IDRASTIL OFT COLLIRIO FLA...

IDRASTIL OFT COLLIRIO FLACONI/FIALOIDI 5ML 0,15%

SIFI SpA - MINSAN 034470017

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CODICE ATC

010701

FORMA FARMACEUTICA

COLLIRIO

CONFEZIONAMENTO

FLACONCINO CONTAGOCCE

CONSERVAZIONE

NON SUPERIORE A +25 GRADI

SCADENZA

24 mesi

Proprietà

ORGANI DI SENSOOFTALMOLOGICIALTRI OFTALMOLOGICILACRIME ARTIFICIALI ED ALTRI PREPARATI NEUTRI
IDRASTIL 0,15% COLLIRIO, SOLUZIONE
Oftalmologici.
100 ml contengono: acido ialuronico sale sodico 0,150 g.
Confezione monodose: disodio fosfato dodecaidrato, sodio fosfato monobasico, sodio cloruro, acqua purificata. Confezione multidose: disodiofosfato dodecaidrato, sodio fosfato monobasico, sodio cloruro benzalconio cloruro, acqua purificata.
Trattamento sintomatico della sindrome dell'occhio secco.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. Confezione multidose: per la presenza di Benzalconio cloruro l'uso del prodotto e' controindicato nei portatori di lenti a contatto morbide.
Applicare nell'occhio 1 goccia di collirio fino a 6 volte al giorno. Il collirio va usato a livello oculare. Applicando le gocce evitare chel'estremita' del contenitore venga a contatto con l'occhio o con qualsiasi altra superficie. Confezione monodose: prima dell'uso assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto. Il prodotto va usato solo immediatamente dopo l'apertura. L'eventuale residuo non deve essere riutilizzato. Confezione multidose: il prodotto non deve essere usato perperiodi di trattamento superiori ad un mese.
Confezione monodose: non richiede particolari precauzioni per la conservazione. Evitare l'esposizione alla luce ed a fonti di calore. Confezione multidose: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.
Evitare l'uso contemporaneo di Idrastil ed altre soluzioni oculari detergenti o disinfettanti.
Nessuna nota.
Manifestazioni di tipo allergico quali infiammazione delle palpebre, della congiuntiva, prurito, bruciore, arrossamento, aumento della lacrimazione o cheratite superficiale possono insorgere durante il trattamento. Questi effetti indesiderati sono in genere transitori.
Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinalein gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale dovrebbe essere usato solo se il beneficio atteso per la madre e' superiore al rischio per il feto.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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