IPOFAMINA 10 UI/ML, SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI E SUINI

Ormoni postipofisari, ossitocina ed analoghi.

100 ml contengono: principio attivo: ossitocina UI 1000. Eccipienti: alcool benzilico 2 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Alcool benzilico, sodio cloruro, acqua p.p.i., acido acetico glaciale(come correttore/stabilizzatore di pH).

Bovini e suini: inerzia uterina, atonia puerperale, atonia vescicale,ritenzione della placenta e per ottenere l'evacuazione totale del latte dalla mammella o lo svuotamento degli essudati catarrali secondari amastiti.

Non usare in caso di distocie, dimensioni eccessive del feto od altreostruzioni meccaniche del canale del parto od anomalie di presentazione fetale. Non somministrare ad animali con problemi cardiovascolari. Non usare per indurre il parto se non e' raggiunta un'adeguata dilatazione uterina. Non usare in presenza di patologie comportanti la predisposizione alle lacerazioni uterine.

Alte dosi di ossitocina somministrate per periodi di tempo prolungatiprovocano una diminuzione della lunghezza del periodo estrale e cambiamenti morfologici della mucosa dell'apparato riproduttivo. La somministrazione di sovradosaggi puo' indurre violente contrazioni uterine chepossono portare a rottura dell'utero e ad estese lacerazioni dei tessuti molli, a bradicardia ed aritmie fetali e, nei casi piu' gravi, a morte del feto e della madre.

Ipofamina va somministrata per via intramuscolare profonda.

Ipofamina va somministrata per via intramuscolare profonda, alle seguenti dosi: bovini: da 50 a 200 UI pari a 5-20 ml di ipofamina. Nella ritenzione placentare delle bovine iniettare200 UI ripetendo se necessario dopo 2-4 ore. Suini: da 30 a 50 UI pari a 3-5 ml di ipofamina.

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 1 anno. Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario: 14giorni.

L'uso continuato del prodotto puo' determinare sensibilizzazione allergica. Evitare di sottoporre l'animale ad effetti stressanti che possono influire negativamente sull'induzione del parto e l'eiezione del latte. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: l'ossitocina, sesomministrata in fasi troppo precoci del parto o con un'insufficientedilatazione della cervice, puo' comportare delle contrazioni uterineviolente che possono dare lacerazioni sia delle pareti dell'organo siadei tessuti molli circostanti, nonche' gravi danni al feto. Se si verifica iperattivita' uterina, la somministrazione di ossitocina deve essere immediatamente interrotta. Precauzioni speciali che devono essereadottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario aglianimali: non ingerire, evitare il contatto con la pelle e con gli occhi. Donne in gravidanza e persone con nota ipersensibilita' all'ossitocina o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Alte dosi di ossitocina somministrate per periodidi tempo prolungati provocano una diminuzione della lunghezza del periodo estrale e cambiamenti morfologici della mucosa dell'apparato riproduttivo. La somministrazione di sovradosaggi puo' indurre violente contrazioni uterine che possono portare a rottura dell'utero e ad esteselacerazioni dei tessuti molli, a bradicardia ed aritmie fetali e, neicasi piu' gravi, a morte del feto e della madre. In assenza di studi di compatibilità non miscelare con altri medicinali veterinari.

Zero giorni.

Bovini e suini.

Si raccomanda di non associare l'uso di glicocorticoidi all'inoculazione di Ossitocina. Evitare la somministrazione contemporanea di prostaglandine, calcio ed estrogeni, perche' aumentano gli effetti dell'ossitocina, o di adrenalina, che puo' ridurre l'effetto dell'ossitocina.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile.

Possibili reazioni anafilattiche od iperergiche. La somministrazione del prodotto puo' esercitare un effetto di stimolazione della peristalsi intestinale. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usandole seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animalisu 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animalisu 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Puo' essere usato.