MYLICON BB OS GTT 30ML Produttore: JOHNSON & JOHNSON SPA

DENOMINAZIONE

MYLICON BAMBINI 66,6 MG GOCCE ORALI SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Altri farmaci per disturbi funzionali intestinali.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml di soluzione contiene; principio attivo: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) 66,6 mg. Eccipiente con effetti noti: sodio, sodiobenzoato, etanolo, glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1

ECCIPIENTI

Acido citrico monoidrato; sodio citrato; metilidrossipropilcellulosa;carbossipolimetilene; saccarina; sodio benzoato; acido sorbico; sodiobicarbonato; essenza di lampone; essenza concentrata di vaniglia; acqua depurata.

INDICAZIONI

Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagia del lattante e del bambino.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi dei componenti elencati al paragrafo 6.1

POSOLOGIA

Posologia. Lattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml), 2-4 volte al di' preferibilmente dopo i pasti o altrimenti secondo prescrizione medica.Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico. Modo di somministrazione: agitare bene prima dell uso. Le gocce vanno disperse in poca acqua.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico. In caso di persistenza, peggioramento dei sintomi, o se compaiono nuovi sintomi o in caso di stipsi prolungata, interrompere il trattamento e il paziente deve consultare il medico. Non utilizzare in caso di sospetta perforazione intestinale o ileo. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Mylicon contiene: meno di 1mmol di sodio (23 mg) per dose (20gocce). Puo' dunque essere considerato essenzialmente privo di sodio;0,6 mg di sodio benzoato per dose (20 gocce) equivalente a 0,17 mg/Kgper un neonato di 3,5 Kg e a 0,03 mg/Kg per un bambino di 20 Kg. L'aumento della bilirubinemia a seguito del suo distacco dall'albumina puo' aumentare l'ittero neonatale che puo' evolvere in kernittero (depositi di bilirubina non coniugata nel tessuto cerebrale); 0,7025 mg di propilene glicole per ciascuna dose (20 gocce), equivalente a 1,17 mg/ml. La cosomministrazione con qualsiasi substrato dell'alcol deidrogenasi come etanolo puo' indurre gravi effetti avversi nei neonati; 0,174 mg di etanolo in ogni singola dose (20 gocce) che e' equivalente a 0,290 mg/ml. La quantita' in di questo medicinale e' equivalente a meno di0,00435 ml di birra o 0,00174 di vino. Questo medicinale contiene unaquantita' di etanolo tale da non produrre effetti rilevanti.

INTERAZIONI

L'assunzione contemporanea di Simeticone e lassativi a base di oli minerali (paraffina) non e' raccomandata, dato che la combinazione di questi due prodotti ne riduce l'efficacia.

EFFETTI INDESIDERATI

Effetti indesiderati osservati durante il trattamento negli studi clinici e integrati con quelli raccolti durante l'esperienza post-marketing sono elencati secondo la Classificazione per Sistemi ed Organi (utilizzando la terminologia MedDRA) e secondo la seguente frequenza: molto comune >= 1/10; comune >= 1/100 e < 1/10; non comune >= 1/1.000 e < 1/100; raro >= 1/10.000 e < 1/1.000; molto raro < 1/10.000. Patologie gastrointestinali. Molto raro: vomito, diarrea, dolore addominale, ileo, nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: angioedema rash. Patologie del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: non vi sono dati adeguati sull'uso di Mylicon nelle donnein gravidanza, pertanto non deve essere usato in gravidanza a meno diuna reale necessita' e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento: non e' noto se il simeticone venga escretonel latte materno. L'escrezione del simeticone nel latte materno non e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l'allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone perla donna. Consultare un medico prima di assumere Mylicon durante la gravidanza o l'allattamento.