NEOBOROCILLINA C 20 PASTI...

NEOBOROCILLINA C 20 PASTIGLIE S/Z

ALFASIGMA SpA - MINSAN 022632119

Vendita senza ricetta
Senza lattosio

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CODICE ATC

612400

FORMA FARMACEUTICA

PASTIGLIE

CONFEZIONAMENTO

BLISTER OPACO

CONSERVAZIONE

NON SUPERIORE A +30 GRADI

SCADENZA

36 mesi

Proprietà

SISTEMA RESPIRATORIOPREPARATI PER IL CAVO FARINGEOANTISETTICIVARI
NEO BOROCILLINA "1,2 MG + 70 MG PASTIGLIE CON VITAMINA C SENZA ZUCCHERO"
Antisettici del cavo orofaringeo.
Una pastiglia contiene i principi attivi: 2,4 Diclorobenzil alcool 1,2mg; acido ascorbico 70 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame 3 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.
Mannitolo, polivinilpirrolidone K 30, copolyvidone, aroma arancia, gliceril beenato, aspartame.
Antisettico del cavo orofaringeo.
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; per la presenza di aspartame, il prodotto e' controindicato in casodi fenilchetonuria.
Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad unmassimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate.
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.
Le pastiglie di Neo Borocillina senza zucchero contengono vitamina C,pertanto devono essere usate con cautela da soggetti che soffrono, o abbiano sofferto in passato, di nefrolitiasi (calcolosi renale) e da quelli affetti da Deficit di G6PD (Glucosio-6-fostato deidrogenasi), emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastica. Aspartame: questo medicinale contiene 3 mg di aspartame per pastiglia. Aspartame e' una fontedi fenilalanina. Puo' esserle dannoso se e' affetto da fenilchetonuria, una rara malattia genetica che causa l'accumulo di fenilalanina perche' il corpo non riesce a smaltirla correttamente. Non sono disponibili studi ne' non-clinici ne' clinici sull'uso di aspartame nei bambinial di sotto delle 12 settimane di eta'. Il prodotto non contiene saccarosio, puo' quindi essere assunto da chi deve evitare la somministrazione di tale zucchero. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e consultare ilmedico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare ilmedico. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici.
Sono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilita', sensazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema della glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edemaperiorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia emolitica, ittero. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversasospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di 2,4-diclorobenzil alcool e acido ascorbico in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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