METROVIS 200CPR 750MG Produttore: LIVISTO INT'L

DENOMINAZIONE

METROVIS 750 MG COMPRESSE PER CANI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antiprotozoari.

PRINCIPI ATTIVI

1 compressa contiene: metronidazolo 750 mg.

ECCIPIENTI

Cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato tipo A, idrossipropilcellulosa, lievito (essiccato), aroma di manzo, magnesio stearato.

INDICAZIONI

Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale dovute a Giardia spp. e Clostridia spp. (cioe' C. perfringens o C. difficile ). Trattamento delle infezioni del tratto urogenitale, della cavita' orale,della gola e della pelle dovute a batteri anaerobi obbligati (ad es. Clostridia spp.) sensibili al metronidazolo.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in caso di malattie epatiche. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Per somministrazione orale. La dose raccomandata e' di 50 mg di metronidazolo per kg di peso corporeo al giorno, per 5-7 giorni. La dose giornaliera puo' essere suddivisa in due dosi uguali (cioe' 25 mg/kg di peso corporeo due volte al giorno). Per garantire la somministrazione della dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato nel modopiu' accurato possibile. La tabella seguente e' intesa come guida alla somministrazione del prodotto alla dose raccomandata di 50 mg per kgdi peso corporeo al giorno, somministrata una volta al giorno o, preferibilmente, due volte al giorno in dosi da 25 mg per kg di peso corporeo. P.c. 7,5 Kg: 1/4 cpr mattina e sera. P.c. 15 Kg: 1/2 cpr mattina e sera. P.c. 22,5 Kg: 3/4 cpr mattina e sera. P.c. 30 Kg: 1 cpr mattina e sera. P.c. 37,5 Kg: 1 cpr + 1/4 cpr mattina e sera. P.c. 45 Kg: 1 cpr + 1/2 cpr mattina e sera. P.c. 52,5 Kg: 1 cpr + 3/4 cpr mattina e sera. P.c. 60 Kg: 2 cpr mattina e sera. P.c. 67,5 Kg: 2 cpr + 1/4 cpr mattina e sera. P.c. 75 Kg: 2 cpr + 1/2 cpr mattina e sera. Le compresse possono essere divise in 2 o in 4 parti uguali per un dosaggio preciso. Appoggiare le compresse su una superficie piana, con il lato che reca la linea d'incisione rivolto verso l'alto e il lato convesso (rotondo) rivolto verso il piano d'appoggio. Per rompere a meta': premere con i pollici sui due lati della compressa. Per rompere in quattro: premere con il pollice al centro della compressa.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' delle compresse divise: 3 giorni.

AVVERTENZE

A causa della probabile variabilita' (temporale, geografica) della presenza di batteri resistenti al metronidazolo, si raccomandano la raccolta di campioni batteriologici e l'analisi della sensibilita'. Quandopossibile, il prodotto deve essere usato solo in base ai test di sensibilita'. Prendere in considerazione le politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali quando si usa il medicinale veterinario. In casi molto rari possono manifestarsi segni neurologici, in particolare dopo un trattamento prolungato con metronidazolo. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: il metronidazolo ha proprieta' mutagene e genotossiche dimostrate negli animali da laboratorio e nell'uomo. E' dimostrato che il metronidazolo e' cancerogeno negli animali da laboratorio, e nell'uomo sono possibili effetti carcinogeni. Esistono tuttavia evidenze insufficienti per la cancerogenicita' del metronidazolo nell'uomo. Il metronidazolo puo' essere nocivo per il feto. Indossare guanti impermeabili durante la somministrazione del prodotto per evitare il contatto con la pelle. Per evitare l'ingestione accidentale, soprattutto da parte dei bambini, le parti non utilizzate delle compresse devono essere riposte nel blister aperto, richiuse nella scatola originale e conservate in un luogo sicurofuori dalla vista e dalla portata dei bambini. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Lavarsi le mani con cura dopo aver maneggiato le compresse. Il metronidazolo puo' causare reazioni di ipersensibilita'. In caso di ipersensibilita' nota al metronidazolo, evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: gli eventi avversi sono piu' probabili in caso di dosi e durata del trattamento superiori rispetto al regime terapeutico raccomandato. Se si manifestano segni neurologici, il trattamento deve essere interrotto e l'animaledeve essere sottoposto a trattamento sintomatico.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

INTERAZIONI

Il metronidazolo puo' avere un effetto inibitorio sulla degradazione di altri farmaci nel fegato, come fenitoina, ciclosporina e warfarin. La cimetidina puo' ridurre il metabolismo epatico del metronidazolo e quindi aumentarne la concentrazione nel siero. Il fenobarbital puo' potenziare il metabolismo epatico del metronidazolo e quindi ridurne la concentrazione nel siero.

EFFETTI INDESIDERATI

Dopo la somministrazione di metronidazolo possono verificarsi le seguenti reazioni avverse: vomito, epatotossicita', neutropenia e segni neurologici. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: - molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) - comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) - non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animalisu 1.000 animali trattati) - rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su10.000 animali trattati) - molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: gli studi negli animali da laboratorio hanno evidenziato risultati non coerenti per quanto riguarda gli effetti teratogeni/embriotossici del metronidazolo. Pertanto, l'uso del prodotto non e' raccomandato durante la gravidanza. Allattamento: il metronidazolo e' escreto nel latte e quindi l'uso non e' raccomandato durante l'allattamento.