HISTODINE FL 100ML 10MG/ML Produttore: LE VET BEHEER B.V.
- PRODOTTO VETERINARIO
DENOMINAZIONE
HISTODINE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antistaminici.
PRINCIPI ATTIVI
Clorfenamina maleato 10 mg/ml.
ECCIPIENTI
Metil paraidrossibenzoato (E218) 1,0 mg/ml; propil paraidrossibenzoato 0,2 mg/ml; soluzione limpida e incolore.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico delle condizioni associate al rilascio di istamina.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in casi di ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno degli eccipienti.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Intramuscolare, endovenosa lenta.
POSOLOGIA
Animali adulti: 0,5 mg di clorfenamina maleato/kg di peso corporeo (equivalenti a 5 ml/100 kg di peso corporeo) una volta al giorno per tregiorni consecutivi. Vitelli: 1 mg di clorfenamina maleato/kg di peso corporeo (equivalenti a 10 ml/100 kg di peso corporeo) una volta al giorno per tre giorni consecutivi. Sebbene abbia un'azione terapeutica immediata, la somministrazione endovenosa puo' avere effetti eccitanti sul SNC. Pertanto, somministrare lentamente e, se necessario, interrompere la somministrazione per alcuni minuti quando si usa questa via disomministrazione. Non somministrare mai per via sottocutanea.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nella confezione originale per proteggerlo dallaluce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 56giorni.
AVVERTENZE
Non somministrare mai per via sottocutanea. Sebbene abbia un'azione terapeutica immediata, la somministrazione endovenosa puo' avere effetti eccitanti sul SNC. Pertanto, somministrare lentamente e, se necessario, interrompere la somministrazione per alcuni minuti quando si usa questa via di somministrazione. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: la clorfenamina puo' causaresedazione. E' necessario adottare precauzioni per evitare l'auto-iniezione accidentale del farmaco. Usare preferibilmente un ago con dispositivo di protezione fino al momento dell'iniezione. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Non guidare. Sovradosaggio: dosi fino a quattro volte maggiori rispetto alla dose terapeutica sono state ben tollerate. In casi molto rari sono state osservate reazioni locali nella sede d'iniezione. Tutte le reazioni sono state transitorie e si sono risolte spontaneamente. Incompatibilita': in assenza distudi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
TEMPO DI ATTESA
Carne, visceri: 1 giorno. Latte: 12 ore (1 mungitura).
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini.
INTERAZIONI
L'uso concomitante di altri antistaminici o barbiturici puo' potenziare l'effetto sedativo della clorfenamina. L'uso di antistaminici puo' nascondere i segni precoci dell'ototossicita' dovuta ad alcuni antibiotici (aminoglicosidi e macrolidi) e accorciare l'effetto degli anticoagulanti orali.
EFFETTI INDESIDERATI
La clorfenamina ha un debole effetto sedativo.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.
Codice: 105030011
Codice EAN:
- Sistema respiratorio
- Antistaminici per uso sistemico
- Alchilamine sostituite
- Clorfenamina
Forma farmaceutica
SOLUZIONE INIETTABILE
Scadenza
24 MESI
Confezionamento
FLACONE