ICFVET OS SOSP GRAT BOTT 100ML Produttore: NEXTMUNE ITALY SRL

DENOMINAZIONE

ICFVET (CEFALEXINA COME MONOIDRATO EQ. A CAFALEXINA). GRANULARE PER USO ORALE PER CANI FINO A 20 KG E GATTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Altri antibatterici beta-lattamici, cefalosporine.

PRINCIPI ATTIVI

Un ml di sospensione ricostituita con acqua contiene i seguenti. Principio attivo: cefalexina monoidrato 50 mg. Eccipienti: sodio Lauril Solfato 0.076 mg; rosso allura AC 0.10 mg; metilcellulosa 15 0.30 mg; dimeticone 350 0.10 mg; gomma Xantana 0.75 mg; amido 1.00 mg; aroma 51880TP 2.40 mg; saccarosio 594.49 mg.

ECCIPIENTI

Sodio Lauril Solfato, rosso Allura AC, metilcellulosa 15, dimeticone 350, gomma Xantan, amido, aroma 51880TP, saccarosio.

INDICAZIONI

Cani: per il trattamento delle infezioni dell'apparato respiratorio, dell'apparato uro-genitale, della cute, delle infezioni localizzate nei tessuti molli, per il trattamento e controllo delle osteomieliti e per il trattamento delle infezioni dell'apparato gastrointestinale. Gatti: per il trattamento delle infezioni dell'apparato respiratorio, dell'apparato uro-genitale, della cute, delle infezioni localizzate nei tessuti molli e per il trattamento e controllo delle osteomieliti.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

ICFVET e' controindicato in animali che sono ipersensibili alla cefalosporina ed alla penicillina.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Relativamente alla tossicita' acuta, sono stati registrati valori di DL50 per via orale superiori a 0.5 g/kg nel gatto e nel cane. Non sononoti i sintomi da sovradosaggio ed eventuali procedure d'emergenza.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Sospensione granulare orale.

POSOLOGIA

La dose raccomandata e' di 10-15 mg di Principio Attivo per ogni kg di peso vivo, due volte al giorno. In condizioni di severa gravita' o di refrattarieta' la dose puo' essere raddoppiata o somministrata ad intervalli piu' frequenti. Di seguito e' illustrata una guida per l'utilizzo del prodotto. ICFVET Sospensione Granulare Orale. 5 kg di peso vivo o meno: 1.5 ml sosp. Ricostituita 2 volte al giorno. 6-10 kg di peso vivo: 1.5-3.0 ml sosp. Ricostituita 2 volte al giorno. 11-15 kg di peso vivo: 3.0-4.5 ml sosp. Ricostituita 2 volte al giorno. 16-20 kg dipeso vivo: 4.5- 6.0 ml sosp. Ricostituita 2 volte al giorno. E' consigliato un trattamento per 5 giorni ma puo' essere protratto o ridotto a discrezione del medico veterinario.

CONSERVAZIONE

Dopo la ricostituzione con acqua le sospensioni orali devono essere conservate a temperature comprese tra +2 e +8 gradi C. (Refrigerare. Non congelare) ed utilizzare entro 14 giorni dalla ricostituzione. Proteggere dalla luce. Conservare le bottiglie ben chiuse. 3 anni per il prodotto confezionato per la vendita. Dopo la ricostituzione con acqua la sospensione orale deve essere utilizzata entro 14 giorni.

AVVERTENZE

Come altri antibiotici escreti principalmente mediante la via urinaria, puo' verificarsi un accumulo corporeo quando le funzioni renali sono compromesse. In caso di insufficienza renale conosciuta la dose deveessere ridotta. ICFVET Sospensione Granulare Orale se necessario puo'essere addizionato al cibo. Per agevolare il dosaggio e la somministrazione puo' essere utilizzata la siringa presente nella confezione. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che provvede a somministrare il prodotto: nessuna. Relativamente alla tossicita'acuta, sono stati registrati valori di DL50 per via orale superiori a0.5 g/kg nel gatto e nel cane. Non sono noti i sintomi da sovradosaggio ed eventuali procedure d’emergenza. Nessuna.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani fino a 20 kg e gatti.

INTERAZIONI

Dati non disponibili. L'attivita' batteriostatica di alcuni farmaci (tetracicline, eritromicine, ecc.) interferisce con l'attivita' battericida della cefalexina.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto su presentazione di ricetta medico-veterinaria ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Alcuni cani possono presentare nausea e vomito dopo la somministrazione. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non menzionate in questo documento si prega di informare il veterinario.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Studi di laboratorio sui ratti e sui topi non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni, embriotossici e fetotossici.