ISOPURAMIN 30FL INFUS 250ML 3% Produttore: BAXTER SPA

DENOMINAZIONE

ISOPURAMIN 3% SOLUZIONE PER INFUSIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Soluzioni endovena.

PRINCIPI ATTIVI

1000 ml di soluzione contengono: l-Alanina; l-Arginina; l-Fenilalanina; glicina; l-Isoleucina; l-Istidina; l-Leucina; l-Lisina Cloridrato pari a L-Lisina; l-Metionina; l-Tirosina; l-Treonina; l-Triptofano; l-Valina.

ECCIPIENTI

L-Cisteina cloridrato monoidrato; sodio cloruro; potassio fosfato monobasico; acido acetico glaciale; sodio metabisolfito; acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Stati di denutrizione; stati pre e post-operatori; malattie infettiveacute e croniche; nelle epatopatie, negli stati di shock, nelle atrofie infantili; negli stati post-emorragici, nelle diarree profuse, nelle scottature estese.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Stati di grave insufficienza epatica.

POSOLOGIA

La posologia dipende dal quadro clinico del paziente secondo prescrizione medica. E' consigliabile una infusione inferiore alle 60 gocce alminuto primo. 2-4 flaconi al giorno forniscono 30-60 g di aminoacidi essenziali, pari a g 4,5 - 9,0 di azoto totale e coprono totalmente ilfabbisogno giornaliero di azoto in soggetti di peso corporeo compresotra i 50 e 65 kg. Per la migliore utilizzazione plastica degli aminoacidi e per il controllo del catabolismo post-traumatico e' opportuno somministrare, in associazione al farmaco, glucosio nella misura atta afornire 35-40 kcal/kg/die. Il controllo della glicemia e' agevole somministrando ogni 6-8 g di glucosio una unita' di insulina pronta. In pediatria 250-400 ml di medicinale contengono il fabbisogno di aminoacidi per un lattante fino a 6 kg di peso.

CONSERVAZIONE

Nessuna particolare condizione di conservazione.

AVVERTENZE

Nei bambini piccoli, negli epatopazienti e negli anziani e' necessario verificare frequentemente l'azotemia per evitare casi di iperammoniemia che possono insorgere durante trattamenti prolungati. Per un controllo ottimale della nutrizione parenterale sono necessarie frequenti valutazioni cliniche ed analisi di laboratorio che dovranno riguardare in particolar modo l'osmolarita' del siero, gli elettroliti, test di funzionalita' epatica e renale, la glicemia, l'ammoniemia. Il prodotto contiene sodio metabisolfito.

INTERAZIONI

Non segnalate.

EFFETTI INDESIDERATI

Alla posologia indicata il medicinale non presenta effetti collaterali di rilievo. Una modesta iperazotemia puo' essere rilevata se la quota aminoacidica somministrata e' eccessiva in rapporto alla quota calorica. Nausea e vomito eventualmente presenti possono essere eliminati rallentando la velocita' di deflusso. Nel punto di iniezione e lungo ilcorso delle vene usate per l'infusione si possono avere reazioni flebitiche e tromboflebitiche: in tal caso occorre cambiare il luogo di iniezione. Se dovesse comparire una reazione secondaria, occorre sospendere l'infusione ed istituire le appropriate contromisure terapeutiche.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non si conoscono dati certi di tossicita' sull'uso in gravidanza; nelcaso di somministrazione, da usarsi sotto stretto controllo medico.