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KETOPROFENE SAND CREMA 30G 5%

Produttore: SANDOZ SPA
FARMACO DI CLASSE C
RICETTA MEDICA RIPETIBILE
Prezzo:

DENOMINAZIONE

KETOPROFENE SANDOZ 5% CREMA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antinfiammatori non steroidei per uso topico.

PRINCIPI ATTIVI

100 g di crema contengono: ketoprofene sale di lisina 5 g.

ECCIPIENTI

Acido stearico, acqua depurata, lanolina, metile p-idrossibenzoato, metilpolisilossano, monostearato di polietilenglicole, olio di vaselina, propile p-idrossibenzoato.

INDICAZIONI

Trattamento sintomatico degli episodi dolorosi acuti in atto nel corso di affezioni infiammatorie dell'apparato muscolo-scheletrico. Trattamento delle affezioni flogistiche dolorose locali.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Note reazioni di ipersensibilita', come ad es. sintomi d'asma, riniteallergica, al ketoprofene, fenofibrato, acido tiaprofenico, acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Storia di ipersensibilita' ad uno deglieccipienti. Pregresse reazioni di fotosensibilizzazione. Storia di allergia cutanea al ketoprofene, acido tiaprofenico, fenofibrato, filtrisolari UV o profumi. Esposizione alla luce solare, anche quando il cielo e' velato, inclusa la luce UV del solarium, durante il trattamentoe nelle due settimane successive alla sua interruzione. Su alterazioni patologiche della pelle come eczema o acne; o in caso di infezioni della pelle o ferite aperte. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento. Non e' consigliato nell'infanzia

POSOLOGIA

2-3 applicazioni al giorno da cm 5-10 di crema o secondo prescrizionemedica. Spalmare sulla parte da trattare e massaggiare fino a completo assorbimento.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

La crema deve essere usata con cautela in pazienti con ridotta funzionalita' cardiaca, epatica o renale: sono stati riportati casi isolati di disfunzioni renali come reazioni avverse sistemiche. La crema non deve essere utilizzata con bendaggi occlusivi. La crema non deve venirea contatto con le mucose e gli occhi. Il trattamento deve essere sospeso immediatamente non appena si manifestino reazioni cutanee, comprese quelle che si sviluppano a seguito dell'uso concomitante di prodotticontenenti octocrilene. Al fine di evitare rischi di fotosensibilizzazione si raccomanda di proteggere le zone trattate con indumenti, durante tutto il periodo di utilizzo del prodotto e nelle due settimane successive alla sua interruzione. Lavarsi accuratamente le mani dopo ogni applicazione del prodotto. La durata del trattamento raccomandata non deve essere superata, in quanto il rischio di sviluppare dermatiti da contatto e reazioni di fotosensibilita' aumenta con il tempo. L'uso della crema, specie se prolungato, puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' accada, occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Pazienti con asma associata a riniti croniche, sinusiti croniche e/o polipi nasali hanno un piu' alto rischio di allergie all'aspirina e/o ai FANS rispetto al resto della popolazione. La sicurezza e l'efficacia di ketoprofene crema nei bambininon e' stata stabilita. Non applicare il prodotto su piaghe o ferite aperte, ma applicarlo solo su pelle integra. Il prodotto contiene para-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche, generalmente di tipo ritardato e piu' raramente broncospasmo. La sicurezza e l'efficacia di ketoprofene crema nei bambini non e' stata stabilita.

INTERAZIONI

Le interazioni con altri farmaci sono improbabili in quanto le concentrazioni sieriche a seguito di somministrazione cutanea sono basse. Non sono note interazioni del medicinale con altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI

Frequenze reazioni avverse: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1/10), non comune (>=1/1000, <1/100), raro (>=1/10.000, <1/1000), molto raro (<1/10.000), non nota. Disturbi sistema immunitario. Non nota: shock anafilattico, angioedema, reazioni di ipersensibilita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: reazioni locali sulla cute come eritema, eczema, prurito e sensazioni di bruciore; raro: reazioni dermatologiche: fotosensibilizzazione e orticaria. Rari casi di reazioni avverse piu' gravi come eczema bolloso o flittenulare che possono estendersi oltre la zona di applicazione o divenire generalizzate. Patologie renali e urinarie. Molto raro: casi di peggioramento di precedente insufficienza renale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

In assenza di esperienza clinica con la forma cutanea e in riferimento alle forme sistemiche. Durante il primo e il secondo trimestre: poiche' la sicurezza del ketoprofene non e' stata valutata nelle donne in gravidanza, l'uso di ketoprofene durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza e' sconsigliato. Durante il terzo trimestre: tutti gli inibitori delle prostaglandine, incluso il ketoprofene, possono indurre tossicita' cardio-polmonare e renale nel feto. Alla fine della gravidanza, puo' verificarsi un tempo di sanguinamento prolungato sia nella madre che nel bambino. Percio', ketoprofene e' controindicato durante l'ultimo trimestre di gravidanza. Non sono disponibili dati sull'escrezione di ketoprofene nel latte umano. Ketoprofene non e' raccomandato nelle madri che allattano.

Codice: 025149042
Codice EAN:
Codice ATC: M02AA10
  • Sistema muscolo-scheletrico
  • Farmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari
  • Antinfiammatori non steroidei per uso topico
  • Ketoprofene
Temperatura di conservazione: nessuna particolare condizione di conservazione
Forma farmaceutica: CREMA
Scadenza: 48 MESI
Confezionamento: TUBETTO