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CODICE ATC
322601
FORMA FARMACEUTICA
SOLUZIONE INIETTABILE
CONFEZIONAMENTO
FLACONE
CONSERVAZIONE
AL RIPARO DALLA LUCE
SCADENZA
36 mesi
Proprietà
SISTEMA GENITO-URINARIO ED ORMONI SESSUALIALTRI GINECOLOGICIALTRI PREPARATI GINECOLOGICISIMPATICOMIMETICI, TOCOLITICIVETRABUTINA
MONZAL 100 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER SCROFE E CAGNE
Sistema genito-urinario ed ormoni sessuali (simpaticomimetici, tocolitici).
Ogni ml contiene principio attivo: vetrabutina cloridrato 100 mg. Eccipiente: fenolo 5 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Fenolo, acqua per preparazioni iniettabili.
Miorilassante uterino che regolarizza il ritmo delle contrazioni uterine facilitando ed abbreviando il parto, indicato nei seguenti casi: dilatazione insufficiente; spasmo uterino; contrazioni insufficienti: primarie e secondarie ad un parto estenuante (associare Monzal e ossitocina); atonia dell'utero (associare Monzal e ossitocina).
Non somministrare il prodotto per via endovenosa, in quanto, inducendoun'improvvisa vasodilatazione generale, potrebbe portare a collasso.Non usare in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare nei gatti.
In uno studio di tollerabilita' su scrofe non gravide, la somministrazione giornaliera (i.m.) di dosi fino a 5 volte la dose raccomandata per 3 giorni non ha causato effetti clinici collaterali o reazioni locali al sito di inoculo. In base all'attivita' farmacodinamica della vetrabutina cloridrato, ci si attende che possano verificarsi delle turbecardiache a sovradosaggi estremamente alti. Dal momento che non e' disponibile un antidoto specifico, e' indicato un trattamento sintomatico.
Somministrare per via intramuscolare o sottocutanea immediatamente prima del parto o durante il travaglio alle seguenti dosi.
Somministrare per via intramuscolare o sottocutanea immediatamente prima del parto o durante il travaglio alle seguenti dosi. Scrofe: 1 ml/60 kg p.c. (pari a 1,7 mg/kg p.c. di vetrabutina cloridrato). Cagne: 0,5-1 ml (secondo il peso) (pari a circa 7,5 mg di vetrabutina cloridrato per kg p.c.). L'effetto si manifesta generalmente entro 10-20 minuti. La somministrazione puo' essere ripetuta senza alcun rischio quandol'effetto si esaurisce (al piu' presto dopo 1 o 2 ore). Associazione con ossitocina: l'ossitocina puo' essere inoculata dopo Monzal o contemporaneamente nella stessa siringa (circa 1/2-1/3 della quantita' usuale).
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Conservare al riparo dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28giorni.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: non pertinente. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: le persone con nota iperesensibilita' alprincipio attivo devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Il prodotto deve essere manipolato con estrema attenzione da donnein gravidanza e donne in eta' fertile per evitare il rischio di un'autoiniezione accidentale. L'esposizione al medicinale veterinario puo' causare irritazione agli occhi e alla pelle. Evitare il contatto con lapelle e gli occhi. In caso di esposizione accidentale della pelle o degli occhi, lavare /sciacquare la zona interessata con acqua. Lavarsile mani dopo l'uso. Usare con attenzione per evitare l'autoiniezione accidentale. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. In uno studio di tollerabilita' su scrofe non gravide, la somministrazione giornaliera (i.m.) di dosi fino a 5 volte la dose raccomandataper 3 giorni non ha causato effetti clinici collaterali o reazioni locali al sito di inoculo. In base all'attivita' farmacodinamica della vetrabutina cloridrato, ci si attende che possano verificarsi delle turbe cardiache a sovradosaggi estremamente alti. Dal momento che non e'disponibile un antidoto specifico, e' indicato un trattamento sintomatico. In assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali, ad esclusione di quelli indicati al paragrafo 4.9.
Scrofe, carne e visceri: 2 giorni.
Scrofe e cagne.
Non sono note interazioni specifiche con altri medicinali o altre forme di interazione. Cio' e' valido anche per il trattamento concomitantecon le prostaglandine o l'ossitocina. In associazione con altri spasmolitici ci si attende un effetto additivo.
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.
Nessuna conosciuta.
Studi su animali di laboratorio non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogenici della vetrabutina cloridrato. Negli studi clinicinon sono stati osservati effetti avversi del prodotto sulla scrofa, sul parto, sul puerperio o sui suinetti dopo somministrazione alla doseraccomandata di 1 ml/60 kg p.c.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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SISTEMA GENITO-URINARIO ED ORMONI SESSUALIALTRI GINECOLOGICIALTRI PREPARATI GINECOLOGICISIMPATICOMIMETICI, TOCOLITICIVETRABUTINA
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
MONZAL 100 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER SCROFE E CAGNE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Sistema genito-urinario ed ormoni sessuali (simpaticomimetici, tocolitici).
PRINCIPI ATTIVI
Ogni ml contiene principio attivo: vetrabutina cloridrato 100 mg. Eccipiente: fenolo 5 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Fenolo, acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Miorilassante uterino che regolarizza il ritmo delle contrazioni uterine facilitando ed abbreviando il parto, indicato nei seguenti casi: dilatazione insufficiente; spasmo uterino; contrazioni insufficienti: primarie e secondarie ad un parto estenuante (associare Monzal e ossitocina); atonia dell'utero (associare Monzal e ossitocina).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non somministrare il prodotto per via endovenosa, in quanto, inducendoun'improvvisa vasodilatazione generale, potrebbe portare a collasso.Non usare in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare nei gatti.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
In uno studio di tollerabilita' su scrofe non gravide, la somministrazione giornaliera (i.m.) di dosi fino a 5 volte la dose raccomandata per 3 giorni non ha causato effetti clinici collaterali o reazioni locali al sito di inoculo. In base all'attivita' farmacodinamica della vetrabutina cloridrato, ci si attende che possano verificarsi delle turbecardiache a sovradosaggi estremamente alti. Dal momento che non e' disponibile un antidoto specifico, e' indicato un trattamento sintomatico.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Somministrare per via intramuscolare o sottocutanea immediatamente prima del parto o durante il travaglio alle seguenti dosi.
POSOLOGIA
Somministrare per via intramuscolare o sottocutanea immediatamente prima del parto o durante il travaglio alle seguenti dosi. Scrofe: 1 ml/60 kg p.c. (pari a 1,7 mg/kg p.c. di vetrabutina cloridrato). Cagne: 0,5-1 ml (secondo il peso) (pari a circa 7,5 mg di vetrabutina cloridrato per kg p.c.). L'effetto si manifesta generalmente entro 10-20 minuti. La somministrazione puo' essere ripetuta senza alcun rischio quandol'effetto si esaurisce (al piu' presto dopo 1 o 2 ore). Associazione con ossitocina: l'ossitocina puo' essere inoculata dopo Monzal o contemporaneamente nella stessa siringa (circa 1/2-1/3 della quantita' usuale).
CONSERVAZIONE
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Conservare al riparo dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28giorni.
AVVERTENZE
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: non pertinente. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: le persone con nota iperesensibilita' alprincipio attivo devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Il prodotto deve essere manipolato con estrema attenzione da donnein gravidanza e donne in eta' fertile per evitare il rischio di un'autoiniezione accidentale. L'esposizione al medicinale veterinario puo' causare irritazione agli occhi e alla pelle. Evitare il contatto con lapelle e gli occhi. In caso di esposizione accidentale della pelle o degli occhi, lavare /sciacquare la zona interessata con acqua. Lavarsile mani dopo l'uso. Usare con attenzione per evitare l'autoiniezione accidentale. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. In uno studio di tollerabilita' su scrofe non gravide, la somministrazione giornaliera (i.m.) di dosi fino a 5 volte la dose raccomandataper 3 giorni non ha causato effetti clinici collaterali o reazioni locali al sito di inoculo. In base all'attivita' farmacodinamica della vetrabutina cloridrato, ci si attende che possano verificarsi delle turbe cardiache a sovradosaggi estremamente alti. Dal momento che non e'disponibile un antidoto specifico, e' indicato un trattamento sintomatico. In assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali, ad esclusione di quelli indicati al paragrafo 4.9.
TEMPO DI ATTESA
Scrofe, carne e visceri: 2 giorni.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Scrofe e cagne.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni specifiche con altri medicinali o altre forme di interazione. Cio' e' valido anche per il trattamento concomitantecon le prostaglandine o l'ossitocina. In associazione con altri spasmolitici ci si attende un effetto additivo.
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.
EFFETTI INDESIDERATI
Nessuna conosciuta.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Studi su animali di laboratorio non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogenici della vetrabutina cloridrato. Negli studi clinicinon sono stati osservati effetti avversi del prodotto sulla scrofa, sul parto, sul puerperio o sui suinetti dopo somministrazione alla doseraccomandata di 1 ml/60 kg p.c.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.