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HEMOVASAL CREMA 30G 1%

Produttore: L.MANETTI-H.ROBERTS & C. SPA
FARMACO DI AUTOMEDICAZIONE
VENDITA SENZA RICETTA
Prezzo:

DENOMINAZIONE

HEMOVASAL 1 % CREMA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Terapia antivaricosa.

PRINCIPI ATTIVI

Eparansolfato sale sodico.

ECCIPIENTI

Glicerile monostearato, acido oleico decilestere, alcol cetilstearilico, etere poliglicolico di alcoli grassi, metile p-idrossibenzoato (E218), propile p-idrossibenzoato (E216), essenza di neroli, acqua depurata.

INDICAZIONI

Trattamento di sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati difragilita' capillare; traumatologia minore; ematomi; il medicinale e'indicato negli adulti.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; il prodotto va applicato su lesioni cutanee aperte, sulle mucose, nonche' su sedi di infezioni in caso di processi suppurativi.

POSOLOGIA

Posologia: 2-3 applicazioni al giorno. Modo di somministrazione: ogniapplicazione deve essere fatta in modo da coprire tutta l'area interessata dalla patologia. Popolazione pediatrica: non ci sono dati disponibili.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

L'impiego, specie se prolungato di prodotti per uso topico, puo' dareorigine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. Il prodotto contiene p-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate). Inoltre, contiene alcool cetilstearilico chepuo' causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto). Non somministrare in eta' pediatrica.

INTERAZIONI

Non sono note interazioni con altri farmaci. Sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti.

EFFETTI INDESIDERATI

E' stato segnalato un caso di reazione orticarioide probabilmente correlata al farmaco e prontamente regredita con la sospensione della terapia. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gli studi di tossicologia riproduttiva hanno escluso qualsiasi effetto del medicinale sulla gametogenesi, sulla embriogenesi e sullo sviluppo peri- e post-natale del feto. La prudenza consiglia comunque di somministrare il farmaco durante la gravidanza solo nei casi di effettivanecessita'.

Codice: 026349035
Codice EAN:
Codice ATC: C05BA01
  • Sistema cardiovascolare
  • Vasoprotettori
  • Terapia antivaricosa
  • Eparine o eparinoidi per uso topico
  • Eparinoidi organici
Temperatura di conservazione: nessuna particolare condizione di conservazione
Forma farmaceutica: CREMA DERMATOLOGICA
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: TUBETTO