OVULIKE INIET 5FL 10ML 4MCG/ML Produttore: TP WHELEHAN SON & CO LTD

DENOMINAZIONE

OVULIKE 0,004 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI, CAVALLI, CONIGLI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Ormoni ipotalamici.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni ml contiene il principio attivo: buserelin (come buserelin acetato) 0,004 mg.

ECCIPIENTI

Alcool benzilico (E1519) 20,0 mg, cloruro di sodio, sodio diidrogeno fosfato diidrato, idrossido di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Bovine: induzione dell'ovulazione in bovine con un follicolo dominante; sincronizzazione dell'estro e induzione dell'ovulazione; trattamento delle cisti follicolari ovariche. Cavalle: induzione dell'ovulazionenelle cavalle in estro; miglioramento del tasso di gravidanza. Coniglie femmine: induzione dell'ovulazione all'inseminazione post-partum; miglioramento del tasso di concepimento.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in casi di ipersensibilita alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Non sono note reazioni specifiche al sovradosaggio.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Somministrazione intramuscolare (bovine, cavalle, coniglie), endovenosa (cavalle) o sottocutanea (cavalle, coniglie).

POSOLOGIA

Somministrazione intramuscolare (bovine, cavalle, coniglie), endovenosa (cavalle) o sottocutanea (cavalle, coniglie). Bovine. Induzione dell'ovulazione in bovine con un follicolo dominante. Buserelin: 0,01 mg;ovulike: 2,5 ml. Sincronizzazione dell'estro e induzione dell'ovulazione quando utilizzato come segue: somministrazione di buserelin (giorno 0), seguita da trattamento con pgf2a dopo sette giorni (giorno 7) e da un secondo trattamento con buserelin dopo nove giorni (giorno 9). Buserelin: 0,01 mg; ovulike: 2,5 ml. Trattamento delle cisti follicolari ovariche. Buserelin: 0,02 mg; ovulike: 5,0 ml. Cavalle. Induzione dell'ovulazione nelle cavalle in estro quando somministrato ripetutamente a intervalli di 12 ore. Buserelin: 0,02 - 0,04 mg; ovulike: 5 - 10 ml. Miglioramento del tasso di gravidanza quando somministrato tra 8 e 12 giorni dopo l'accoppiamento naturale/inseminazione. Buserelin: 0,02- 0,04 mg; ovulike: 5 - 10 ml. Conigli femmine. Induzione dell'ovulazione per l'inseminazione post-partum. Buserelin: 0,0008 mg; ovulike: 0,2 ml. Miglioramento del tasso di concepimento. Buserelin: 0,0008 mg; ovulike: 0,2 ml.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Non congelare. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Il trattamento con un analogo dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH) e' solo sintomatico; le cause che stanno alla base di un disturbo di fertilita' non vengono eliminate da questo trattamento. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: non pertinente. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: evitare ilcontatto della soluzione iniettabile con gli occhi e la cute. In casodi contatto accidentale con gli occhi, sciacquare accuratamente con acqua. Se il medicinale veterinario dovesse entrare in contatto con la pelle, lavare immediatamente l'area esposta con sapone e acqua, in quanto gli analoghi del GnRH possono essere assorbiti per via cutanea. Quando si somministra il medicinale veterinario, si deve prestare attenzione per evitare l'autoiniezione accidentale assicurandosi che gli animali siano opportunamente contenuti e l'ago di applicazione sia coperto fino al momento dell'iniezione. A causa dei possibili effetti sulla funzione riproduttiva, le donne in eta' fertile devono fare attenzionenel manipolare il medicinale veterinario. Il medicinale veterinario non deve essere somministrato da donne in gravidanza. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Non sono note reazioni specifiche al sovradosaggio. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Bovine, cavalle, coniglie. Carne e visceri: zero giorni. Bovine, cavalle. Latte: zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovino, cavallo, coniglio.

INTERAZIONI

Nessuna nota.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuna. La segnalazione degli eventi avversi e importante poiche consente il monitoraggio continua della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente, tramiteun medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissionein commercio o al suo rappresentante locale o all'autorita nazionale competente mediante ii sistema nazionale di segnalazione. Vedere ancheultimo paragrafo "Recapiti" del foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza e allattamento: puo' essere somministrato agli animali in qualsiasi fase della gravidanza e dell'allattamento.