Codice:050039015
Codice ATC:197901
NON SUPERIORE A +25 GRADI
24 Mesi
- ORGANI DI SENSO
- OFTALMOLOGICI
- DECONGESTIONANTI ED ANTIALLERGICI
- ALTRI ANTIALLERGICI
- KETOTIFENE
COLLIRIO SOLUZIONE
FLACONE
DENOMINAZIONE
KETAZED 0,25 MG/ML COLLIRIO SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Oftalmologici, altri antiallergici.
PRINCIPI ATTIVI
Un ml contiene 0,345 mg di ketotifene idrogeno fumarato corrispondentea 0,25 mg di ketotifene. Ogni goccia contiene 9,5 microgrammi di ketotifene fumarato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Sodio ialuronato, glicerolo (E 422), idrossido di sodio (E 524), acquadepurata.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Posologia. Adulti, anziani e bambini (dai 3 anni in su): una goccia diKetazed 0,25 mg/ml, collirio soluzione nel sacco congiuntivale due volte al giorno. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Ketazed 0,25 mg/ml, collirio soluzione nei bambini di eta' compresa trala nascita e i 3 anni...
CONSERVAZIONE
Non conservare al di sopra di 25 gradi C.
AVVERTENZE
Nessuna avvertenza speciale o precauzione per l'uso.
INTERAZIONI
Se Ketazed 0,25 mg/ml, collirio soluzione viene utilizzato insieme adaltri farmaci oftalmici, deve essere osservato un intervallo di almeno5 minuti tra la somministrazione dei due farmaci. L'uso di forme di dosaggio orale di ketotifene puo' potenziare l'effetto di depressivi del SNC, antistaminici e...
EFFETTI INDESIDERATI
Le reazioni avverse sono classificate sotto la voce della frequenza, usando la seguente convenzione: molto comune (>=1/10); comune (da >=1/100 a <1/10); non comune (da >=1/1.000 a <1/100); raro (da >=1/10.000 a<1/1.000); molto raro (<1/10.000), non noto (non puo' essere stimatosulla base dei dati di...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non ci sono dati sufficienti sull'uso di colliri ketotifene durante la gravidanza. Gli studi sugli animali che utilizzavano dosiorali tossiche per la madre hanno mostrato un aumento della mortalita' pre e postnatale, ma nessuna teratogenicita'. I livelli sistemici dopo somministrazione o...