KANAPEN FORTIUS FLACONI/F...

KANAPEN FORTIUS FLACONI/FIALOIDI POLV+FLACONI/FIALOIDI 80ML

INTERVET PRODUCTIONS Srl - MINSAN 102085038

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CODICE ATC

545700

FORMA FARMACEUTICA

FLACONCINI + FIALE SOLVENTE

CONFEZIONAMENTO

FLACONE

CONSERVAZIONE

AL RIPARO DALLA LUCE, IN LUOGO FRESCO E ASCIUTTO

SCADENZA

36 mesi

Proprietà

ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICOANTIBATTERICI PER USO SISTEMICOASSOCIAZIONI DI ANTIBATTERICIPENICILLINE, ASSOCIAZIONI CON ALTRI ANTIBATTERICI
KANAPEN FORTIUS
Antibatterici per uso sistemico. Penicilline, associazioni con altri antibatterici.
Kanamicina solfato acido 7.500.000/100 ml; benzilpenicillina procainica 15 g/100 ml; benzilpenicillina sodica 3 g/100 ml.
Acqua p.p.i. q.b. a 100 ml.
Terapia causale delle infezioni batteriche primarie e secondarie, sostenute da microrganismi sensibili all'associazione kanamicina-benzilpenicillina. In particolare: infezioni a carico dell'apparato respiratorio, gastroenterico, genitourinario e mammario; complicazioni batterichein corso di infezioni virali (sindromi influenzali, gastroenterite infettiva, cimurro, panleucopenia, ecc.) nonche' poliartriti, otiti, oftalmiti, ascessi, ferite, profilassi pre e post-operatoria, ecc.
Ipersensibilita' nota verso gli antibiotici beta-lattamici. Grave insufficienza renale. Gli antibiotici aminoglicosidici, specie se somministrati per via endovenosa e/o in associazione con anestetici generali omiorilassanti, possono provocare paralisi neuromuscolare; i sali di calcio sono in grado di neutralizzare tale fenomeno. Sono possibili, anche se rare, reazioni allergiche alla penicillina ed alla procaina somministrate per via parenterale.
Intramuscolare, sottocutanea.
. 7.500.000; Benzilpenicillina procainica g 15; Benzilpenicillina sodi
BOVINI, EQUINI: 8-10 ml/100 Kg p.v. ogni 12-24 ore. VITELLI, PULEDRI:10-16 ml/100 kg p.v. ogni 12 - 24 ore. SUINI: 1,5-2 ml/10 Kg p.v. ogni12-24 ore. SUINI riproduttori: 8-10 ml/100 kg p.v. ogni 12-24 ore. OVINI: 1,5-2 ml/10 Kg p.v. ogni 12-24 ore. CANI: 1,5-2 ml/10 Kg 10 p.v.ogni 12-24 ore. GATTI, CONIGLI: 0,1-0,2 ml/kg p.v. ogni 12-24 ore. BROILERS: 0,2 ml/Kg p.v. Nei broilers puo' essere utilizzata anche la viasottocutanea. Il trattamento va continuato per almeno 48 ore dopo laremissione della sintomatologia clinica ad eccezione dei polli, in cuiva praticato una sola volta. Gli schemi di trattamento qui riportatihanno solo valore indicativo; e' opportuno valutare caso per caso, quali variazioni vadano apportate a tali schemi in funzione dell'eta', del peso, delle condizioni sanitarie e degli animali da trattare, nonche' di altri elementi quali ambiente, condizioni epizoologiche, ecc. Agitare bene prima dell'uso fino ad ottenere una sospensione omogenea. Per la somministrazione del prodotto adottare le opportune precauzioni di asepsi. La sospensione finale si mantiene stabile per 48 ore, se conservata a temperatura compresa tra 2 e 8 gradi C, al riparo dalla luce.
Conservare al riparo dalla luce, in luogo fresco ed asciutto.
Non inoculare per via endovenosa. Uno stato di grave disidratazione puo' aumentare il rischio degli effetti tossici della kanamicina: in tale evenienza adottare idonea terapia reidratante. Evitare la contemporanea somministrazione di: diuretici ad azione rapida, quali acido etacrinico e furosemide; farmaci potenzialmente nefrotossici, quali antibiotici aminoglicosidici, polimixina, colistina, cefaloridina; anesteticigenerali e miorilassanti; In seguito a sovradosaggio e/o a trattamenti prolungati, gli antibiotici aminoglicosidici possono determinare alterazioni della funzionalita' renale e/o lesioni a livello dell'ottavopaio di nervi cranici, specialmente in animali con una funzionalita' renale gia' compromessa.
Carne, visceri. Bovini, suini, equini, ovini: 64 giorni. Conigli: 57 giorni. Broilers: 37 giorni. Latte: 120 ore (10 mungiture). Uova: uso non consentito in animali produttori di uova destinate al consumo umano.
Bovini, equini, suini, ovini, conigli, broilers, cani, gatti.
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