LOSFERRON

Farmaci antianemici.

Ogni compressa effervescente contiene; principio attivo: ferro gluconato 695 mg (equivalente a 80 mg di Fe++). Eccipienti con effetti noti:sodio 229 mg.

Acido ascorbico, acido citrico, acido tartarico, sodio bicarbonato, sodio carbonato monoidrato, sodio ciclamato, sodio saccarinato, leuteumS (E 110), aroma arancio.

Terapia delle anemie da carenza di ferro.

Ipersensibilita' verso i componenti. Emosiderosi, emocromatosi, tuttele forme anemiche non sideropeniche, in particolare anemie emolitiche,pancreatite cronica, cirrosi epatica.

Il fabbisogno giornaliero nei soggetti adulti (di sesso maschile) e' generalmente 13 g/kg o 1 mg/die. Il fabbisogno giornaliero per soggettidi sesso femminile (mestruazioni normali) e' generalmente di 21 g/kgo 1,4 mg/die. Durante gli ultimi 6 mesi di gravidanza, il fabbisogno aumenta: 80 g/kg/die o, generalmente, dai 5 ai 6 mg/die. Bambini: 22 g/kg. In caso di carenza di ferro, la dose deve essere compresa entro 50e 250 mg/die, secondo il grado di anemia. Posologia adulti: 1 compressa effervescente al giorno, sciolta in acqua 1/2 ora prima del pasto.In caso di anemia grave: la dose puo' essere modificata a giudizio delmedico sulla base degli esami ematologici da eseguirsi 2 o 3 volte lasettimana dopo l'inizio del trattamento. Bambini da 1/2 a 1 compressaa seconda del peso corporeo. Se l'anemia dovesse persistere dopo 3 settimane di trattamento, e' da ricercarsi un'altra causa.

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Il trattamento deve essere preceduto da una precisa diagnosi di anemiasideropenica. La somministrazione di ferro puo' essere tossica, specialmente per i bambini, a dosi superiori ai 400 mg (oltre 5 compresse).LOSFERRON contiene sodio e leuteum S (E 110): questo medicinale contiene 229 mg di sodio per ciascuna compressa effervescente equivalente all'11% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Questo medicinale contiene leuteum S (E 110) che puo' causare reazioni allergiche.

Se vengono somministrate contemporaneamente tetracicline, il loro assorbimento viene impedito. Gli antiacidi riducono l'assorbimento del ferro. Tra l'assunzione del LOSFERRON e l'assunzione di preparati control'iperpepsia dovrebbe intercorrere un intervallo di 2-3 ore. Puo' verificarsi rischio di tossicita' con la penicillamina quando si interrompe il trattamento con derivati del ferro.

Potrebbero verificarsi vomito, nausea, diarrea che in caso di sovradosaggio possono assumere un andamento severo e possono essere complicatida emorragie gastrointestinali. Durante la somministrazione di preparazioni contenenti ferro, puo' verificarsi una innocua colorazione neradelle feci. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

Il LOSFERRON puo' essere somministrato in gravidanza e durante l'allattamento. Il fabbisogno di ferro nella seconda parte della gravidanza si aggira approssimativamente intorno ai 6 mg/die. In caso di carenza di ferro, la posologia deve essere adattata in funzione della rispostaalla terapia e della tolleranza gastrointestinale. Una dose elevata viene meglio tollerata se suddivisa in 3 o 4 somministrazioni.