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CODICE ATC
751700
FORMA FARMACEUTICA
COLLIRIO
CONFEZIONAMENTO
FLACONCINO CONTAGOCCE
CONSERVAZIONE
NON SUPERIORE A +30 GRADI
SCADENZA
60 mesi
Proprietà
ORGANI DI SENSOOFTALMOLOGICIDECONGESTIONANTI ED ANTIALLERGICISIMPATICOMIMETICI IMPIEGATI COME DECONGESTIONANTINAFAZOLINA, ASSOCIAZIONI
OFTALMIL 0.020% + 0.016% COLLIRIO SOLUZIONE
Prodotti oftalmologici. Simpaticomimetici impiegati come decongestionanti.
100 ml di collirio contengono, principi attivi: zinco solfofenato 0,020 g; nafazolina cloridrato 0,016 g. Eccipienti con effetti noti: esteri para-idrossi benzoici (metil-p-idrossibenzoato e propil-p- idrossibenzoato). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Metil-p-ossibenzoato; propil-p-ossibenzoato; mentolo; sodio cloruro; acqua distillata di Hamamelis virginiana; acqua distillata di rosa gallica; acqua distillata di malva silvestris.
In tutti i casi di arrossamento degli occhi, sensazione di corpo estraneo, senso di pesantezza delle palpebre.
Ipersensibilita' ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipientielencati al paragrafo 6.1. Glaucoma ad angolo chiuso. Non deve essereusato da soggetti con gravi malattie infettive dell'occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei sei anni.
Instillare una o due gocce del preparato, piu' volte al giorno, nel fornice congiuntivale inferiore. L'Oftalmil puo' essere usato, per la sua duplice azione astringente ed antisettica, da portatori di lenti a contatto. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggiosuperiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.
Non superare la posologia consigliata dal medico.. In caso del persistere od aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico; in ogni caso il prodotto non deve essere impiegato perpiu' di quattro giorni consecutivi, stante la possibilita' che possano verificarsi, in caso contrario, effetti indesiderabili. In caso di:infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici da calore, consultare il medico. Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela in pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci ed iperglicemia (diabete) e nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato perun lungo periodo a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici.Esso va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiche' l'ingestioneaccidentale puo' provocare sedazione spiccata. Oftalmil contiene esteri para idrossi benzoici (metil-p-idrossibenzoato e propil-p- idrossibenzoato) che possono causare fenomeni di ipersensibilita' anche ritardata.
Non sono note particolari interazioni, ne' incompatibilita' con altripreparati oftalmici. Usare con cautela nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi.
L'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare in soggetti predisposti,nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita', in tal caso occorre interrompere il trattamento e consultareil medico affinche', ove necessario, possa essere istituita terapia idonea. Negli occhi molto irritati, si puo' avvertire una momentanea sensazione di bruciore, soprattutto durante le prime applicazioni. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioniavverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Non sono note controindicazioni.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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OFTALMIL COLLIRIO 10ML 0,02+0,016%
DECONGESTIONANTI ED ANTIALLERGICI | Collirio
MINSAN 013108030 | BRUSCHETTINI Srl
OFTALMIL COLLIRIO 10ML 0,02+0,016%
Produttore: BRUSCHETTINI Srl - MINSAN 013108030
Vendita senza ricetta
Senza lattosio
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ORGANI DI SENSOOFTALMOLOGICIDECONGESTIONANTI ED ANTIALLERGICISIMPATICOMIMETICI IMPIEGATI COME DECONGESTIONANTINAFAZOLINA, ASSOCIAZIONI
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
OFTALMIL 0.020% + 0.016% COLLIRIO SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Prodotti oftalmologici. Simpaticomimetici impiegati come decongestionanti.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml di collirio contengono, principi attivi: zinco solfofenato 0,020 g; nafazolina cloridrato 0,016 g. Eccipienti con effetti noti: esteri para-idrossi benzoici (metil-p-idrossibenzoato e propil-p- idrossibenzoato). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Metil-p-ossibenzoato; propil-p-ossibenzoato; mentolo; sodio cloruro; acqua distillata di Hamamelis virginiana; acqua distillata di rosa gallica; acqua distillata di malva silvestris.
INDICAZIONI
In tutti i casi di arrossamento degli occhi, sensazione di corpo estraneo, senso di pesantezza delle palpebre.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipientielencati al paragrafo 6.1. Glaucoma ad angolo chiuso. Non deve essereusato da soggetti con gravi malattie infettive dell'occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei sei anni.
POSOLOGIA
Instillare una o due gocce del preparato, piu' volte al giorno, nel fornice congiuntivale inferiore. L'Oftalmil puo' essere usato, per la sua duplice azione astringente ed antisettica, da portatori di lenti a contatto. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggiosuperiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.
AVVERTENZE
Non superare la posologia consigliata dal medico.. In caso del persistere od aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico; in ogni caso il prodotto non deve essere impiegato perpiu' di quattro giorni consecutivi, stante la possibilita' che possano verificarsi, in caso contrario, effetti indesiderabili. In caso di:infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici da calore, consultare il medico. Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela in pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci ed iperglicemia (diabete) e nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato perun lungo periodo a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici.Esso va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiche' l'ingestioneaccidentale puo' provocare sedazione spiccata. Oftalmil contiene esteri para idrossi benzoici (metil-p-idrossibenzoato e propil-p- idrossibenzoato) che possono causare fenomeni di ipersensibilita' anche ritardata.
INTERAZIONI
Non sono note particolari interazioni, ne' incompatibilita' con altripreparati oftalmici. Usare con cautela nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi.
EFFETTI INDESIDERATI
L'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare in soggetti predisposti,nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita', in tal caso occorre interrompere il trattamento e consultareil medico affinche', ove necessario, possa essere istituita terapia idonea. Negli occhi molto irritati, si puo' avvertire una momentanea sensazione di bruciore, soprattutto durante le prime applicazioni. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioniavverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono note controindicazioni.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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