NOBILIS SALENVAC FL 250ML MULT Produttore: MSD ANIMAL HEALTH SRL

DENOMINAZIONE

NOBILIS SALENVAC

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per uccelli. Vaccini batterici inattivati.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml di vaccino contiene: cellule di Salmonella enteritidis fagotipo 4 inattivate con formalina 2 x 10^9.

ECCIPIENTI

Alidrogel al 3% di idrossido di alluminio (adiuvante); tiomersale (conservante); eccipienti q.b. a 1 ml.

INDICAZIONI

Per l'immunizzazione attiva dei polli nei confronti di Salmonella enteritidis, per ridurne la disseminazione nell'ambiente. Gli anticorpi contro S. enteritidis si sviluppano entro poche settimane dalla secondavaccinazione. Un secondo picco viene raggiunto subito dopo una terza vaccinazione. E' stato dimostrato che tali anticorpi persistono per almeno 60 settimane. L'immunita' passiva verra' trasmessa alla progenie attraverso le uova per almeno 57 settimane.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non utilizzare in animali in ovodeposizione.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare.

POSOLOGIA

0,1 ml ai pulcini di 1 giorno di eta', seguito da 0,5 ml a 4 settimane di eta' e vaccinazione di richiamo da 0,5 ml a 18 settimane di eta'.Lo schema di vaccinazione raccomandato ha dimostrato in condizioni sperimentali di ridurre la diarrea, l'escrezione di Salmonella enteritidis PT4, la contaminazione di alcuni tessuti e delle uova da parte di Salmonella enteritidis PT4 dopo infezione sperimentale. Sperimentalmente si e' anche dimostrato che uno schema vaccinale costituito da due inoculazioni di 0,5 ml per via intramuscolare, somministrate rispettivamente a 12 e 16 settimane di eta', puo' portare a risultati simili, ma la contaminazione delle uova e' stata verificata solo in uno studio che ha coinvolto un numero ridotto di soggetti. E' consigliato l'uso di un'apparecchiatura per vaccinazione automatica. Poiche' i flaconi non sono collassabili, e' necessario utilizzare una siringa dotata di valvola per l'afflusso di aria, o altro dispositivo simile.

CONSERVAZIONE

Conservare a 2-8 gradi C, al riparo dalla luce. Non congelare. Il vaccino parzialmente utilizzato deve essere distrutto al termine delle operazioni quotidiane, in quanto la perforazione del tappo potrebbe accidentalmente provocare la contaminazione del contenuto rimanente.

AVVERTENZE

Sono possibili reazioni crociate, a basso livello, nei test per S. pullorum; e' possibile distinguerle da una vera infezione testando diluizioni dei sieri, o dopo inattivazione con calore. Qualora la sierologia risulti positiva per S. pullorum, la diagnosi dovrebbe essere confermata mediante la batteriologia. Non trascurare le misure igieniche ed il monitoraggio. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto:in caso di auto-inoculazione accidentale richiedere immediatamente l'intervento medico. Sovradosaggio: il vaccino si e' dimostrato sicuro con il doppio della dose raccomandata. Non sono stati osservati altri effetti tranne quelli osservati dopo somministrazione di una dose. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Polli.

INTERAZIONI

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

EFFETTI INDESIDERATI

Il vaccino contiene un adiuvante che puo' causare un nodulo temporaneo al punto d'inoculo, di diametro fino a 5 mm, che puo' perdurare per 2-3 giorni.

OVODEPOSIZIONE

Non utilizzare in animali in ovodeposizione.