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JODOCUR U.EST.SOLUZ 30ML 1% Produttore: LAB.FARMACOLOGICO MILANESE SRL

  • FARMACO DI AUTOMEDICAZIONE
  • VENDITA SENZA RICETTA

DENOMINAZIONE

JODOCUR 10% SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antisettici e disinfettanti.

PRINCIPI ATTIVI

100 ml di soluzione contengono 10 g di iodopovidone corrispondenti a 1 g di iodio attivo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Polisorbato 20, acqua depurata.

INDICAZIONI

PURO: per preparazione del campo operatorio; per disinfezione di ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all'epidermide; per il trattamento di ulcerazioni del cavo orale. DILUITO: nelle tonsilliti e nelle infezioni del cavo orale, nell'igiene intima della donna.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo, allo iodio o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

PURO: (uso esterno) in sostituzione della tintura di iodio. DILUITO: per gargarismi (40 gocce pari a 2 ml in mezzo bicchiere d'acqua), comecollutorio e per la pulizia del cavo orale (20 gocce pari a 1 ml in mezzo bicchiere d'acqua). Igiene intima e affezioni genitali femminili (2 cucchiai in un litro di acqua tiepida).

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

L'uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea

INTERAZIONI

A causa di possibili interferenze (antagonismo, inattivazione) e' da evitare l'uso simultaneo di altri antisettici.

EFFETTI INDESIDERATI

In soggetti ipersensibili o per uso incongruo del prodotto, possono verificarsi fenomeni irritativi a carico delle mucose del cavo orale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo delrapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e'richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilsistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Si sconsiglia l'uso come disinfettante vaginale nelle donne che allattano poiche' lo iodio viene assorbito attraverso la mucosa vaginale e si concentra nel latte materno.

Codice: 020364016
Codice EAN:

Codice ATC: D08AG02
  • Dermatologici
  • Antisettici e disinfettanti
  • Derivati dello iodio
  • Povidone-iodio
Temperatura di conservazione: nessuna particolare condizione di conservazione
Forma farmaceutica: SOLUZIONE
Scadenza: 60 MESI
Confezionamento: FLACONE

SOLUZIONE

60 MESI

FLACONE