ICTAMMOLO 10% UNGUENTO 30G

ICTAMMOLO 10% UNGUENTO 30G

NOVA ARGENTIA Srl IND. FARM - MINSAN 030529010

Ricetta medica non richiesta
Senza lattosio

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CODICE ATC

027800

FORMA FARMACEUTICA

UNGUENTO DERMATOLOGICO

CONFEZIONAMENTO

TUBETTO

CONSERVAZIONE

CONSERVARE NELLA CONFEZIONE ORIGINALE

SCADENZA

60 mesi

Proprietà

DERMATOLOGICIPREPARATI ANTIACNEPREPARATI ANTIACNE PER USO TOPICOPREPARATI CONTENENTI ZOLFO PER IL TRATTAMENTO DELL'ACNE
ICTAMMOLO NOVA ARGENTIA 100 MG/G UNGUENTO
Preparati contenenti zolfo.
1 g di unguento contiene principio attivo: amrnonio solfoittiolato 100mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti: vaselina bianca.
Infiammazioni e piccole infezioni cutanee. Foruncolosi (brufoli), ascessi, e ulcerazioni superficiali della cute. Infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Applicare l'unguento, nella quantita' necessaria in relazione alla parte da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con una garza.
Conservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale.
Non applicare in prossimita' degli occhi e sulle mucose . Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l'applicazione. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale puo' dare origine a fenorneni diirritazione o di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, interrompere il trattamento. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: non note.
Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo delrapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e'richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilsistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.
In mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di necessita' e sotto il diretto controllo medico.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
  • Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.