KNOCK-OUT 8G/100 ML SOLUZIONE PER INFUSIONE PER CAVALLI NON DESTINATIALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI PER IL CONSUMO UMANO (NDPA)

Miorilassanti.

Ogni ml contiene le sostanze attive: guaifenesina 0,08 g. Osmolarita':681 mOsm/l. pH: 3,2-3,5.

Glucosio monoidrato 0,055 g, sodio metabisolfito 0,0005 g, acqua per preparazioni iniettabili.

Coricamento farmacologico del cavallo, associato ad un breve e lieve livello di anestesia per: facilitare l'intubamento tracheale; limitarei traumatismi pre e post operatori; facilitare, attraverso il miorilassamento, le manovre chirurgico-ortopediche.

Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti.

A dosaggi superiori a quelli indicati si possono manifestare spasmi estensori. Non superare le dosi consigliate. Tossicita' acuta del principio attivo: DL50 RATTO 1510 mg/kg di peso corporeo. Eventuali procedure di emergenza: terapia fluida, terapia sintomatica.

Uso endovenoso.

Uso endovenoso. Somministrare rapidamente applicando un'adeguata pressione sulla sacca. Posologia: 80 mg di guaifenesina per kg di peso corporeo. Una sacca da 500 ml, in somministrazione unica, serve per il coricamento di un cavallo di 500 kg di peso corporeo. Il coricamento delcavallo dura 15-30 minuti, anche in assenza di premedicazione anestetica. La soluzione di guaifenesina all'8%, essendo prossima allo stato di soluzione satura, puo' presentarsi con un precipitato cristallino. In tal caso, prima della somministrazione, e' necessario ricostituire la soluzione mediante riscaldamento a 80 gradi C - 90 gradi C. Assicurarsi che il contenitore sia perfettamente integro. Usare subito dopo laperforazione del contenitore.

Tenere la sacca nell'imballaggio esterno. Conservare a temperatura noninferiore a 20 gradi C. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: usare immediatamente.

Nessuna. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: somministrare rapidamente per via endovenosa, applicando un'adeguata pressione sulla sacca. Se usato da solo, senza premedicazione anestetica, puo' produrre un ritmo respiratorio leggermente accelerato. Precauzioni speciali che devono prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di ingestione o di auto iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta, ma non guidare, poiche' puo' verificarsi miorilassamento. Evitare qualsiasi contatto con cute, occhi o mucose; si raccomanda di utilizzare guanti impermeabili.In caso di contatto del prodotto con cute o mucose, sciacquare abbondantemente con acqua e rimuovere gli indumenti contaminati che siano a contatto diretto con la pelle. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua fresca. Se compaiono sintomi, rivolgersi ad un medico. Se il prodotto viene manipolato da donne in gravidanza, si deve prestare molta attenzione ad evitare un'eventuale auto-iniezione. Le persone con nota ipersensibilita' alla guaifenesina devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. A dosaggi superiori a quelli indicati si possono manifestare spasmi estensori. Non superare le dosi consigliate. Tossicita' acuta del principio attivo: DL50 RATTO 1510mg/kg di peso corporeo. Eventuali procedure di emergenza: terapia fluida, terapia sintomatica.Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Non pertinente. Per cavalli non destinati alla produzione di alimentiper il consumo umano.

Cavallo NDPA.

L'associazione ai barbiturici: determina un 'induzione dolce e controllata dell'anestesia ed un risveglio calmissimo e veloce, cio' riduce sensibilmente i traumi pre e post-operatori; abbrevia il decubito post-operatorio diminuendo le lesioni da ipossiemia arteriosa; riduce il dosaggio dei barbiturici necessario all'ottenimento dell'anestesia chirurgica; attenua gli effetti collaterali indesiderati quali l'eccitazione motoria durante la fase di induzione dell'anestesia. L'effetto farmacologico della guaifenesina interagisce con quello della stricnina attenuandone i sintomi dell'intossicazione (tetania).

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione.

Cavallo NDPA: nessuno noto. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza diun medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competentemediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. La guaifenesina attraversa la barriera emato-encefalica. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto beneficio-rischio del medico veterinario responsabile.