Cefalosporina attiva su numerosi germi Gram positivi e Gram negativiaerobi e anaerobi.E' una cefalosporina di terza generazione, semisintetica, resistente amolte betalattamasi e dotata di attivita'antibatterica ad ampio spet-tro.

Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertatao presunta origine da Gram negativi difficili o da flora mista conpresenza di Gram negativi resistenti ai piu'comuni antibiotici.In particolare, trova indicazione nelle suddette infezioni in pazientidefedati e/o immunodepressi.

Allergia alle cefalosporine e alle penicilline, grave insufficienzaepato-renale, gravidanza, allattamento.Ipersensibilita'verso la lidocaina per le preparazioni che la conten-gono.

ADULTIIl Cefoperazone viene comunemente impiegato con dosaggi di 2 - 4 grammi al giorno, frazionati in 2 somministrazioni uguali equidistanziate (ogni 12 ore). Nelle infezioni particolarmente gravi, i dosaggi possonoraggiungere gli 8 g/die, suddivisi in due somministrazioni. Sono stati somministrati fino a 12 g/die, suddivisi in 3 somministrazioni uguali (ogni 8 ore). Nei soggetti con filtrato glomerulare inferiore a 18 ml/min., o con creatininemia inferiore a 3,5 mg/100ml, e' consigliabilenon superare i 4 g/die. Nei pazienti affetti da epatopatia e/o da ostruzione delle vie biliari, l'emivita sierica del Cefoperazone e' generalmente prolungata e l'eliminazione renale aumentata. In assenza di concomitante insufficienza renale, si possono somministrare negli adulti2 g/die, suddivisi in due somministrazioni, senza rischio di accumulo.BAMBININella prima infanzia e nei bambini il dosaggio comunemente impiegato e' di 50 - 200 mg/kg/die, suddivisi in 2 somministrazioni (ogni 12 ore)o piu' somministrazioni, in caso di necessita'. In casi eccezionali,sono state somministrate, senza complicanze, dosi superiori a 200 mg/kg/die.SOMMINISTRAZIONE I.M.I flaconi di polvere per uso i.m. devono essere disciolti con il solvente annesso alla confezione contenente lidocaina. In caso di necessita' i flaconi di polvere possono essere disciolti anche in acqua per preparazioni iniettabili. Presentandosi la necessita' di somministrare concentrazioni superiori a 250 mg/ml, utilizzare solvente contenente lidocaina cloridrato alla concentrazione di 0,5%. Iniettare la soluzionecon iniezione profonda in masse muscolari voluminose (gluteo, fascia anteriore della coscia). La presenza di lidocaina nel solvente puo' provocare lattescenza della soluzione ricostituita. Prima dell'uso agitarenergicamente.SOMMINISTRAZIONE E.V.I flaconi di polvere devono essere disciolti con acqua per preparazioni iniettabili, in ragione di 10 ml di solvente per 1 g di polvere. Periniezione diretta in vena, non somministrare dosi superiori a 2 g complessivi di principio attivo ed iniettare lentamente (non meno di 3' per iniezione). Per iniezione intermittente, disciogliere l'antibioticoin 20 - 100 ml di soluzione perfusionale compatibile con il farmaco eperfondere in un lasso di tempo variabile tra i 15 ed i 60 minuti. Periniezione continua, disciogliere 1 g di antibiotico in 5 ml di acquaper preparazioni iniettabili, quindi diluire questa soluzione nell'opportuno liquido perfusionale.

L'uso contemporaneo di aminoglicosidi aumenta il rischio di tossicitarenale.

Nausea, vomito, diarrea, rash cutanei, per somministrazione protrattaneutropenia reversibile, eosinofilia transitoria e rari casi di ipo-protrombinemia.Casi di colite pseudomembranosa sono stati segnalati con l'uso di ce-falosporine.