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CODICE ATC
476200
FORMA FARMACEUTICA
SOLUZIONE PER INFUSIONE
CONFEZIONAMENTO
FLACONE
CONSERVAZIONE
EVITARE IL CONGELAMENTO
SCADENZA
36 mesi
Proprietà
SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICISUCCEDANEI DEL SANGUE E SOLUZIONI PERFUSIONALISOLUZIONI ENDOVENASOLUZIONI NUTRIZIONALI PARENTERALICARBOIDRATI
Soluzione endovena.
Nelle patologie che richiedono un ripristino delle condizioni di idratazione in associazione ad un apporto calorico, specialmente nei pazienti che non necessitano di sali o in cui questi vadano evitati. Ripristino delle concentrazioni ematiche di glucosio in caso di ipoglicemia.
Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue usando lastessa via venosa, a causa del rischio di pseudoagglutinazione.
Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso e condizionicliniche del paziente. Comunque e' consigliabile somministrare a velocita' non superiore a 0,4-0,8 g/ora di glucosio per Kg di peso corporeo.
Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve esserelimpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una solaed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essereutilizzato. Evitare le dosi eccessive. L'iniezione sottocutanea puo'dare irritazioni. Le soluzioni di Glucosio al 20%, 30%, 33%, 50% e 70%sono da somministrare esclusivamente per catetere venoso centrale. Lesoluzioni di Glucosio al 20%, 30%, 33%, 50% e 70% contengono sodio metabisolfito. Tale sostanza puo' provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico e attacchi asmatici gravi. Usare con cautela in pazienti con diabete mellito, monitorizzando la glicemia per le correzioni farmacologiche opportune. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua puo' causare sovraccarico idrico, stato congestizio e riduzione di concentrazione degli elettroliti; la somministrazione continua senza aggiunta di potassio puo' causare ipokalemia. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarita' plasmatica (tranne che per il Glucosio 5%) e laglicemia. Non usare le concentrazioni al 10%, 20%, 30%, 33%, 50% e 70%se non specificatamente prescritte. Le soluzioni di Glucosio al 10%,20%, 30%, 33% 50% e 70% sono soluzioni ipertoniche endovenose da somministrare con precauzione a velocita' controllata di perfusione. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Questo e'un medicinale generico prodotto secondo le regole della Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso (precauzioni, interazionifarmacologiche, eventi indesiderati) si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Non note.
Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venoseo flebiti. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.
In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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GLUCOSIO 5% 1 FLACONI/FIALOIDI 500ML
SOLUZIONI ENDOVENA | Soluzione per infusione
MINSAN 029863065 | INDUSTRIA FARM.GALENICA SENESE
GLUCOSIO 5% 1 FLACONI/FIALOIDI 500ML
Produttore: INDUSTRIA FARM.GALENICA SENESE - MINSAN 029863065
Ricetta medica ripetibile
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SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICISUCCEDANEI DEL SANGUE E SOLUZIONI PERFUSIONALI
SOLUZIONI ENDOVENA
SOLUZIONI NUTRIZIONALI PARENTERALI
CARBOIDRATI
Foglietto illustrativo
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Soluzione endovena.
INDICAZIONI
Nelle patologie che richiedono un ripristino delle condizioni di idratazione in associazione ad un apporto calorico, specialmente nei pazienti che non necessitano di sali o in cui questi vadano evitati. Ripristino delle concentrazioni ematiche di glucosio in caso di ipoglicemia.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue usando lastessa via venosa, a causa del rischio di pseudoagglutinazione.
POSOLOGIA
Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso e condizionicliniche del paziente. Comunque e' consigliabile somministrare a velocita' non superiore a 0,4-0,8 g/ora di glucosio per Kg di peso corporeo.
AVVERTENZE
Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve esserelimpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una solaed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essereutilizzato. Evitare le dosi eccessive. L'iniezione sottocutanea puo'dare irritazioni. Le soluzioni di Glucosio al 20%, 30%, 33%, 50% e 70%sono da somministrare esclusivamente per catetere venoso centrale. Lesoluzioni di Glucosio al 20%, 30%, 33%, 50% e 70% contengono sodio metabisolfito. Tale sostanza puo' provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico e attacchi asmatici gravi. Usare con cautela in pazienti con diabete mellito, monitorizzando la glicemia per le correzioni farmacologiche opportune. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua puo' causare sovraccarico idrico, stato congestizio e riduzione di concentrazione degli elettroliti; la somministrazione continua senza aggiunta di potassio puo' causare ipokalemia. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarita' plasmatica (tranne che per il Glucosio 5%) e laglicemia. Non usare le concentrazioni al 10%, 20%, 30%, 33%, 50% e 70%se non specificatamente prescritte. Le soluzioni di Glucosio al 10%,20%, 30%, 33% 50% e 70% sono soluzioni ipertoniche endovenose da somministrare con precauzione a velocita' controllata di perfusione. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Questo e'un medicinale generico prodotto secondo le regole della Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso (precauzioni, interazionifarmacologiche, eventi indesiderati) si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
INTERAZIONI
Non note.
EFFETTI INDESIDERATI
Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venoseo flebiti. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'.
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