IZOVAC MAREK MD SOSPENSIONE INIETTABILE PER POLLI.

Immunologici per pollame.

Ogni dose (0,2 ml) contiene sostanza attiva: virus della malattia di Marek, sierotipo 1, ceppo CVI-988 (Rispens), vivo >= 2.000 UFP*. *UFP =Unita' Formanti Placca.

Dimetilsulfossido: <= 0.112 mcl, medium 199, brodo triptosio fosfato,bicarbonato di sodio, siero bovino.

Immunizzazione attiva di broilers, galline ovaiole e polli riproduttori contro la Malattia di Marek. Inizio dell'immunita': 3 settimane dopola vaccinazione. Durata dell'immunita': almeno 16 settimane.

Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti.

Dati non disponibili.

Uso intramuscolare. Somministrare una dose di vaccino alla base del collo in pulcini di un giorno di eta'. Posologia: 1 dose (0.2 ml) di vaccino ricostituito. Ricostituzione del vaccino: ricostituire il contenuto di una fiala utilizzando esclusivamente il "Diluente Izovac Marek",in ragione di 200 ml per una fiala da 1000 dosi o 400 ml per una fiala da 2000 dosi. Prelevare la fiala di vaccino dal contenitore di azotoe immergerla immediatamente in acqua tiepida (25.C) fino a completo scongelamento. Con una siringa sterile prelevare il contenuto della fiala e trasferire la sospensione scongelata nella sacca di solvente. Miscelare il vaccino ricostituito preparato agitandolo delicatamente. Prelevare una parte del vaccino diluito dalla sacca del solvente nella siringa per risciacquare l'interno della fiala. Ripetere una o due volte.

Conservare e trasportare in azoto liquido (- 196 gradi C).

Vaccinare solo animali sani.

Zero giorni.

Pollo (broiler, gallina ovaiola e pollo riproduttore).

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia dell'utilizzo di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopoun altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Pollo (broiler, gallina ovaiola e pollo riporduttore): nessuno noto. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente ilmonitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Lesegnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medicoveterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionaledi segnalazione. Vedere anche il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.

La sicurezza del medicinale veterinario durante l'ovodeposizione non e' stata stabilita. Non usare in uccelli in ovodeposizione e nelle 4 settimane precedenti l'inizio del periodo di ovodeposizione.