ISOLYTE INFUS 6SACC 2000ML Produttore: BAXTER SPA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Elettrolite associato a carboidrati.

INDICAZIONI

Nella terapia sostitutiva delle perdite di fluidi extracellulari ed elettroliti, quando e' necessario correggere stati acidosici lievi o moderati ma non gravi, e provvedere contestualmente ad un apporto calorico.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Controindicato in condizioni in cui e' presente ipercaliemia o in cuiesiste ritenzione di potassio, nelle ipercalcemie e nella grave insufficienza epatica. Non somministrare in pazienti in cui sia presente unaumento dei livelli di acetato o impedimento alla sua utilizzazione, nell'alcalosi metabolica e respiratoria. Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa via venosa, a causa del rischio di coagulazione. Pazienti con difetto cardiaco congenito, insufficienza renale grave, o stati clinici dove sia presente edema con ritenzione di sodio.

POSOLOGIA

Somministrare per via endovenosa, in vena periferica, utilizzando un set per infusione sterile ed apirogeno. Si consiglia l'utilizzo di un regolatore di flusso sulla linea infusionale. La dose e' dipendente dall'eta', peso e condizioni cliniche del paziente. E' consigliabile somministrare a velocita' non superiore a 0,4-0,8 g/ora di glucosio per kg di peso corporeo. Soluzione ipertonica endovenosa da somministrare con precauzione a velocita' controllata di perfusione.

AVVERTENZE

La somministrazione endovenosa di questa soluzione, puo' provocare unsovraccarico dei fluidi o di elettroliti e portare ad una diluizione delle concentrazioni elettrolitiche del siero, iperidratazione, stati congestizi o edema polmonare. In pazienti con funzione renale ridotta,la somministrazione di questa soluzione puo' provocare una ritenzionedi sodio o potassio. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave, e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina, in pazienti in trattamento con farmaci ad azione inotropa cardiaca o con farmaci corticosteroidei o corticotropininci. Usare con grande cautela in pazienti con diabete mellito; monitorizzare la glicemia per le correzioni farmacologicheopportune. Per la presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassiemia non e' indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarita' plasmatica e l'equilibrio acido-base. Somministrare a funzione renale integra e ad una velocita' di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate.

INTERAZIONI

Somministrare con cautela nei pazienti trattati con corticosteroidi ocorticotropina.

EFFETTI INDESIDERATI

Episodi febbrili, infezione nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, necrosi tissutale, ipervolemia.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La sicurezza di questo prodotto in donne in gravidanza non e' stata stabilita. Gli studi su animali da sperimentazione sono insufficienti per valutare la sicurezza relativamente allo sviluppo dell'embrione o del feto nel corso della gestazione, nello sviluppo prenatale e dopo lanascita o durante l'allattamento. In gravidanza e durante l'allattamento somministrare solo in caso di effettiva necessita'.