Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.
CODICE ATC
901281
FORMA FARMACEUTICA
SOSPENSIONE ORALE
CONFEZIONAMENTO
FLACONE
CONSERVAZIONE
NON IN FRIGO
SCADENZA
24 mesi
Proprietà
APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMOFARMACI PER DISTURBI CORRELATI ALL'ACIDITA'ANTIULCERA PEPTICA E MALATTIA DA REFLUSSO GASTROESOF. (GORD)ALTRI ANTIULCERA PEPTICA E MALATTIA DA REFLUSSO GASTROESOF.ACIDO ALGINICO
GAVISCON ADVANCE SOSPENSIONE ORALE AROMA MENTA
Altri farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia dareflusso gastroesofageo (GORD).
Ogni dose da 10 ml contiene sodio alginato 1000 mg e potassio bicarbonato 200 mg. 1 ml contiene sodio alginato 100 mg e potassio bicarbonato20 mg. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato (E218)e propile paraidrossibenzoato (E216). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Trattamento dei sintomi legati al reflusso gastro-esofageo, quali rigurgito acido, pirosi e indigestione (dovuta a reflusso), ad esempio dopo i pasti o nel corso della gravidanza o in pazienti con sintomi legati a esofagite da reflusso.
Questo medicinale e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' nota o sospetta ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipientielencati al paragrafo 6.1, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) (vedere paragrafo 4.4).
Posologia. Adulti e bambini da 12 anni in su: 5-10 ml dopo i pasti e la sera prima di andare a letto. Bambini al di sotto dei 12 anni: deveessere somministrato solo su consiglio medico. Durata del trattamento.Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deveessere rivalutato. Popolazioni speciali. Anziani: non e' necessario modificare le dosi per questa fascia d'eta'. Pazienti con insufficienzaepatica: non e' necessario modificare le dosi. Pazienti con insufficienza renale: prestare attenzione se e' necessaria una dieta povera disali (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione: uso orale.
Non refrigerare.
Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deveessere rivalutato. Ogni dose da 10 ml contiene 106 mg (4,6 mmol) di sodio e 78 mg (2,0 mmol) di potassio. Cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale o nel caso di assunzione di farmaci chepossono aumentare i livelli di potassio nel plasma. Ogni dose da 10 ml contiene 200 mg (2,0 mmol) di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosie calcoli renali recidivi contenenti calcio. Questo medicinale contiene metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216), che possono causare reazioni allergiche (talvolta ritardate). Peril trattamento di bambini di eta' inferiore ai 12 anni vedere il paragrafo 4.2.
Nessuna nota.
Gli effetti indesiderati sono stati suddivisi in base alla frequenza,secondo la convenzione seguente: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, <= 1/10), non comune (>= 1/1.000, <= 1/100), raro (>= 1/10.000, <= 1/1.000), molto raro (<= 1/10.000) e non nota (la frequenza non puo'essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni anafilattiche e anafilattoidi; reazioni di ipersensibilità come orticaria. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: sintomi respiratori come broncospasmo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione dellereazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione delmedicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuodel rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili .
Gravidanza: studi clinici su piu' di 500 donne in gravidanza e un'ampia quantita' di dati derivanti dall'esperienza post-marketing indicanoche i principi attivi non comportano malformazioni ne' tossicita' feto/neonatale. Gaviscon Advance puo' essere usato durante la gravidanza se clinicamente necessario. Allattamento: nessun effetto noto sui neonati allattati. Gaviscon Advance puo' essere usato durante l'allattamento. Fertilita': nessun effetto noto sulla fertilita' umana.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.
GAVISCON ADVANCE 200ML MENTA
ANTIULCERA PEPTICA E MALATTIA DA REFLUSSO GASTROESOF. (GORD) | Sospensione orale
Scorte in esaurimento: verifica la disponibilita' prima di recarti in farmacia.
CODICE ATC
901281
FORMA FARMACEUTICA
SOSPENSIONE ORALE
CONFEZIONAMENTO
FLACONE
CONSERVAZIONE
NON IN FRIGO
SCADENZA
24 mesi
Proprietà
APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMOFARMACI PER DISTURBI CORRELATI ALL'ACIDITA'ANTIULCERA PEPTICA E MALATTIA DA REFLUSSO GASTROESOF. (GORD)ALTRI ANTIULCERA PEPTICA E MALATTIA DA REFLUSSO GASTROESOF.ACIDO ALGINICO
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
GAVISCON ADVANCE SOSPENSIONE ORALE AROMA MENTA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia dareflusso gastroesofageo (GORD).
PRINCIPI ATTIVI
Ogni dose da 10 ml contiene sodio alginato 1000 mg e potassio bicarbonato 200 mg. 1 ml contiene sodio alginato 100 mg e potassio bicarbonato20 mg. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato (E218)e propile paraidrossibenzoato (E216). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Trattamento dei sintomi legati al reflusso gastro-esofageo, quali rigurgito acido, pirosi e indigestione (dovuta a reflusso), ad esempio dopo i pasti o nel corso della gravidanza o in pazienti con sintomi legati a esofagite da reflusso.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Questo medicinale e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' nota o sospetta ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipientielencati al paragrafo 6.1, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) (vedere paragrafo 4.4).
POSOLOGIA
Posologia. Adulti e bambini da 12 anni in su: 5-10 ml dopo i pasti e la sera prima di andare a letto. Bambini al di sotto dei 12 anni: deveessere somministrato solo su consiglio medico. Durata del trattamento.Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deveessere rivalutato. Popolazioni speciali. Anziani: non e' necessario modificare le dosi per questa fascia d'eta'. Pazienti con insufficienzaepatica: non e' necessario modificare le dosi. Pazienti con insufficienza renale: prestare attenzione se e' necessaria una dieta povera disali (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione: uso orale.
CONSERVAZIONE
Non refrigerare.
AVVERTENZE
Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deveessere rivalutato. Ogni dose da 10 ml contiene 106 mg (4,6 mmol) di sodio e 78 mg (2,0 mmol) di potassio. Cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale o nel caso di assunzione di farmaci chepossono aumentare i livelli di potassio nel plasma. Ogni dose da 10 ml contiene 200 mg (2,0 mmol) di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosie calcoli renali recidivi contenenti calcio. Questo medicinale contiene metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216), che possono causare reazioni allergiche (talvolta ritardate). Peril trattamento di bambini di eta' inferiore ai 12 anni vedere il paragrafo 4.2.
INTERAZIONI
Nessuna nota.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati sono stati suddivisi in base alla frequenza,secondo la convenzione seguente: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, <= 1/10), non comune (>= 1/1.000, <= 1/100), raro (>= 1/10.000, <= 1/1.000), molto raro (<= 1/10.000) e non nota (la frequenza non puo'essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni anafilattiche e anafilattoidi; reazioni di ipersensibilità come orticaria. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: sintomi respiratori come broncospasmo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione dellereazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione delmedicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuodel rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili .
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: studi clinici su piu' di 500 donne in gravidanza e un'ampia quantita' di dati derivanti dall'esperienza post-marketing indicanoche i principi attivi non comportano malformazioni ne' tossicita' feto/neonatale. Gaviscon Advance puo' essere usato durante la gravidanza se clinicamente necessario. Allattamento: nessun effetto noto sui neonati allattati. Gaviscon Advance puo' essere usato durante l'allattamento. Fertilita': nessun effetto noto sulla fertilita' umana.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.
GAVISCON ADVANCE 200ML MENTA - Dove trovarlo in farmacia | Cercafarmaco