonfia), ceppo VCO3 inattivato, con titolo non inferiore a 60 UPI. Le quantita' sono espresse dal titolo in anticorpi riscontrato mediante il test di potenza. Una unita' (U) corrisponde ad un titolo anticorpale pari a 1. IEA: inibizione dell'emoagglutinazione. PI: percentuale di inibizione. Adiuvante: paraffina liquida leggera.

Paraffina liquida leggera, sodio etilmercurio tiosalicilato.

Vaccinazione di richiamo delle pollastre (da uova da consumo e da riproduzione) dopo vaccinazione con vaccini a virus vivi contro: la pseudopeste, al fine di ridurre il calo di deposizione conseguente ad infezioni causate dal virus della pseudopeste; la bronchite infettiva, al fine di ridurre il calo di deposizione conseguente ad infezioni causatedal ceppo Mass41 del virus della bronchite infettiva; il pneumovirus aviare, al fine di ridurre i sintomi respiratori conseguenti ad infezioni causate dal pneumovirus aviare (rinotracheite dei polli). Immunizzazione attiva, senza vaccinazione di base, delle pollastre (da uova daconsumo e da riproduzione) al fine di ridurre il calo di deposizione conseguente ad infezioni causate dal virus della sindrome del calo di deposizione (EDS'76). Per le valenze pseudopeste, bronchite infettiva esindrome del calo di deposizione. Inizio della protezione immunitaria: dopo 4 settimane dalla vaccinazione. Durata della protezione immunitaria: un ciclo di deposizione. Per la valenza rinotracheite dei polli:la protezione immunitaria e' stata dimostrata mediante infezione sperimentale dopo 14 settimane dalla vaccinazione e persiste fino al termine del ciclo di deposizione.

Nessuna.

Intramuscolare.

Somministrare una dose (0,3 ml) per via intramuscolare a partire dalla18^a settimana di eta' ed almeno 4 settimane dopo una vaccinazione dibase con vaccini a virus vivi contro la pseudopeste (ceppo Hitchner B1 o VG/GA), la bronchite infettiva (ceppo Mass H120) ed il pneumovirusaviare (ceppo PL21). Agitare bene prima dell'uso. Adottare le usualiprecauzioni di asepsi. Non utilizzare siringhe con stantuffi in gommanaturale o in elastomero di butile. L'attrezzatura, compresi gli aghie le siringhe, deve essere sterile prima dell'uso.

Conservare e trasportare tra +2 e +8 gradi C, al riparo dalla luce. Non congelare. Ogni flacone va utilizzato immediatamente dopo la sua apertura.

Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per chi somministrail prodotto agli animali: questo prodotto contiene oli minerali. L'inoculazione/autoinoculazione accidentale puo' determinare intenso doloree tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione o in un dito e, in rari casi puo' provocare la perdita del dito colpito se nonsi ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di autoinoculazione accidentale, anche di piccole quantita' di questo prodotto, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativodel prodotto. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo prodottocontiene oli minerali. L'inoculazione accidentale di questo prodotto,anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazioneche potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una IMMEDIATA ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione eirrigazione del sito d'inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli del dito o dei tendini. Sovradosaggio: oltre agli effetti collaterali riportati, dopo somministrazione di una doppia dose divaccino si possono rilevare uno stato transitorio di depressione delsensorio ed un lieve edema al punto di inoculo. Incompatibilita': nonmiscelare con nessun altro vaccino/prodotto immunologico.

Zero giorni.

Pollastre (da uova da consumo e da riproduzione).

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertantola decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Alla palpazione, dopo somministrazione di una dose di vaccino, non sono state rilevate reazioni locali. Nel corso delle prove cliniche, tresettimane dopo la vaccinazione, nell'87% dei soggetti sono state istologicamente riscontrate lesioni conseguenti alla presenza dell'adiuvante oleoso, es.: modeste quantita' di residui oleosi e, occasionalmente,micro-ascessi sterili.

Non utilizzare nelle 2 settimane che precedono l'inizio della deposizione ne' durante la deposizione.