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CODICE ATC
263000
FORMA FARMACEUTICA
COMPRESSE
CONFEZIONAMENTO
BLISTER
CONSERVAZIONE
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
SCADENZA
36 mesi
Proprietà
APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMOVITAMINEALTRI PREPARATI DI VITAMINE, NON ASSOCIATENICOTINAMIDE
NICOTINAMIDE IDI 250 MG COMPRESSE
Preparati vitaminici non associati.
Ogni compressa contiene; principio attivo: 250 mg di Nicotinamide. Eccipiente con effeti noti: lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Amido di riso, cellulosa microcristallina, lttosio, magnesio stearato,slicio biossido.
Profilassi e terapia della carenza; eritemi fotosensibili ed in tuttele dermatosi sensibili al sole durante la stagione estiva.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia: nella pellagra si consigliano 2-5 compresse al di'; per lafotoprotezione sono utili 3-4 compresse al di', da assumersi durante odopo i pasti.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
NICOTINAMIDE IDI contiene lattosio. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
Dall'analisi della letteratura scientifica e delle esperienze di impiego clinico della vitamina e' emerso che la nicotinamide e' priva di interazioni significative farmacocinetiche o farmacodinamiche.
Con l'assunzione di forti dosaggi (superiori a 80 mg/kg/die) gli effetti ricorrenti sono stati di natura gastrointestinale (nausea) e reversibili con l'interruzione della terapia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che siverificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
I dati sperimentali e di impiego clinico indicano non solo l'assenza di tossicita' della nicotinamide sulla funzione riproduttiva, ma un effetto protettivo svolto da nicotinamide sull'attivita' di composti embriotossici e teratogenetici. La Nicotinamide e' comunemente somministrata in gravidanza come parte dei complessi vitaminici impiegati in talecondizione. Non sono stati effettuati studi per valutare l'escrezionenel latte materno.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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NICOTINAMIDE IDI 30 COMPRESSE 250MG
ALTRI PREPARATI DI VITAMINE, NON ASSOCIATE | Compresse
MINSAN 034686016 | IDI FARMACEUTICI Srl
NICOTINAMIDE IDI 30 COMPRESSE 250MG
Produttore: IDI FARMACEUTICI Srl - MINSAN 034686016
Ricetta medica ripetibile
Senza glutine
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Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
NICOTINAMIDE IDI 250 MG COMPRESSE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati vitaminici non associati.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene; principio attivo: 250 mg di Nicotinamide. Eccipiente con effeti noti: lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Amido di riso, cellulosa microcristallina, lttosio, magnesio stearato,slicio biossido.
INDICAZIONI
Profilassi e terapia della carenza; eritemi fotosensibili ed in tuttele dermatosi sensibili al sole durante la stagione estiva.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Posologia: nella pellagra si consigliano 2-5 compresse al di'; per lafotoprotezione sono utili 3-4 compresse al di', da assumersi durante odopo i pasti.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
NICOTINAMIDE IDI contiene lattosio. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
INTERAZIONI
Dall'analisi della letteratura scientifica e delle esperienze di impiego clinico della vitamina e' emerso che la nicotinamide e' priva di interazioni significative farmacocinetiche o farmacodinamiche.
EFFETTI INDESIDERATI
Con l'assunzione di forti dosaggi (superiori a 80 mg/kg/die) gli effetti ricorrenti sono stati di natura gastrointestinale (nausea) e reversibili con l'interruzione della terapia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che siverificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
I dati sperimentali e di impiego clinico indicano non solo l'assenza di tossicita' della nicotinamide sulla funzione riproduttiva, ma un effetto protettivo svolto da nicotinamide sull'attivita' di composti embriotossici e teratogenetici. La Nicotinamide e' comunemente somministrata in gravidanza come parte dei complessi vitaminici impiegati in talecondizione. Non sono stati effettuati studi per valutare l'escrezionenel latte materno.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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NICOTINAMIDE IDI 30 COMPRESSE 250MG - Dove trovarlo in farmacia | Cercafarmaco