NOROMECTIN DRENCH 0,8 MG SOLUZIONE ORALE PER OVINI

Antiparassitari, insetticidi e repellenti.

Ogni ml contiene la sostanza attiva: ivermectina 0,8 mg.

Alcool benzilico 30 mg, N,N-Dimetilacetamide, polisorbato 80, disodioidrogeno (ortofosfato diidrato), sodio diidrogeno (ortofosfato diidrato), acqua depurata.

Questo medicinale veterinario e' indicato per il trattamento e il controllo dei nematodi gastrointestinali e polmonari e della miasi nasalenegli ovini. Ovino. Nematodi gastrointestinali: Haemonchus contortus [Adulti, L4 e L4 inibiti], Ostertagia (Teladorsagia) circumcincta [Adulti, L4 e L4 inibiti], Trichostrongylus axei [Adulti e L4], Trichostrongylus colubriformis [Adulti e L4], Trichostrongylus vitrinus [Adulti eL4], Cooperia curticei [Adulti e L4], Cooperia oncophora [Adulti e L4], Nematodirus battus [Adulti e L4], Nematodirus filicollis [Adulti eL4], Nematodirus spathiger [Adulti e L4], Strongyloides papillosus [Adulti e L4], Oesophagostomum columbianum [Adulti e L4], Oesophagostomumvenulosum [Adulti e L4], e adulti Chabertia ovina. Il prodotto favorisce inoltre il controllo degli stadi larvali inibiti e dei ceppi resistenti al benzimidazolo deii'H. Contortus e deii'Ostertagia (Teladorsagia) circumcincta. Nematodi polmonari (adulti e immaturi): Dictyocaulusfilaria. Miasi nasale (tutti gli stadi larvali): Oestrus ovis.

Non usare in pecore che producono latte destinato al consumo umano.

Il medicinale veterinario e' tollerato a dosaggi fino a 3 volte la dose raccomandata. I sintomi di sovradosaggio comprendono tremori, convulsioni e coma. In caso di sovradosaggio adottare un trattamento sintomatico.

Uso orale.

Uso orale. L'ivermectina deve essere somministrata al dosaggio di 200mcg per kg di peso vivo. Il medicinale veterinario deve essere somministrato per via orale alla dose raccomandata di 1 ml ogni 4 kg di pesovivo. Gli animali sottoposti al trattamento devono essere monitorati secondo le buone pratiche di allevamento. Per garantire la somministrazione di un dosaggio corretta, il peso corporeo deve essere determinatoil piu' accuratamente possibile. Deve essere verificata l'accuratezzadel dispositivo di dosaggio. Se gli animali devono essere trattati collettivamente piuttosto che singolarmente, devono essere raggruppati in base al loro peso e trattati di conseguenza, per evitare sovra o sotto-dosaggi.

Conservare a temperature non superiori ai 25 gradi C. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario:6 mesi.

Prestare attenzione al fine di evitare le seguenti procedure che possono aumentare il rischio di sviluppare resistenza e compromettere l'efficacia della terapia: uso troppo frequente e ripetuto di antielminticidella stessa classe, per un lungo periodo di tempo. Sottodosaggio, che puo' essere dovuto ad una sottostima del peso degli animali da trattare o mancanza di calibrazione dell'apparecchiatura di dosaggio (se presente). I casi sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente valutati usando test appropriati (es. test della riduzione della conta delle uova fecali). Dove i risultati dei test rivelano fortemente resistenza ad un particolare antielmintico, deve essere usato un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica econ un diverso meccanismo d'azione. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: non fumare e non mangiare durante la manipolazione del prodotto. Lavarsi le mani dopo l'uso. Durante la somministrazione evitareil contatto con gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi lavarli immediatamente. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Altre precauzioni: il prodotto e stato formulato in modo specifico per gli ovini. Non deve essere somministrato ad altre specie poiche' possono manifestarsi gravi reazioni awerse. Casi diintolleranza con esito letale sono riportate nei cani, specialmente di razza Collie, cani da pastore di razza Old English e razze e incrociconnessi, e anche nelle tartarughe e nelle testuggini. Il medicinaleveterinario e' tollerato a dosaggi fino a 3 volte la dose raccomandata. I sintomi di sovradosaggio comprendono tremori, convulsioni e coma.In caso di sovradosaggio adottare un trattamento sintomatico. Incompatibilita': nessuna nota.

Carni e frattaglie: 10 giorni. Latte: non impiegare in pecore che producono latte destinato al consumo umano. Non usare in pecore in asciutta nei 60 giorni precedenti il parto.

Ovino.

Nessuna nota.

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria non ripetibile.

Ovino. Molto rari (< 1 animale / 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): tosse ^1. ^1 Subito dopo il trattamento. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio oal suo rappresentante locale o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.

Gravidanzae allattamento: il prodotto puo' essere somministrato alle pecore durante qualsiasi stadio della gravidanza o della lattazione a condizione che il latte non venga utilizzato per il consumo da parte dell'uomo. Non usare in pecore in lattazione che producono latte per ilconsumo umano. Fertilita': il medicinale veterinario non influisce sulla fertilita' delle pecore in riproduzione e dei montoni e puo' esseresomministrato ad animali di qualsiasi eta' incluso i giovani agnelli.