MICTONORM 28 CAPSULE 30MG RM
Produttore: APOGEPHA ARZNEIMITTEL GmbH
Ricetta medica ripetibile

Codice:037768138

Codice ATC:903594

Temperatura di conservazione:

NON SUPERIORE A +30 GRADI

Scadenza:

60 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA GENITO-URINARIO ED ORMONI SESSUALI
  • UROLOGICI
  • UROLOGICI
  • FARMACI PER LA FREQUENZA URINARIA E L'INCONTINENZA
  • PROPIVERINA
Forma farmaceutica:

CAPSULE RIGIDE RILASCIO MODIFICATO

Confezionamento:

BLISTER

DENOMINAZIONE

MICTONORM 30 MG CAPSULE A RILASCIO MODIFICATO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Urologici, farmaci per la frequenza urinaria e l'incontinenza.

PRINCIPI ATTIVI

Propiverina.

ECCIPIENTI

Pellet acido citrico, povidone, lattosio monoidrato, talco, trietil citrato, magnesio stearato, copolimero acido metacrilico-metil metacrilato (1:1), copolimero acido metacrilico-metil metacrilato (1:2), copolimero ammonio metacrilato tipo A, copolimero ammonio metacrilato tipo BCapsula: gelatina, t...

INDICAZIONI

Trattamento sintomatico dell'incontinenza urinaria e/o dell'aumentatafrequenza e urgenza urinaria, che puo' presentarsi nei pazienti con vescica iperattiva.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati, e nei pazienti affetti da uno dei seguenti disturbi:ostruzione intestinale; significativa ostruzione al deflusso vescicale con rischio di ritenzione urinaria; miastenia grave; atonia intestinale; colite ulcerosa ...

POSOLOGIA

Adulti: la dose standard raccomandata corrisponde ad una capsula (= 30mg di propiverina cloridrato) una volta al giorno. Anziani: generalmente non e' previsto un regime posologico specifico. Popolazione pediatrica: a causa della mancanza di dati questo prodotto non deve essere usato nei bambini. E' ...

CONSERVAZIONE

Blister: conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'; non conservare a temperatura superiore a 25 gradiC.

AVVERTENZE

Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da: neuropatia autonomica; compromissione renale; compromissione epatica. In seguito alla somministrazione di questo farmaco, i sintomi delle seguenti malattie possono essere esacerbati: insufficienza cardiaca congestizia grave (NYHA IV);...

INTERAZIONI

E' stato osservato un aumento degli effetti della propiverina in seguito alla somministrazione contemporanea con antidepressivi triciclici (ad es. imipramina), tranquillanti (ad es. benzodiazepine), anticolinergici (se somministrati per via sistemica), amantadina, neurolettici (ad es. fenotiazine) e...

EFFETTI INDESIDERATI

Nell'ambito della classificazione per sistemi e organi, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine di frequenza in base alla seguenteconvenzione: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, < 1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota. Tut...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

I dati relativiall'uso di propiverina in donne in gravidanza non esistono. Gli studi sugli animali hanno mostrato una tossicita' riproduttiva. La propiverina non e' raccomandata durante la gravidanza. Non e' noto se la propiverina o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. Dati farmacodina...