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CODICE ATC
364500
FORMA FARMACEUTICA
UNGUENTO
CONFEZIONAMENTO
TUBETTO
CONSERVAZIONE
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
SCADENZA
36 mesi
Proprietà
SISTEMA MUSCOLO-SCHELETRICOFARMACI PER USO TOPICO PER DOLORI ARTICOLARI E MUSCOLARIALTRI PREP. PER USO TOPICO PER DOLORI ARTICOLARI E MUSCOLARIVARI
MUSCORIL
Tiocolchicoside, preparati per uso topico per dolori articolari e muscolari.
0,25 % unguento: 100 g di unguento contengono 250 mg di tiocolchicoside. 0,25 % crema: 100 g di crema contengono 250 mg di tiocolchicoside.0,25 % schiuma cutanea: 100 ml come soluzione contengono 250 mg di tiocolchicoside.
Lombo-sciatalgie acute e croniche, nevralgie cervico-brachiali, torcicolli ostinati, sindromi dolorose post-traumatiche e post-operatorie.
Paralisi flaccida, ipotonie muscolari. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza. Generalmente controindicato durante l'allattamento.
2-3 applicazioni al giorno di una quantita' di prodotto in base alle dimensioni della zona interessata. Il trattamento con l'unguento e conla schiuma puo' essere associato alle abituali manovre masso-kinesi-terapiche. Per somministrare la schiuma: agitare prima dell'uso e premere il dispenser tenendo il contenitore sotto pressione capovolto.
Unguento e crema: nessuna speciale precauzione per la conservazione. Schiuma cutanea: conservare al riparo dal calore. Contiene propellenteinfiammabile. Non esporre a temperature superiori a 50 gradi C.
La posologia va opportunamente ridotta in caso di comparsa di effettiindesiderati. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topicopuo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Laschiuma cutanea contiene alcol etilico: con applicazioni frequenti produce irritazione e secchezza della pelle. La crema e l'unguento contengono paraidrossibenzoati. Queste sostanze possono causare reazioni allergiche, generalmente di tipo ritardato, come dermatiti da contatto,raramente reazioni di tipo immediato, accompagnate da orticaria e broncospasmo.
Nessuna nota.
Rari casi di reazioni allergiche cutanee che includono angioedema. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
Nell'uomo non esistono dati relativi all'uso di tiocolchicoside durante la gravidanza. Pertanto non sono noti i rischi potenziali a livellodi embrione e feto. In relazione a cio' tiocolchicoside non deve essere impiegato durante la gravidanza. Poiche' il farmaco passa nel lattematerno e' necessario decidere se interrompere l'allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l'importanza delfarmaco per la madre.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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MUSCORIL UNGUENTO 30G 2,5MG/G
FARMACI PER USO TOPICO PER DOLORI ARTICOLARI E MUSCOLARI | Unguento
MINSAN 015896032 | SANOFI Srl
MUSCORIL UNGUENTO 30G 2,5MG/G
Produttore: SANOFI Srl - MINSAN 015896032
Ricetta medica non richiestaFarmaco etico
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CODICE ATC
364500
FORMA FARMACEUTICA
UNGUENTO
CONFEZIONAMENTO
TUBETTO
CONSERVAZIONE
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
SCADENZA
36 mesi
Proprietà
SISTEMA MUSCOLO-SCHELETRICOFARMACI PER USO TOPICO PER DOLORI ARTICOLARI E MUSCOLARIALTRI PREP. PER USO TOPICO PER DOLORI ARTICOLARI E MUSCOLARIVARI
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
MUSCORIL
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Tiocolchicoside, preparati per uso topico per dolori articolari e muscolari.
PRINCIPI ATTIVI
0,25 % unguento: 100 g di unguento contengono 250 mg di tiocolchicoside. 0,25 % crema: 100 g di crema contengono 250 mg di tiocolchicoside.0,25 % schiuma cutanea: 100 ml come soluzione contengono 250 mg di tiocolchicoside.
Lombo-sciatalgie acute e croniche, nevralgie cervico-brachiali, torcicolli ostinati, sindromi dolorose post-traumatiche e post-operatorie.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Paralisi flaccida, ipotonie muscolari. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza. Generalmente controindicato durante l'allattamento.
POSOLOGIA
2-3 applicazioni al giorno di una quantita' di prodotto in base alle dimensioni della zona interessata. Il trattamento con l'unguento e conla schiuma puo' essere associato alle abituali manovre masso-kinesi-terapiche. Per somministrare la schiuma: agitare prima dell'uso e premere il dispenser tenendo il contenitore sotto pressione capovolto.
CONSERVAZIONE
Unguento e crema: nessuna speciale precauzione per la conservazione. Schiuma cutanea: conservare al riparo dal calore. Contiene propellenteinfiammabile. Non esporre a temperature superiori a 50 gradi C.
AVVERTENZE
La posologia va opportunamente ridotta in caso di comparsa di effettiindesiderati. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topicopuo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Laschiuma cutanea contiene alcol etilico: con applicazioni frequenti produce irritazione e secchezza della pelle. La crema e l'unguento contengono paraidrossibenzoati. Queste sostanze possono causare reazioni allergiche, generalmente di tipo ritardato, come dermatiti da contatto,raramente reazioni di tipo immediato, accompagnate da orticaria e broncospasmo.
INTERAZIONI
Nessuna nota.
EFFETTI INDESIDERATI
Rari casi di reazioni allergiche cutanee che includono angioedema. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nell'uomo non esistono dati relativi all'uso di tiocolchicoside durante la gravidanza. Pertanto non sono noti i rischi potenziali a livellodi embrione e feto. In relazione a cio' tiocolchicoside non deve essere impiegato durante la gravidanza. Poiche' il farmaco passa nel lattematerno e' necessario decidere se interrompere l'allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l'importanza delfarmaco per la madre.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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