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CODICE ATC
210500
FORMA FARMACEUTICA
SOLUZIONE PER INFUSIONE
CONFEZIONAMENTO
FLACONE
CONSERVAZIONE
A TEMPERATURA AMBIENTE
SCADENZA
24 mesi
Proprietà
SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICISUCCEDANEI DEL SANGUE E SOLUZIONI PERFUSIONALISOLUZIONI ENDOVENASOLUZIONI CHE FAVORISCONO LA DIURESI OSMOTICAMANNITOLO
Soluzioni endovena.
Nel trattamento dell'ipertensione endocranica e spinale e delle massecerebrali; nella prevenzione e/o trattamento della fase oligurica nell'insufficienza renale acuta; per ridurre la pressione endoculare; perincrementare l'escrezione renale di sostanze tossiche; per la misurazione del filtrato glomerulare.
Anuria dovuta a grave compromissione renale, edema polmonare acuto, grave disidratazione, ipersensibilita' ai componenti, scompenso cardiacocongestizio. Non somministrare in gravidanza, nei bambini.
1 - 2,5 g per kg di peso corporeo in 15-30 minuti di infusione e.v..
Usare con grande cautela in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidi o corticotropinici. Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa infusione venosa.
Disordini elettrolitici e dell'equilibrio acido-base, scompenso cardiaco congestizio, cefalea, ritenzione urinaria, visione confusa, convulsioni, nausea, vomito, senso di svenimento, ipotensione, tachicardia, brividi, febbre, dolori anginosi, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, necrosi tissutale.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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MANNITOLO 5% FLACONI/FIALOIDI 250ML
SOLUZIONI ENDOVENA | Soluzione per infusione
MINSAN 030717019 | SALF SpA
MANNITOLO 5% FLACONI/FIALOIDI 250ML
Produttore: SALF SpA - MINSAN 030717019
Ricetta medica ripetibile
Senza lattosio
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CODICE ATC
210500
FORMA FARMACEUTICA
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CONFEZIONAMENTO
FLACONE
CONSERVAZIONE
A TEMPERATURA AMBIENTE
SCADENZA
24 mesi
Proprietà
SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICISUCCEDANEI DEL SANGUE E SOLUZIONI PERFUSIONALISOLUZIONI ENDOVENASOLUZIONI CHE FAVORISCONO LA DIURESI OSMOTICAMANNITOLO
Foglietto illustrativo
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Soluzioni endovena.
INDICAZIONI
Nel trattamento dell'ipertensione endocranica e spinale e delle massecerebrali; nella prevenzione e/o trattamento della fase oligurica nell'insufficienza renale acuta; per ridurre la pressione endoculare; perincrementare l'escrezione renale di sostanze tossiche; per la misurazione del filtrato glomerulare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Anuria dovuta a grave compromissione renale, edema polmonare acuto, grave disidratazione, ipersensibilita' ai componenti, scompenso cardiacocongestizio. Non somministrare in gravidanza, nei bambini.
POSOLOGIA
1 - 2,5 g per kg di peso corporeo in 15-30 minuti di infusione e.v..
INTERAZIONI
Usare con grande cautela in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidi o corticotropinici. Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa infusione venosa.
EFFETTI INDESIDERATI
Disordini elettrolitici e dell'equilibrio acido-base, scompenso cardiaco congestizio, cefalea, ritenzione urinaria, visione confusa, convulsioni, nausea, vomito, senso di svenimento, ipotensione, tachicardia, brividi, febbre, dolori anginosi, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, necrosi tissutale.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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