MUCOSTAR 50 MG/ML SCIROPPO

Mucolitico.

50 mg/ml Sciroppo. 100 ml di sciroppo contengono: carbocisteina 5 g.

Saccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, aroma (aroma soda di champagne), acqua depurata q.b. a 100 ml, sodio idrossido q.b. a pH 6 circa.

Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcere gastroduodenali. Gravidanza e allattamento. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.

Secondo prescrizione medica. Tenendo presenti i pesi corporei medi alle varie eta', puo' essere suggerito il seguente schema posologico. Adulti e ragazzi oltre i 13-15 anni: tre cucchiai al giorno; bambini da 2a 5 (5-20 kg): 1/2 - 2 cucchiai da caffe' al giorno da 5 a 10 anni (20-30 Kg): 2 - 3 cucchiaini da caffe' al giorno da 10 a 12 anni (30-40Kg): 3 - 4 cucchiaini da caffe' al giorno. Lo sciroppo deve essere somministrato lontano dai pasti, in due-tre somministrazioni a intervalliregolari di tempo.

Conservare a temperatura ambiente.

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'inferiore ai due anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai due anni. Il medicinale contiene: metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato che possonocausare reazioni allergiche (anche ritardate). Il medicinale contiene:saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

Non sono note interazioni ed incompatibilita' con altri farmaci.

Possono verificarsi: comparsa di vertigini e di fenomeni digestivi (gastralgie, nausea, diarrea). In tal caso e' necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzionicutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. E' stata riportata ostruzione bronchiale, con frequenza non nota.

Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno enon abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteinanel latte materno, l'uso del medicinale e' controindicato durante l'allattamento.