NOVEM 5 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI E SUINI

Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. Oxicam-derivati.

Ogni ml di soluzione contiene 5 mg di meloxicam.

Etanolo anidro (150 mg/ml di soluzione); polossamero 188; sodio cloruro; glicina; sodio idrossido; glicofurolo; meglumina; acqua per preparazioni iniettabili.

Da usare nelle infezioni respiratorie acute in associazione con un'appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. Da usare in caso di diarrea, in associazione con una terapia reidratante per via orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di eta' superiore ad una settimana e nei bovini giovani non in lattazione. Da usarenei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi di claudicazione ed infiammazione nei suini.

Non usare in animali con compromessa funzionalita' epatica, cardiaca orenale e affetti da disturbi della coagulazione sanguigna, o quando vi siano lesioni ulcerose gastrointestinali. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare in animali di eta' inferiore ad una settimana.

In caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico.

Nei bovini eseguire una singola iniezione per via sottocutanea alla dose di 0,5 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 10,0 ml/100 kg dipeso corporeo) in associazione con una terapia antibiotica o con unaterapia reidratante orale, in relazione alle esigenze. Nei suini eseguire una singola iniezione per via intramuscolare alla dose di 0,4 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 2,0 ml/25 kg di peso corporeo).Se necessario, nei suini puo' essere effettuata una seconda somministrazione di meloxicam dopo 24 ore. Evitare l'introduzione di sostanze contaminanti durante l'uso.

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.

Nessuna avvertenza particolare.

Carne. Bovini: 15 giorni. Suini: 5 giorni.

Bovini (vitelli e bovini giovani) e suini.

Non somministrare in associazione con farmaci glucocorticosteroidi, con altri farmaci antinfiammatori non steroidei, o con farmaci anticoagulanti.

La somministrazione per via sottocutanea e intramuscolare e' ben tollerata. E' stato osservato solo un gonfiore transitorio nel sito di inoculo in seguito alla somministrazione per via sottocutanea in meno del10% dei bovini trattati in studi clinici. In casi molto rari si possono verificare reazioni anafilattoidi che devono essere trattate in modosintomatico.

Nei bovini puo' essere usato durante la gravidanza. Nei suini puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.