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NEOXINAL ALCOL 20FL500ML0,5+70 Produttore: NUOVA FARMEC SRL

  • FARMACO DI CLASSE C
  • USO OSPEDALIERO

DENOMINAZIONE

NEOXINAL ALCOLICO 0,5%+70% SOLUZIONE CUTANEA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antisettici e disinfettanti; biguanidi e amidine.

PRINCIPI ATTIVI

Clorexidina gluconato, alcool etilico.

ECCIPIENTI

Acqua depurata.

INDICAZIONI

Pulizia e disinfezione della cute anche lesa (ferite, ustioni...); utilizzabile per la preparazione del campo operatorio e per l'antisepsi delle mani.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' ai principi attivi.

POSOLOGIA

Il prodotto va usato tal quale senza diluizioni. Applicare sull'area della cute direttamente interessata e su quella circostante mediante tampone di cotone abbondantemente imbevuto, strofinando per almeno 30 secondi. Ripetere l'operazione per 2-3 volte al giorno. Nell'antisepsi delle mani: lavare ripetutamente le mani con 5-6 ml di prodotto per almeno un minuto. Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C, nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce. Prodotto facilmente infiammabile.

AVVERTENZE

Il prodotto e' per esclusivo uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti ad uso locale, puo' dare origine a fenomeni di ipersensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e istituire un'idonea terapia. Non usare per trattamenti prolungati. Non esporre la parte trattate alla luce del sole dopo l'applicazione. Non Ingerire. L'ingestione o l'inalazione puo' portare conseguenze gravi, talvolta fatali. In caso di ingestione accidentale del prodotto istituire immediatamente idonea terapia. Evitare il contatto con occhi, cervello, meningi e orecchio medio. L'uso di soluzioni di clorexidina, sia in soluzione alcolica che acquosa, per l'antisepsi della pelle prima di procedureinvasive e' stata associata con ustioni chimiche nei neonati. Sulla base delle segnalazioni disponibili e della letteratura pubblicata, questo rischio sembra essere piu' alto nei neonati pretermine, in particolare quelli nati prima di 32 settimane di gestazione e nelle prime 2 settimane di vita. Rimuovere tutti i materiali impregnati inclusi teli chirurgici o camici prima di procedere con l'intervento. Non usate quantitativi eccessivi del prodotto ed evitate che la soluzione si accumuli nelle pieghe cutanee o sotto il corpo del paziente o goccioli sullelenzuola o altro materiale a diretto contatto con il paziente. Dove sia necessario applicare medicazioni occlusive ad aree precedentemente esposte al farmaco, e' necessario prestare attenzione al fine di garantire che non sia presente prodotto in eccesso prima dell'applicazione della medicazione.

INTERAZIONI

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e/o detergenti.

EFFETTI INDESIDERATI

E' possibile il verificarsi qualche caso di intolleranza (bruciore o irritazione) che generalmente non richiede modifica del trattamento. Frequenti applicazioni del prodotto possono provocare irritazione e secchezza della pelle. Nei confronti della clorexidina e' stato riportatoqualche caso di idiosincrasia. Ustioni chimiche nei neonati (frequenza non nota). La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quantopermette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non si ritiene che clorexidina gluconato possa causare effetti durante la gravidanza, dal momento che l'esposizione sistemica a clorexidinagluconato e' trascurabile. Il farmaco puo' essere usato in gravidanza.

Codice: 037894033
Codice EAN:

Codice ATC: D08AC52
  • Dermatologici
  • Antisettici e disinfettanti
  • Biguanidi ed amidine
  • Clorexidina, associazioni
Temperatura di conservazione: inferiore a +30 gradi, conservare il prodotto nella confezione originale
Forma farmaceutica: SOLUZIONE CUTANEA
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: FLACONE

SOLUZIONE CUTANEA

24 MESI

FLACONE