LAXATRACT SCIR 125ML 667MG/ML Produttore: DECHRA REGULATORY BV

DENOMINAZIONE

LAXATRACT

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Lassativi osmotici.

PRINCIPI ATTIVI

Lattulosio 667,0 mg/ml (come lattulosio liquido).

ECCIPIENTI

Alcool benzilico (E1519), acqua purificata.

INDICAZIONI

Trattamento della costipazione (ad es. dovuta ad atonia intestinale dopo interventi chirurgici, boli di pelo, contenuto intestinale massiccio). Trattamento sintomatico di malattie che richiedono uno svuotamento intestinale facilitato (ad es. occlusione parziale dovuta, ad esempio, a tumori e fratture, diverticoli rettali, proctite e avvelenamento).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in animali con occlusione gastrointestinale totale, perforazione dell'apparato digerente o rischio di perforazione dell'apparato digerente. Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo oall'eccipiente.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Per somministrazione orale. Cani, gatti: 400 mg di lattulosio per kg di peso corporeo al giorno, corrispondenti a 0,6 ml di medicinale veterinario per kg di peso corporeo al giorno. La dose va preferibilmente divisa in 2-3 somministrazioni nell'arco della giornata. La posologia puo' essere modificata secondo necessita'. Prima che si manifestino gli effetti del trattamento possono trascorrere circa 2-3 giorni. Rivolgersi al veterinario per una modifica del trattamento qualora si manifestino disturbi addominali o diarrea. Questo medicinale veterinario puo' essere miscelato con il cibo o somministrato direttamente in bocca.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del flacone: 3 mesi.

AVVERTENZE

La soluzione di lattulosio contiene una certa quantita' di lattosio egalattosio liberi, e puo' alterare il fabbisogno di insulina nei pazienti diabetici. Usare con cautela in animali con squilibri idroelettrolitici preesistenti perche', in caso di diarrea, il lattulosio puo' esacerbare questa condizione. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: questo medicinale veterinario puo' causare flatulenza e diarrea. Evitare l'ingestione accidentale, inparticolare da parte dei bambini. Per evitare l'ingestione accidentale, il medicinale veterinario deve essere usato e tenuto fuori dalla portata dei bambini. Richiudere sempre con la capsula di chiusura dopo l'uso. Questo medicinale veterinario contiene alcool benzilico, un conservante che puo' causare reazioni di ipersensibilita' (allergiche). Lepersone con nota ipersensibilita' all'alcool benzilico devono evitarecontatti con il medicinale veterinario. Lavarsi le mani dopo l'uso. In caso di contatto diretto con la cute o gli occhi, lavare con acqua pulita. Se l'irritazione persiste, rivolgersi al medico. Sovradosaggio:un sovradosaggio non causa eventi avversi diversi da quelli riportati. Se necessario, somministrare liquidi ed elettroliti. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani, gatti.

INTERAZIONI

Nessuna conosciuta.

EFFETTI INDESIDERATI

Segni quali flatulenza, dilatazione gastrica, crampi ecc. sono comuniall'inizio della terapia, ma in genere regrediscono con il tempo. Diarrea e disidratazione sono segni di sovradosaggio (relativo); se si manifestano, consultare un veterinario. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: - molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) - comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) - non comuni (piu'di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) - rare (piu' di1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) - molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazione isolate).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.