HEMOVASAL 1% CREMA

Vasoprotettore - eparinoidi per uso topico.

100 grammi di crema contengono; principio attivo: eparansolfato sale sodico 1 g. Eccipienti con effetti noti: metile p-idrossibenzoato (E218), propile p-idrossibenzoato (E216), alcool cetilstearilico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Glicerile monostearato, acido oleico decilestere, alcol cetilstearilico, etere poliglicolico di alcoli grassi, metile p-idrossibenzoato (E218), propile p-idrossibenzoato (E216), essenza di neroli, acqua depurata.

Trattamento di sintomi attribuibili ad insufficienza venosa. Stati difragilita' capillare. Traumatologia minore. Ematomi. HEMOVASAL e' indicato negli adulti.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. HEMOVASAL 1% CREMA non va applicato su lesioni cutanee aperte, sulle mucose, nonche' su sedi di infezioni in caso di processi suppurativi.

Posologia: 2-3 applicazioni al giorno. Modo di somministrazione: ogniapplicazione deve essere fatta in modo da coprire tutta l'area interessata dalla patologia. Popolazione pediatrica: non ci sono dati disponibili.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

L'impiego, specie se prolungato di prodotti per uso topico, puo' dareorigine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. HEMOVASAL 1% CREMA contiene p-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate). Inoltre, contiene alcool cetilstearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto). Non somministrare in eta' pediatrica.

Non sono note interazioni con altri farmaci. Sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti.

E' stato segnalato un caso di reazione orticarioide probabilmente correlata al farmaco e prontamente regredita con la sospensione della terapia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sito web http://agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Gli studi di tossicologia riproduttiva hanno escluso qualsiasi effettodi Hemovasal 1% crema sulla gametogenesi, sulla embriogenesi e sullosviluppo peri- e post-natale del feto. La prudenza consiglia comunquedi somministrare Hemovasal 1% crema durante la gravidanza solo nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.