MAYMOXI 10 PREMIX SACCO 25KG Produttore: LABORATORIOS MAYMO' S.A.

DENOMINAZIONE

MAYMOXI 10 PREMIX

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Penicilline.

PRINCIPI ATTIVI

Amoxicillina (triidrato) 100 g/Kg.

ECCIPIENTI

Calcio stearato, Olio vegetale idrogenato.

INDICAZIONI

Prevenzione e trattamento delle infezioni respiratorie provocate dallo Streptococcus suis sensibiliall'Amoxicillina nei suinetti svezzati. La presenza della malattia nell'allevamento deve essere verificata prima di effettuare il trattamento preventivo.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in caso di ipersensibilita' nota alle penicilline, alle cefalosporine o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare in casodi resistenza alle penicilline o cefalosporine. Non somministrare a conigli, cavie e criceti, in quanto l'Amoxicillina, come altre aminopenicilline, espleta un'importante azione sulla popolazione batterica dell'intestino ceco. Non somministrare a equini, in quanto l'Amoxicillina, come altre aminopenicilline, espleta un'importante azione sulla popolazione batterica dell'intestino ceco.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Uso orale mediante incorporazione nel mangime. Somministrare 20 mg diAmoxicillina per kg/peso corporeo/die (pari a 2 g di Maymoxi 100 g/kgPremiscela per suini/10 peso corporeo/die) per 15 giorni. Considerando la forma di somministrazione e il fatto che il consumo di mangime dipenda dalle condizioni cliniche dell'animale, per assicurare un corretto dosaggio la concentrazione antimicrobica sara' regolata sulla base del consumo giornaliero di mangime e acqua. Ad esempio, per calcolare il dosaggio di prodotto medicinale potra' essere utilizzata la seguente formula: (200 mg di prodotto per kg di peso corporeo/die) X (peso medio degli animali da trattare in Kg) / (assunzione giornaliera media di mangime da parte dell'animale in Kg) = mg di prodotto per Kg di mangime. Per evitare un sottodosaggio il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. La percentuale standard di aggiunta al mangime sara' di 4 kg di Maymoxi 100 g/kg Premiscela per suiniper tonnellata di mangime. La temperatura, la pressione e le condizioni di umidita' cui e' soggetto il mangime granulare cui e' stato aggiunto la premiscola medicata, sono quelle comuni per i granulati: utilizzare calore umido a 150 gradi C, una pressione di vapore di 3,6 bar per 3 minuti e una pressione meccanica di 10 bar. Queste condizioni all'interno della camera creano una temperatura massima di 65-70 gradi C, con 15% di umidita' e 10 bar di pressione.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi. Periodo di validita' dopo inserimento nel mangime: 3 mesi.

AVVERTENZE

La capacita' di ingestione del medicinale da parte dell'animale puo' essere alterata a causa della malattia. In caso di insufficiente assunzione di mangime, gli animali devono essere trattati per via parenterale. La terapia con un antibatterico ad ristretto spettro dovrebbe essere utilizzata come trattamento di prima linea ove il test di sensibilita' abbia confermato la correttezza di tale approccio. L'uso non appropriato del medicinale puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti alle penicilline. L'utilizzo del medicinale dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti dei batteri isolati dall'animale. Se cio' non fosse possibile la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la sensibilita' dei batteri target. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono causare reazioni di ipersensibilita' (allergia) in seguito a iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la cute. Sono stateosservate reazioni di ipersensibilita' crociata tra cefalosporine e penicilline. Non maneggiare il prodotto se si e' allergici alle penicilline e/o alle cefalosporine. Maneggiare con cura per evitare il contatto durante la miscelazione al mangime e la somministrazione del mangime medicato agli animali, prendendo le adeguate precauzioni: evitare ladispersione della polvere durante l'aggiunta del prodotto al mangime,indossare una mascherina anti-polvere (in conformita' con lo StandardEuropeo EN 140FFP1), guanti, indumenti da lavoro e occhiali di sicurezza omologati; lavarsi le mani dopo avere maneggiato il prodotto. In caso di esposizione accidentale di cute o occhi, lavare immediatamentecon abbondante acqua. Non fumare, mangiare ne' bere quando si manipola il prodotto. Qualora dopo l'esposizione compaiano dei sintomi quali eruzione cutanea, consultare un medico e mostrare le presenti avvertenze. Infiammazioni a carico di viso, labbra, occhi o difficolta' respiratorie sono sintomi piu' gravi che richiedono un trattamento medico urgente. Sovradosaggio: la somministrazione di un dosaggio cinque volte superiore a quello terapeutico per 30 giorni consecutivi non ha mostrato alcuna reazione avversa. In caso di reazioni allergiche gravi, il trattamento deve essere sospeso ed e' opportuno somministrare corticosteroidi e anti-istaminici. In altri casi somministrare un trattamento sintomatico. Incompatibilita': nessuna nota.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri: 8 giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Suini (suinetti svezzati).

INTERAZIONI

Non utilizzare contemporaneamente a neomicina, in quanto inibisce l'assorbimento delle penicilline orali. Non utilizzare contemporaneamentead antibiotici che inibiscono la sintesi delle proteine batteriche, in quanto potrebbero entrare in competizione con l'azione battericida delle penicilline.

EFFETTI INDESIDERATI

Le reazioni avverse descritte per le penicilline sono: reazioni di ipersensibilita', di gravita' variabile, dalla semplice orticaria allo shock anafilattico. Sintomatologia gastrointestinale (vomito, diarrea).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non pertinente.