ICFVET ORALE SOSPENSIONE...

ICFVET ORALE SOSPENSIONE GRANULATO BOTT 100ML

NEXTMUNE ITALY Srl - MINSAN 103501019

Ricetta medica ripetibile veterinaria

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CODICE ATC

900650

FORMA FARMACEUTICA

GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE

CONFEZIONAMENTO

BOTTIGLIA

CONSERVAZIONE

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

SCADENZA

36 mesi

Proprietà

ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICOANTIBATTERICI PER USO SISTEMICOALTRI ANTIBATTERICI BETA-LATTAMICICEFALOSPORINE DI PRIMA GENERAZIONECEFALEXINA
ICFVET (CEFALEXINA COME MONOIDRATO EQ. A CAFALEXINA). GRANULARE PER USO ORALE PER CANI FINO A 20 KG E GATTI
Altri antibatterici beta-lattamici, cefalosporine.
Un ml di sospensione ricostituita con acqua contiene i seguenti. Principio attivo: cefalexina monoidrato 50 mg. Eccipienti: sodio Lauril Solfato 0.076 mg; rosso allura AC 0.10 mg; metilcellulosa 15 0.30 mg; dimeticone 350 0.10 mg; gomma Xantana 0.75 mg; amido 1.00 mg; aroma 51880TP 2.40 mg; saccarosio 594.49 mg.
Sodio Lauril Solfato, rosso Allura AC, metilcellulosa 15, dimeticone 350, gomma Xantan, amido, aroma 51880TP, saccarosio.
Cani: per il trattamento delle infezioni dell'apparato respiratorio, dell'apparato uro-genitale, della cute, delle infezioni localizzate neitessuti molli, per il trattamento e controllo delle osteomieliti e per il trattamento delle infezioni dell'apparato gastrointestinale. Gatti: per il trattamento delle infezioni dell'apparato respiratorio, dell'apparato uro-genitale, della cute, delle infezioni localizzate nei tessuti molli e per il trattamento e controllo delle osteomieliti.
ICFVET e' controindicato in animali che sono ipersensibili alla cefalosporina ed alla penicillina.
Relativamente alla tossicita' acuta, sono stati registrati valori di DL50 per via orale superiori a 0.5 g/kg nel gatto e nel cane. Non sononoti i sintomi da sovradosaggio ed eventuali procedure d'emergenza.
Sospensione granulare orale.
La dose raccomandata e' di 10-15 mg di Principio Attivo per ogni kg dipeso vivo, due volte al giorno. In condizioni di severa gravita' o direfrattarieta' la dose puo' essere raddoppiata o somministrata ad intervalli piu' frequenti. Di seguito e' illustrata una guida per l'utilizzo del prodotto. ICFVET Sospensione Granulare Orale. 5 kg di peso vivo o meno: 1.5 ml sosp. Ricostituita 2 volte al giorno. 6-10 kg di pesovivo: 1.5-3.0 ml sosp. Ricostituita 2 volte al giorno. 11-15 kg di peso vivo: 3.0-4.5 ml sosp. Ricostituita 2 volte al giorno. 16-20 kg dipeso vivo: 4.5- 6.0 ml sosp. Ricostituita 2 volte al giorno. E' consigliato un trattamento per 5 giorni ma puo' essere protratto o ridotto adiscrezione del medico veterinario.
Dopo la ricostituzione con acqua le sospensioni orali devono essere conservate a temperature comprese tra +2 e +8 gradi C. (Refrigerare. Noncongelare) ed utilizzare entro 14 giorni dalla ricostituzione. Proteggere dalla luce. Conservare le bottiglie ben chiuse. 3 anni per il prodotto confezionato per la vendita. Dopo la ricostituzione con acqua lasospensione orale deve essere utilizzata entro 14 giorni.
Come altri antibiotici escreti principalmente mediante la via urinaria, puo' verificarsi un accumulo corporeo quando le funzioni renali sonocompromesse. In caso di insufficienza renale conosciuta la dose deveessere ridotta. ICFVET Sospensione Granulare Orale se necessario puo'essere addizionato al cibo. Per agevolare il dosaggio e la somministrazione puo' essere utilizzata la siringa presente nella confezione. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che provvede a somministrare il prodotto: nessuna. Relativamente alla tossicita'acuta, sono stati registrati valori di DL50 per via orale superiori a0.5 g/kg nel gatto e nel cane. Non sono noti i sintomi da sovradosaggio ed eventuali procedure d’emergenza. Nessuna.
Non pertinente.
Cani fino a 20 kg e gatti.
Dati non disponibili. L'attivita' batteriostatica di alcuni farmaci (tetracicline, eritromicine, ecc.) interferisce con l'attivita' battericida della cefalexina.
Da vendersi soltanto su presentazione di ricetta medico-veterinaria ripetibile.
Alcuni cani possono presentare nausea e vomito dopo la somministrazione. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non menzionate in questo documento si prega di informare il veterinario.
Studi di laboratorio sui ratti e sui topi non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni, embriotossici e fetotossici.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
  • Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.
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