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LATTULAC EPS 1SAC RETT SOL200G

Produttore: SOFAR SPA
FARMACO OSPEDALIERO
Prezzo:

DENOMINAZIONE

LATTULAC EPS

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci per la costipazione.

PRINCIPI ATTIVI

Lattulosio.

ECCIPIENTI

Sciroppo: acido sorbico (E200), acqua depurata. Granulato per soluzione orale: aroma limone. Granulato per soluzione rettale: nessun eccipiente.

INDICAZIONI

Encefalopatia porto-sistemica; cirrosi epatica.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; galattosemia; stati di occlusione intestinale.

POSOLOGIA

Sciroppo: 1 cucchiaio da tavola = 15 ml = 10 g di lattulosio. 1 cucchiaino da caffe' = 5 ml = 3,3 g di lattulosio. Adulti: da 1 a 3 cucchiai al giorno, in relazione alla gravita' del caso e alla risposta terapeutica. Encefalopatia epatica cronica: da 90 a 190 ml al giorno, in 2-3 assunzioni giornaliere. Bambini: da 1 a 3 cucchiaini al giorno, anche in unica somministrazione, a seconda dell'eta' e della gravita' del caso. Lattanti: 1 cucchiaino al giorno. >>Granulato per soluzione orale. Adulti: la posologia giornaliera media e' di 10-15 g in due somministrazioni. Tale posologia puo' essere raddoppiata o dimezzata a seconda della risposta individuale e/o del quadro clinico. Encefalopatia epatica cronica: da 60 a 120 g/die, in 2-3 somministrazioni. Bambini: da 2,5 a 10 g/die, anche in unica somministrazione, a seconda dell'eta' edella gravita' del caso. Lattanti: in media 2,5 g al giorno. Granulato per soluzione rettale: il farmaco, "200 g granulato per soluzione rettale", trova la sua applicazione terapeutica nell'encefalopatia epatica, come antiammoniemico, quando il paziente non sia in grado di assumere il medicinale per via orale a causa dei seguenti impedimenti: stato di compromessa vigilanza, coma, precoma, semincoscienza; difficolta'ad assumere per via orale. Il medicinale a causa delle alte dosi o del sapore. Rischio di aspirazione tracheale del prodotto per via orale.Preclusione all'assunzione orale dovuta a procedure endoscopiche o intubazione. La posologia e' di 1 litro ogni 8-12 ore, da trattenere nell'intestino per almeno 30-40 minuti. Nel caso fosse immediatamente evacuato, l'enteroclisma va subito ripetuto, con l'eventuale ausilio di un catetere a palloncino per assicurarne la ritenzione. Anche uno o duecuscini posti sotto i glutei del paziente possono favorire la ritenzione. Nel caso di persistente incapacita' del paziente a ritenere l'enteroclisma, per il tempo necessario di almeno 30-40 minuti, o in presenza di eventuali problemi di tollerabilita' soggettiva (dolore addominale o serio disagio), la dose di 1 litro puo' essere frazionata in due semidosi da 500 ml ogni 3-4 ore. La somministrazione rettale deve comunque continuare per 3-4 giorni, durante i quali il paziente riprende solitamente una piena e vigile coscienza, ripristinando cosi' la propria capacita' di assumere volontariamente per via orale il medicinale o altri farmaci. Per facilitare l'applicazione del prodotto, in modo rapido ed igienico, si raccomanda l'utilizzo dei seguenti accessori presenti nella confezione insieme alla sacca, pronta all'uso, che ha la duplice funzione di contenitore del principio attivo e di apparecchio di somministrazione: maniglia per sospendere la sacca su idoneo sostegno;cannula rettale atraumatica, protetta in bustina termosaldata; lubrificante per la cannula rettale, in bustina termosaldata.

CONSERVAZIONE

Sciroppo, Granulato per soluzione orale: non pertinente. Granulato per soluzione rettale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE

Il prodotto non contiene in pratica zuccheri assorbibili nel tratto gastroenterico, per cui la sua somministrazione e' compatibile con situazioni cliniche che comportano alterazioni del metabolismo dei carboidrati. In casi eccezionali, dopo lungo trattamento, si puo' manifestarela possibilita' di una perdita di elettroliti. Nei pazienti che presentano disturbi causati da eccessivo meteorismo intestinale e' opportuno iniziare il trattamento con le dosi minime indicate; tali dosi potranno essere aumentate gradualmente in rapporto alla risposta del paziente.

INTERAZIONI

Agenti antibatterici a largo spettro ed antiacidi, somministrati per os contemporaneamente al lattulosio, possono ridurne la degradazione limitando la possibilita' di acidificazione del contenuto intestinale e, per conseguenza, l'efficacia terapeutica. Il farmaco puo' portare aduna aumentata tossicita' dei digitalici per la perdita di potassio. E' possibile, inoltre, un aumento dell'attivita' se somministrato contemporaneamente alla neomicina.

EFFETTI INDESIDERATI

In rari casi il medicinale puo' causare meteorismo e crampi addominali, solitamente di lieve entita' e che recedono spontaneamente dopo i primi giorni di trattamento. In caso contrario e' opportuna una riduzione della dose. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non pertinente.

Codice: 030727034
Codice EAN:
Codice ATC: A06AG
  • Apparato gastrointestinale e metabolismo
  • Farmaci per la costipazione
  • Clismi
Temperatura di conservazione: inferiore a +25 gradi
Forma farmaceutica: SOLUZIONE RETTALE
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: SACCA