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CODICE ATC
277600
FORMA FARMACEUTICA
CAPSULE MOLLI
CONFEZIONAMENTO
BLISTER
CONSERVAZIONE
INFERIORE A +30 GRADI
SCADENZA
36 mesi
Proprietà
SISTEMA NERVOSOALTRI FARMACI DEL SISTEMA NERVOSOPARASIMPATICOMIMETICIALTRI PARASIMPATICOMIMETICICOLINA ALFOSCERATO
GLIATILIN
Psicostimolante, attivante il Sistema Nervoso Centrale del paziente anziano.
Ogni capsula di gelatina molle contiene: colina alfoscerato mg 600. Unflaconcino da 7 ml contiene: colina alfoscerato mg 600. Eccipienti con effetti noti. Capsula: etil para-idrossibenzoato sale sodico 1,0 mg;propile para-idrossibenzoato sale sodico 0,5 mg; sorbitolo 28 mg. Flaconcini: metile p-idrossibenzoato 8,0 mg; propile p- idrossibenzoato 2,4 mg; etanolo 24,14 mg (equivalente a 3,45 mg/ml). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Ogni capsula di gelatina molle contiene; eccipienti: acqua depurata, glicerolo. Costituenti della capsula: gelatina, esitolo, sorbitani, etile p- idrossibenzoato sodico, propile p-idrossibenzoato sodico, titanio biossido (E 171), ferro ossido-ico (E 172). Un flaconcino da 7 ml contiene; eccipienti: metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarina sodica, aroma arancio (contenente etanolo), acqua depurata q.b.
Sindromi psicoorganiche cerebrali degenerativo-involutive o secondariea insufficienza cerebrovascolare, ossia disturbi cognitivi primitivio secondari dell'anziano caratterizzati da deficit di memoria, da confusione e disorientamento, da calo di motivazione ed iniziativa e dallariduzione delle capacita' attentive. Alterazioni della sfera affettiva e del comportamento senile: labilita' emotiva, irritabilita', indifferenza all'ambiente circostante. Pseudodepressione dell'anziano.
Ipersensibilita' individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
Posologia. Capsule da 600 mg: una capsula due volte al giorno. Flaconcini per uso orale: un flaconcino due volte al giorno. Questi dosaggi possono essere aumentati, a discrezione del medico curante.
Gliatilin 600 mg flaconcini: nessuna. Gliatilin 600mg capsule: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Eccipienti. Gliatilin 600mg capsule contiene etile para-idrossibenzoato sale sodico e propile para-idrossibenzoato sale sodico che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Gliatilin 600mg capsule contiene 28 mg di sorbitolo per capsula. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinalicontenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenutodi sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioe' essenzialmente 'senza sodio'. Gliatilin 600mg flaconcini contiene 23,04mg di alcol (Etanolo) in ogni flaconcino che e' equivalente a 3,29 mg/ml. La quantita' in ogni flaconcino di questo medicinale e' equivalente a meno di 1 ml di birra. La piccola quantita di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti. Gliatilin 600mg flaconcini contiene metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinalecontiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per flaconcino, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.
Nessuna.
Quale precursore di costituenti biologici la somministrazione, anche protratta, di colina alfoscerato non pone generalmente problemi di tollerabilita'. L'eventuale comparsa di nausea (imputabile verosimilmentead una attivazione dopaminergica secondaria) potrebbe richiedere la riduzione della posologia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette.La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette unmonitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione disponibile all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
L'indicazione terapeutica del prodotto non ne prevede l'uso in gravidanza. Comunque studi specifici hanno comunque evidenziato la mancanza di effetti embriotossici e teratogeni.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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GLIATILIN 10 CAPSULE MOLLI 600MG
PARASIMPATICOMIMETICI | Capsule molli
MINSAN 025937032 | ITALFARMACO SpA
GLIATILIN 10 CAPSULE MOLLI 600MG
Produttore: ITALFARMACO SpA - MINSAN 025937032
Ricetta medica ripetibile
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SISTEMA NERVOSOALTRI FARMACI DEL SISTEMA NERVOSOPARASIMPATICOMIMETICI
ALTRI PARASIMPATICOMIMETICI
COLINA ALFOSCERATO
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
GLIATILIN
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Psicostimolante, attivante il Sistema Nervoso Centrale del paziente anziano.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni capsula di gelatina molle contiene: colina alfoscerato mg 600. Unflaconcino da 7 ml contiene: colina alfoscerato mg 600. Eccipienti con effetti noti. Capsula: etil para-idrossibenzoato sale sodico 1,0 mg;propile para-idrossibenzoato sale sodico 0,5 mg; sorbitolo 28 mg. Flaconcini: metile p-idrossibenzoato 8,0 mg; propile p- idrossibenzoato 2,4 mg; etanolo 24,14 mg (equivalente a 3,45 mg/ml). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Ogni capsula di gelatina molle contiene; eccipienti: acqua depurata, glicerolo. Costituenti della capsula: gelatina, esitolo, sorbitani, etile p- idrossibenzoato sodico, propile p-idrossibenzoato sodico, titanio biossido (E 171), ferro ossido-ico (E 172). Un flaconcino da 7 ml contiene; eccipienti: metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarina sodica, aroma arancio (contenente etanolo), acqua depurata q.b.
INDICAZIONI
Sindromi psicoorganiche cerebrali degenerativo-involutive o secondariea insufficienza cerebrovascolare, ossia disturbi cognitivi primitivio secondari dell'anziano caratterizzati da deficit di memoria, da confusione e disorientamento, da calo di motivazione ed iniziativa e dallariduzione delle capacita' attentive. Alterazioni della sfera affettiva e del comportamento senile: labilita' emotiva, irritabilita', indifferenza all'ambiente circostante. Pseudodepressione dell'anziano.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
POSOLOGIA
Posologia. Capsule da 600 mg: una capsula due volte al giorno. Flaconcini per uso orale: un flaconcino due volte al giorno. Questi dosaggi possono essere aumentati, a discrezione del medico curante.
CONSERVAZIONE
Gliatilin 600 mg flaconcini: nessuna. Gliatilin 600mg capsule: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.
AVVERTENZE
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Eccipienti. Gliatilin 600mg capsule contiene etile para-idrossibenzoato sale sodico e propile para-idrossibenzoato sale sodico che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Gliatilin 600mg capsule contiene 28 mg di sorbitolo per capsula. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinalicontenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenutodi sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioe' essenzialmente 'senza sodio'. Gliatilin 600mg flaconcini contiene 23,04mg di alcol (Etanolo) in ogni flaconcino che e' equivalente a 3,29 mg/ml. La quantita' in ogni flaconcino di questo medicinale e' equivalente a meno di 1 ml di birra. La piccola quantita di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti. Gliatilin 600mg flaconcini contiene metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinalecontiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per flaconcino, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.
INTERAZIONI
Nessuna.
EFFETTI INDESIDERATI
Quale precursore di costituenti biologici la somministrazione, anche protratta, di colina alfoscerato non pone generalmente problemi di tollerabilita'. L'eventuale comparsa di nausea (imputabile verosimilmentead una attivazione dopaminergica secondaria) potrebbe richiedere la riduzione della posologia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette.La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette unmonitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione disponibile all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
L'indicazione terapeutica del prodotto non ne prevede l'uso in gravidanza. Comunque studi specifici hanno comunque evidenziato la mancanza di effetti embriotossici e teratogeni.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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