NORODINE 24 PREPARAZIONE...

NORODINE 24 PREPARAZIONE INIETTABILE FLACONI/FIALOIDI 100ML

BAYER SpA (DIV.SANITA'ANIMALE) - MINSAN 101080012

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CODICE ATC

882100

FORMA FARMACEUTICA

SOLUZIONE INIETTABILE

CONFEZIONAMENTO

FLACONE

CONSERVAZIONE

NON SUPERIORE A +25 GRADI E AL RIPARO DALLA LUCE

SCADENZA

24 mesi

Proprietà

ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICOANTIBATTERICI PER USO SISTEMICOSULFONAMIDI E TRIMETOPRIMASSOCIAZIONI DI SULFONAMIDI E TRIMETOPRIM, INCLUSI DERIVATISULFADIAZINA E TRIMETOPRIM
NORODINE 24
Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.
Sulfadiazina 20 g/100 ml, trimethoprim 4 g/100 ml.
Idrossido di sodio, Idrosolfito di formaldeide, Disodio edetato, Clorocresolo, N-metil-2-pirrolidone, Acqua per preparazioni iniettabili.
E' indicato nel trattamento delle infezioni di natura batterica dei bovini, equini, suini, cani e gatti, sostenute da germi sensibili, tra cui: infezioni batteriche dell'apparato respiratorio (polmoniti, bronchiti, riniti, forme batteriche secondarie e polmoniti virali); infezioni dell'apparato genito-urinario (cistiti, uretriti, nefriti, vaginiti,metriti); infezioni dell'apparato digerente (diarrea, diarrea neonatale, salmonellosi, infezioni da Escherichia coli); altre infezioni, quali pododermatite necrotica dei bovini, gravi mastiti, agalassia batterica della scrofa, infezioni conseguenti a ferite, setticemie. E' inoltre consigliabile somministrare il prodotto dopo interventi chirurgicie dopo il parto.
Il prodotto non deve essere somministrato per vie diverse da quelle indicate. Non somministrare ad animali con riconosciuta sensibilita' aisulfamidici, o affetti da gravi alterazioni del parenchima epatico, renale o discrasie ematiche.
Intramuscolare (bovini, suini, equini), endovenosa lenta (bovini, suini, equini), sottocutanea (cani, gatti).
Bovini, equini, suini: 1 ml per 16 Kg p.v. per via intramuscolare o per perfusione endovenosa lenta. Al fine di evitare eventuali reazioni anafilattiche in caso di somministrazione endovenosa, il prodotto dovrebbe essere scaldato fino a temperatura corporea e iniettato lentamente. Negli equini, quando si utilizza la via intramuscolare, non inoculare mai, piu' di 15 ml nello stesso punto di inoculo. Cani, gatti: 1 mlper 8 kg p.v. per via sottocutanea. Il punto consigliato per la inoculazione nel cane e' la pelle libera sulla parte superiore del collo.
Conservare al riparo della luce. Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Periodo di validita' dopo la prima apertura del condizionamento primario: 7 giorni.
A causa di possibili variazioni nel tempo e geografiche della sensibilita' delle specie microbiche target all'associazione sulfadiazina-trimethoprim si raccomanda di effettuare l'antibiogramma. L'uso inappropriato del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di germi resistenti alla sulfadiazina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri sulfamidici a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Per tutto il periodo del trattamento garantire agli animali trattati adeguate quantita' di acqua da bere. Rispettare le usuali precauzioni diasepsi. Qualora si verificasse un chiaro aumento di volume o un'evidente perdita di colore del prodotto stesso, si dovra' provvedere alla sua eliminazione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: nessuna necessaria. Incompatibilita': nessuna nota.
Carne, visceri. Bovini: 12 giorni. Equini: 28 giorni. Suini: 15 giorni. Latte. Bovini: 48 ore (4 mungiture). Uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano.
Bovini, equini, suini, cani, gatti.
Non somministrare a cavalli che manifestano aritmie cardiache indotteda farmaci. Alcune aritmie cardiache possono essere associate alla somministrazione di alcuni agenti anestetici e sedativi.
A seguito di somministrazione di sulfamidici potenziati, particolarmente per via endovenosa, in rare occasioni e' stato osservato shock anafilattico, potenzialmente fatale. Interrompere il trattamento ai primisegni di intolleranza. E' possibile il manifestarsi di reazioni al sito di inoculo caratterizzate da noduli o indurimento a seguito del trattamento. Tali lesioni sono di natura transitoria e si risolvono entrouna settimana.
Puo' essere somministrato con sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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