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LENIL ANTIPRURITO 2% CR 30G Produttore: ZETA FARMACEUTICI SPA

  • FARMACO DI AUTOMEDICAZIONE
  • VENDITA SENZA RICETTA

DENOMINAZIONE

LENIL ANTIPRURITO 2% CREMA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antistaminici per uso topico.

PRINCIPI ATTIVI

100 g di crema contengono: prometazina cloridrato 2,26 g pari a prometazina 2,0 g.

ECCIPIENTI

Vaselina bianca, alcol cetostearilico, alcol cetostearilico etossilato, acidi grassi idrogenati, sodio laurilsolfato, metile paraidrossibenzoato, etile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, fenossietanolo, propilenglicole, dimeticone, sodio deidroacetato, isopropil miristato, bronopol, EDTA bisodico, PEG-20 monostearato, BHA, BHT, glicole esilenico, acido citrico monoidrato, gliceril oleato, ascorbil palmitato, fragranza, acqua depurata.

INDICAZIONI

Trattamento sintomatico locale per punture d'insetto e altri fenomeniirritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eritema solare.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati, o verso altre sostanze correlate da un punto di vista chimico; eczemi; lesioni secernenti. Controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.

POSOLOGIA

Applicare la crema 2-3 volte al giorno sull'area interessata. Evitarel'applicazione su aree molto estese, superiori al 10% della superficie corporea. Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE

Conservare in recipiente ben chiuso, al riparo dalla luce.

AVVERTENZE

L'uso prolungato e incongruo del medicinale puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento dellasintomatologia. Nel caso cio' si verifichi, occorre sospendere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. Dal momento che l'applicazione di Lenil antiprurito puo' ritardare il processo di cicatrizzazione, il medicinale non deve essere impiegato piu' di 3 - 4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali e' in atto tale fenomeno. Nel caso di eritema solare, applicare il medicinale ed evitare l'ulteriore esposizione al sole della cute irritata. Qualora simanifestino eruzione cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il trattamento deve essere sospeso. Contiene bronopol e alcol cetostearilico: possono causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto); BHA e BHT: possono causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto) o irritazione oculare o ad altre mucose; paraidrossibenzoati: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate); glicole propilenico: puo' causare irritazione cutanea.

INTERAZIONI

Non sono note interazioni con altri farmaci per uso cutaneo.

EFFETTI INDESIDERATI

Puo' causare reazioni allergiche. L'uso di prometazina e' stato associato a reazioni di fotosensibilita'. L'applicazione abbondante di medicinale su aree molto estese della cute puo' causare sonnolenza. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in stato di gravidanza il medicinale va usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto controllo medico.

Codice: 031355011
Codice EAN:

Codice ATC: D04AA10
  • Dermatologici
  • Antipruriginosi, inclusi antiistaminici, anestetici, ecc.
  • Antiistaminici per uso topico
  • Prometazina
Temperatura di conservazione: al riparo dalla luce
Forma farmaceutica: CREMA DERMATOLOGICA
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: TUBETTO

CREMA DERMATOLOGICA

36 MESI

TUBETTO