NATISPRAY SPRAY SUBL 0,3M...

NATISPRAY SPRAY SUBL 0,3MG/DOSE

TEOFARMA Srl - MINSAN 026210031

Ricetta medica ripetibile
Senza lattosio

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CODICE ATC

266700

FORMA FARMACEUTICA

SPRAY SUBLINGUALE

CONFEZIONAMENTO

FLACONE

CONSERVAZIONE

INFERIORE A +25 GRADI

SCADENZA

36 mesi

Proprietà

SISTEMA CARDIOVASCOLARETERAPIA CARDIACAVASODILATATORI USATI NELLE MALATTIE CARDIACHENITRATI ORGANICINITROGLICERINA
NATISPRAY 0,30 MG/DOSE SPRAY SUBLINGUALE
Vasodilatatori usati nelle malattie cardiache.
Nitroglicerina.
Alcool, aroma menta (soluzione di oli essenziali di menta parzialmentedeterpenizzati), etere monoetilico del dietilenglicole (Transcutol).
Angina pectoris: trattamento curativo delle crisi di angina pectoris;trattamento preventivo a breve tempo (o precritico) delle crisi di angina.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; infarto miocardio recente, grave anemia, glaucoma ad angolo chiuso, condizioni di ipotensione o ipovolemia, aumentata pressione intracranica da trauma cranico o emorragia cerebrale, cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva, stenosi aortica, pericardite costrittiva, stenosi mitralica; evitare l'associazione con Sildenafil.
>>Angina pectoris. Trattamento della crisi di angina: 1 spruzzo da ripetere 1-2 volte con un intervallo di 2 o 3 minuti, se la crisi persiste. Prevenzione delle crisi di angina: 1 spruzzo 2-3 minuti prima dellacircostanza che determina la crisi di angina (per esempio: sforzo fisico, brusca uscita al freddo, rapporti sessuali o tutte le altre occasioni di crisi o situazioni stressanti). Modo di somministrazione: prima della prima utilizzazione del flacone, bisogna azionare cinque voltela pompa per attivarla. Tenere il flacone verticalmente con l'erogatore in alto. Mettere la punta dell'erogatore il piu' vicino possibile alla bocca. Nebulizzare sulla mucosa orale, sotto la lingua, senza inghiottire. Puo' essere necessario riattivare la pompa nel caso in cui ilflacone non viene utilizzato per piu' giorni.
Conservare ad una temperatura inferiore a 25 gradi C.
Usare con cautela nella grave insufficienza epatica o renale; ipotiroidismo, malnutrizione o ipotermia. Il prodotto puo' causare cefalea percui puo' rendersi necessario nelle prime giornate di terapia somministrare dosi inferiori o associare un analgesico. Puo' comparire tolleranza (con effetti terapeutici ridotti) e resistenza crociata ad altri nitriti e nitrati. Al fine di evitare l'insorgenza di una ipotensione ortostatica, specie nelle persone anziane, e, in particolare in caso diassociazione con altri farmaci ipotensivi, si raccomanda di mantenerela posizione seduta alla prima nebulizzazione.
Associazioni controindicate: va evitata l'associazione con sildenafila causa di un aumento significativo dell'effetto ipotensivo. Associazioni che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio. I diuretici, gli anti-ipertensivi vasodilatatori possono potenziare l'ipotensione prodotta dai derivati nitrati, soprattutto nei soggetti anziani. L'alcool puo' potenziare gli effetti del farmaco.
Gli effetti indesiderati come vampate, cefalea e ipotensione posturalepossono costituire un limite alla terapia, specialmente nelle fasi iniziali o quando l'angina e' grave o quando i pazienti sono ipersensibili agli effetti dei nitrati. La cefalea in genere scompare durante iltrattamento. Gli eventi avversi riportati sono elencati di seguito, per classe di apparato. Disturbi del sangue e del sistema linfatico. Rari: metaemoglobinemia. Disturbi del sistema nervoso: vertigini, cefalea. Disturbi dell'occhio: visione confusa. Disturbi cardiaci: tachicardia, palpitazioni, bradicardia paradossa, sincope. Disturbi vascolari: ipotensione posturale. Disturbi gastrointestinali: nausea, disturbi digestivi. Disturbi cutanei e sottocutanei: rash. Disturbi generali e alterazioni del sito di somministrazione. Disturbi generali: vampate di calore con eritema, debolezza, sudorazioni. Molto rari: cianosi. Alterazione del sito di somministrazione: bruciore, eritema. La metaemoglobinemia e' stata associata a trattamenti prolungati o con dosaggi elevati. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permetteun monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Sebbene non vi sia alcuna evidenza di effetti tossici, il prodotto vasomministrato solo in caso di necessita'.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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