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PARACOX 8 OS 500ML 5000D Produttore: MSD ANIMAL HEALTH SRL

  • PRODOTTO VETERINARIO

DENOMINAZIONE

PARACOX

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per uccelli. Vaccini parassitari vivi.

PRINCIPI ATTIVI

Per dose da 0,1 ml di vaccino: E. acervulina HP 500 oocisti; E. brunetti HP 100 oocisti; E. maxima CP 200 oocisti; E. maxima MFP 100 oocisti; E. mitis HP 1000 oocisti; E. necatrix HP 500 oocisti; E. praecox HP100 oocisti; E. tenella HP 500 oocisti (in accordo con la metodica diconta in vitro al momento della miscelazione e del rilascio fornita dal produttore).

ECCIPIENTI

Paracox: gomma xantan E415, acqua depurata. Solvente per somministrazione spray per polli: acido carminico (colorante rosso, E120), clorurodi sodio, gomma xantan E415, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

E' un vaccino per uso orale per l'immunizzazione attiva nei confrontidella coccidiosi del pollo sostenuta dalle seguenti specie di Eimeria: E. acervulina, E. brunetti, E. maxima, E. mitis, E. necatrix, E. tenella, E. praecox . Inizio dell'immunita': inizia a svilupparsi entro 10 giorni dalla vaccinazione. Durata dell'immunita': almeno 36 settimane in cui gli animali sono accasati in condizioni che consentano il riciclo di oocisti. Spray sui polli Per l'immunizzazione attiva dei pollinei confronti della coccidiosi sostenuta da E. acervulina, E. brunetti, E. maxima, E. mitis, E. necatrix, E. tenella, E. praecox 1. per ridurre l'infezione (escrezione delle oocisti) con un'insorgenza dell'immunita' di 21 giorni per tutti i ceppi, tranne E. mitis 2. per ridurre la perdita di peso con un'insorgenza dell'immunita' di 21 giorni per tutti i ceppi, tranne E. maxima Inizio dell'immunita': 21 giorni dopo la vaccinazione. Durata dell'immunita': 10 settimane.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna nota.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Per somministrazione orale ai polli da 1 giorno di vita mediante spray o tra i 5 e i 9 giorni di vita via acqua da bere. Somministrazione in acqua da bere La dose individuale di Paracox e' di 0,1 ml. Ciascuna confezione da 500 ml assicura la vaccinazione di 5.000 pulcini, mentrecon ciascuna confezione da 100 ml si garantisce la vaccinazione di 1.000 pulcini. Per assicurare la sospensione omogenea delle oocisti, prima dell'uso e' necessario agitare vigorosamente il sacchetto per circa30 secondi. Paracox contiene gomma xantan che aiuta la sospensione delle oocisti nell'acqua, consentendo che esso venga utilizzato secondo le raccomandazioni sotto riportate. Ciascun pulcino deve assumere la dose vaccinale nel piu' breve tempo possibile, per cui e' opportuno: utilizzare abbeveratoi a campana; - disporre di un abbeveratoio ogni 250-300 pulcini; - alzare gli abbeveratoi dalla lettiera almeno due ore prima della distribuzione del vaccino, per aumentare la sete nei pulcini. Per una corretta somministrazione del vaccino: - deporre il Paracoxnell'abbeveratoio pieno d'acqua, con una siringa dosatrice, rimescolando l'acqua per favorire la dispersione del vaccino stesso; - abbassare l'abbeveratoio a livello della lettiera e dare libero accesso ai pulcini. Paracox non va somministrato nelle cisterne destinate allo stoccaggio dell'acqua di bevanda in quanto non viene garantita a ciascun pulcino l'assunzione della dose corretta di vaccino. Somministrazione mediante spray sui polli Il vaccino deve essere somministrato utilizzando una dose pari a 0,21 ml di vaccino diluito per animale, utilizzando uno spray a gocce grosse. Determinare la capacita' del dispositivo in termini di volume erogato per 100 animali. Moltiplicare questo valore per 50 per ottenere il volume totale di vaccino diluito richiesto per 5.000 dosi (o per 10 per ottenere 1.000 dosi). Dunque, per la preparazione di 5.000 dosi di vaccino diluito, e' necessario un totale di 0,21Au' 5.000 = 1.050 ml di vaccino diluito, suddiviso tra vaccino, solvente e acqua come segue: 1) 500 ml di Paracox (1 sacca) 2) 500 ml di Solvente (1 flacone) 3) Riempire fino a 1.050 ml con acqua Il solvente contiene un colorante rosso e gomma xantan per migliorare l'ingestione.L'acqua utilizzata per la diluizione del vaccino deve essere fresca, fredda e priva di inquinanti. Utilizzare un contenitore pulito per la preparazione del vaccino, aggiungere il solvente al contenitore e aggiungere la quantita' di acqua calcolata nel contenitore, miscelare il solvente e l'acqua fino ad ottenere una soluzione uniforme. Agitare vigorosamente la sacca di Paracox da 5.000 dosi (oppure da 1.000 dosi) per 30 secondi per garantire la risospensione delle oocisti. Aggiungere l'intero contenuto della sacca nel contenitore con il solvente e l'acqua e mescolare accuratamente. Introdurre il vaccino diluito nel serbatoio dell'applicatore e spruzzare uniformemente i pulcini utilizzando uno spray a gocce grosse. Assicurare un'aspersione controllata e uniforme di tutta la superficie interna della scatola contenente i pulcini. Lasciare i pulcini nella scatola per almeno 30 minuti in una zona ben illuminata per dare il tempo agli animali di ingerire il vaccino.

CONSERVAZIONE

Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C) Proteggere dalla luce. Non congelare. Solvente per somministrazione spray per polli: Conservare tra 2 e 25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: usare immediatamente. Periodo di validita' dopo diluizione conformemente alle istruzioni: 4 ore.

AVVERTENZE

Il vaccino non immunizza attivamente nei confronti della coccidiosi di specie aviarie diverse dal pollo. Paracox contiene coccidi vivi e losviluppo della protezione dipende dalla replicazione delle linee vaccinali nell'ospite. In ogni popolazione animale ci puo' essere un piccolo numero di individui che non e' in grado di rispondere pienamente alla vaccinazione. Una vaccinazione efficace dipende da una conservazione e da una somministrazione corrette del vaccino e dalla capacita' di risposta dell'animale. Cio' puo' essere influenzato da fattori quali costituzione genetica, infezioni intercorrenti, eta', status nutrizionale, terapia farmacologica concomitante e stress. E' comune trovare oocisti nel tratto gastrointestinale dei pulcini dopo 1-3 settimane o piu' dalla vaccinazione. E' assai probabile che queste oocisti siano oocisti vaccinali che ricircolano negli animali attraverso le lettiere. Cio' assicura una protezione soddisfacente di tutto il gruppo di animalinei confronti delle specie patogene di Eimeria presenti nel vaccino. Somministrare esclusivamente per via orale. Assicurarsi che tutte le attrezzature impiegate per la vaccinazione siano perfettamente pulite esterilizzate prima di ogni impiego. I pulcini prima e dopo la vaccinazione devono essere mantenuti in allevamento a terra e pertanto a contatto diretto con la lettiera. Al fine di ridurre la possibilita' di un'esposizione a coccidi di campo (a piena patogenicita'), prima che si instauri una immunita', le lettiere devono essere rimosse e l'alloggiamento dei polli deve essere accuratamente pulito tra un ciclo di allevamento e quello successivo. Somministrazione in acqua da bere: non fornire acqua da bere agli animali nelle 1-2 ore precedenti la vaccinazione. Il sacchetto contenente il vaccino deve essere agitato vigorosamente prima dell'uso. Il medicinale contiene gomma xantan, che favorisce la sospensione delle oocisti nell'acqua. Somministrazione mediante spray sui polli: per la somministrazione mediante spray sui polli, il vaccino deve essere diluito con il "Solvente per somministrazione spray per polli". Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: lavarsi immediatamente le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: un sovradosaggio grave (x 5 o piu') puo' portare ad una riduzione temporanea dell'incremento ponderale giornaliero. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Polli.

INTERAZIONI

Il mangime e l'acqua di bevanda forniti in qualsiasi momento prima e dopo la vaccinazione devono essere privi di farmaci ad attivita' anticoccicidica, compresi sulfamidici e antibatterici dotati di attivita' anticoccidica. Poiche' la protezione nei confronti dell'infezione coccidica successiva alla somministrazione di Paracox e' aumentata dal challenge naturale, e' da rilevare come l'impiego di un qualsiasi agente terapeutico dotato di attivita' anticoccidica in qualsiasi momento successivo alla vaccinazione puo' ridurre la durata della effettiva protezione. Cio' e' particolarmente importante nel corso delle 4 settimane successive alla vaccinazione. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

EFFETTI INDESIDERATI

In studi di laboratorio, vengono comunemente (piu' di 1 ma meno di 10animali su 100 animali trattati) rilevate negli animali, 3-4 settimane dopo la vaccinazione, delle lesioni intestinali, ad esempio da E. acervulina, E. necatrix ed E. tenella (punteggio delle lesioni di +1 o +2, usando il sistema di classificazione numerico di Johnson e Reid, 1970). Lesioni di questa entita' non influenzano, comunque, le performance dei polli immunizzati.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La sicurezza del medicinale veterinario durante l'ovodeposizione non e' stata stabilita. Non utilizzare durante l'ovodeposizione.

Codice: 101360016
Codice EAN:

Codice ATC: I01AN01
  • Immunologici
  • Immunologici per uccelli
  • Immunologici per pollame
  • Vaccini parassitari vivi
  • Coccidia
Temperatura di conservazione: da +2 a +8 gradi, al riparo dalla luce, non congelare
Gruppo merceologico: 8AA1
  • Veterinaria
  • Medicinali veterinari
  • Specialita' medicinali veterinarie
Forma farmaceutica: SOSPENSIONE ORALE
Scadenza: 33 SETTIMANE
Confezionamento: FLACONE

SOSPENSIONE ORALE

33 SETTIMANE

FLACONE