KETOFTIL COLLIRIO 25 FLAC...

KETOFTIL COLLIRIO 25 FLACONI/FIALOIDI 0,5ML0,5MG/ML

POLIFARMA SpA - MINSAN 029278025

Ricetta medica non richiesta
Senza lattosio

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CODICE ATC

197901

FORMA FARMACEUTICA

COLLIRIO SOLUZIONE

CONFEZIONAMENTO

CONTENITORE MONODOSE

CONSERVAZIONE

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

SCADENZA

30 mesi

Proprietà

ORGANI DI SENSOOFTALMOLOGICIDECONGESTIONANTI ED ANTIALLERGICIALTRI ANTIALLERGICIKETOTIFENE
KETOFTIL
Decongestionanti ed antiallergici.
Collirio, 100 ml contengono ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 gdi ketotifene. Gel oculare, 100 g contengono ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di ketotifene.
Collirio (in confezione multidose): sorbitolo; benzalconio cloruro; TS-Polisaccaride; acqua per preparazioni iniettabili. Collirio, soluzione: TS-Polisaccaride; sorbitolo; acqua per preparazioni iniettabili. Gel oftalmico: idrossietilcellulosa; sorbitolo; benzalconio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.
Congiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allergica (primaverili, atopiche ed altre).
Ipersensibilita' individuale accertata verso uno dei componenti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza.
Collirio, soluzione: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o piu' volte al di', secondo prescrizione medica. Gel oftalmico: 1 goccia nel saccocongiuntivale 2 volte al di'.
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Il prodotto, nelle sue diverse forme farmaceutiche, puo' determinare al momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore. Il gel oftalmico, per la natura dei suoi eccipienti, puo' causare al momento dell'applicazione un lieve e transitorio offuscamento visivo. Per la presenza di benzalconio cloruro, l'impiego del collirio e del gel oftalmicoe' incompatibile con l'uso di lenti a contatto morbide.
Sebbene il ketotifene presenti interazioni con tranquillanti, ipnoticied alcool, le basse concentrazioni plasmatiche ottenibili per somministrazione oculare rendono improbabili tali fenomeni.
In rari casi sono stati riportati lieve bruciore, irritazione locale con iperemia e blefarite.
Anche se gli studi sull'animale non hanno mostrato alcun effetto negativo del ketotifene sulla gestazione e sul feto, la sua somministrazione in donne in stato di gravidanza, in particolare nel primo trimestre,deve essere limitata ai casi di effettiva necessita'. Non sono note reazioni da sovradosaggio.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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