NITROGLICERINA BIOINDUSTRIA LIM 50 MG/50 ML CONCENTRATO

Vasodilatatori usati nelle malattie cardiache.

Un flacone contiene: nitroglicerina 50 mg.

Glicole propilenico, glucosio, acqua per preparazioni iniettabili.

Angina instabile, angina variante, angina di Prinzmetal. Insufficienzaventricolare sinistra acuta susseguente o meno a infarto miocardico acuto in particolare con elevata pressione di riempimento e con portata-minuto ridotta. Edema polmonare acuto e pre-edema polmonare. Crisi ipertensiva.

Ipersensibilita' nota verso la nitroglicerina. Glaucoma ad angolo chiuso. Insufficienza circolatoria acuta. Ipotensione arteriosa sistemica.Infarto miocardico acuto con bassa pressione di riempimento, eccettoche nei reparti di terapia intensiva sotto monitoraggio emodinamico continuo. Stati ipovolemici gravi. Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento.

La posologia va stabilita secondo le necessita' individuali del singolo paziente e secondo la risposta dei parametri da monitorare. Secondol'esperienza riportata, il dosaggio e' compreso tra 0,5-6 mg/ora di nitroglicerina per infusione endovenosa continua. Questi dosaggi raramente richiedono di essere superati, arrivando fino a 6 mg/ora. La soluzione per infusione viene preparata diluendo opportunamente la nitroglicerina ed infusa con dispositivo automatico oppure goccia a goccia secondo le indicazioni (1 ml corrisponde a circa 20 gocce di una normale infusione).

Nessuna particolare.

Il prodotto va usato con estrema cautela in pazienti con traumi cranici e con emorragia cerebrale. E' necessario un controllo continuo dellapressione sistolica e diastolica, della frequenza cardiaca, del volume plasmatico, della pressione arteriosa polmonare sistolica (cateterismo cardiaco destro nei pazienti con insufficienza cardiaca acuta e coninfarto miocardio a bassa pressione di riempimento), pressione di riempimento ventricolare sinistra, portata-minuto e EEG. La soluzione dinitroglicerina per infusione non deve venire in contatto con tubi di PVC dove, in dipendenza della velocita' di scorrimento, si devono considerare notevoli perdite di sostanza attiva che possono arrivare fino all'80%. Per ottenere l'effetto clinico desiderato, verificare sempre la compatibilita' del materiale del deflussore nei confronti della nitroglicerina.

L'etanolo puo' esaltare la risposta della nitroglicerina; i vasodilatatori, gli antiipertensivi ed i diuretici aumentano l'effetto ipotensivo. La dilatazione periferica della nitroglicerina viene ostacolata dalla somministrazione di indometacina.

Una cefalea, anche grave e persistente causata da vasodilatazione cerebrale, puo' insorgere immediatamente dopo la somministrazione di nitroglicerina. Vertigine, confusione, debolezza, aumento della frequenza cardiaca ed altre manifestazioni di ipotensione, come nausea, vomito, diaforesi, pallore e lipotimia sono legati in genere ad un sovradosaggio del farmaco. Solo raramente la nitroglicerina puo' invece indurre bradicardia e segni di ipervagotonia. Inoltre, in pazienti in terapia con nitrati, e' possibile l'insorgere di arrossamento cutaneo e dermatite esfoliativa. Sono stati segnalati rari casi di metaemoglobinemia rapidamente reversibile riducendo la velocita' di infusione e somministrando blu di metilene. Gli effetti indesiderati come vampate, cefalea eipotensione posturale possono costituire un limite alla terapia, specialmente nelle fasi iniziali o quando l'angina e' grave o quando i pazienti sono ipersensibili agli effetti dei nitrati. La cefalea in generescompare durante il trattamento. Disturbi del sangue e del sistema linfatico. Rari: metaemoglobinemia. Disturbi del sistema nervoso: vertigini, cefalea. Disturbi dell'occhio: visione confusa. Disturbi cardiaci: tachicardia, palpitazioni, bradicardia paradossa, sincope. Disturbivascolari: ipotensione posturale. Disturbi gastrointestinali: nausea,disturbi digestivi. Disturbi cutanei e sottocutanei: rash. Disturbi generali ed alterazioni del sito di somministrazione: vampate di calorecon eritema, debolezza, sudorazioni; molto rari: cianosi. Alterazionedel sito di somministrazione: bruciore, eritema. La metaemoglobinemiae' stata associata a trattamenti prolungati o con dosaggi elevati.

Durante i primi tre mesi di gravidanza e durante l'allattamento il farmaco va somministrato solo nei casi di effettiva necessita'.